口腔溃复平膜剂的研究

目的：优选口腔溃复平膜剂（黄柏，龙胆草，青黛等）最佳处方。建立膜剂中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：以膜剂外观和融化时间为指标。采用L9（3^4)正交试验筛选处方，反相液相色谱法测定膜剂中盐酸小檗碱的含量。结果：膜剂最佳处方为：中药提取液40mL,PVA0.588:PVA1788为4：1.5，甘油含量8%，CMC-Na0.25g；测定方法中盐酸小檗碱的平均回收率为97.7%。结论：膜剂的外观（包括可塑性，粘附性及抗拉强度）和融化时间等指标均符合质量标准的要求，采用反相液相色谱法可有效控制溃复平膜剂中盐酸小檗碱的含量。     

清热止咳胶囊剂提取工艺

蒙药清热止咳胶囊剂由沙棘、北沙参等天然药物组成。具有清热止咳、祛痰、润肺功能 ,用于肺热咳嗽 ,痰多 ,喘嗽等支气管病和肺病[1、2 ] 。是蒙医传统方剂进行改进后制成的胶囊剂。采用Ｌ9(3) 4正交表以总黄酮为指标进行试验 ,探讨其提取最佳工艺条件。1　材料与仪器1 .1　材料蒙药清热止咳胶囊剂原料沙棘、北沙参等由通辽市药材公司提供 ,芦丁对照品 (由中国药品生物制品检定所提供 ,批号 0 80 930 3) ,硝酸铝、亚硝酸钠、氢氧化钠等试剂均为分析纯。1 .2　仪器72 30分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;日立 557双波长 /双光束分光光度计 ;Ｆ…     

壳聚糖絮凝法用于脑清口服液澄清工艺的探讨

目的：探讨壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于脑清口服液(葛根，黄芪等)制备的可行性。方法：考察两种澄清法的沉淀效果、过滤难易、对主要有效成分含量影响并对稳定性进行了比较。结果：壳聚糖絮凝法与酵沉法同样能使药液澄清，前者能更有效地保留药液中的有效成分，又能保证制剂的稳定性，缩短生产周期，降低成本。结论：壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于脑清口服液的澄清工艺。     

复方丹参片工艺改进探讨

药典方复方丹参片具有活血化瘀 ,理气止痛的功效。用于治疗胸中憋闷 ,心绞痛。 1995年版药典没有含量测定项 ,只有鉴别与片剂项下的有关要求[1] 。而 2 0 0 0年版药典对此药质量进行进一步要求[2 ] ,采用高效液相法控制成品的质量 ,要求每片含丹参以丹参酮ⅡA(C19H18O3 )计 ,不得少于0 .2 0mg。然而成品制剂丹参酮ⅡA很不稳定 ,含量经常达不到标准规定量。针对此类病市场潜力大的特点 ,我们对原药典提取工艺进行多方试验摸索 ,发现丹参酮ⅡA不稳定的主要原因是其易湿热降解 ,其乙醇提取液在减压回收乙醇浓缩清膏时就大量降解。因此我们对…     

小儿健脾消食口服液醇沉工艺研究

目的：确定小儿健脾消食口服液最佳醇沉工艺。方法：不同浓缩度的提取液以不同浓度的乙醇沉淀，以澄明度、总多糖、总黄酮为考察指标，采用多指标全概率评分法优选醇沉工艺。结果：试验中两因素对醇沉效果都有显著影响。结论：将小儿健脾消食口服液水提取液浓缩至1g／ml，加醇至含醇量70％沉淀为最佳醇沉工艺。     

近10年软胶囊剂的国内外研究进展

软胶囊是继片、针剂后发展起来的一种新剂型,能将油状药物、药物溶液或药物混悬液、糊状物甚至药物粉末定量压注并包封于胶膜内,形成大小、形状各异的密封胶囊。与其他剂型相比,具备生物利用度高、含量准确、均匀性好、外形美观等特点;若是油状药物,还可省去吸收、固化等技术处理,可有效避免油状药物从吸收辅料中渗出,故软胶囊是油性药物最适宜的剂型[1]。此外,低熔点药物、生物利用度差的疏水性药物、不良苦味及臭味的药物、微量活性药物及遇光、湿、热不稳定及易氧化的药物也适合制成软胶囊。 软胶囊在国外发展很快,除药品外,在营养保健品…     

正交试验法考察黄芪的提取工艺

目的：优选黄芪提取工艺。方法：采用单因素水平试验考察溶媒对黄芪甲苷提取量的影响；采用正交试验，以出膏率和黄芪甲苷含量考察水提工艺条件。结果：以水为溶媒提取最佳。水提取的最佳工艺为药材用8倍量水提取3次，每次1h。3批验证结果，出膏率30．82％，黄芪甲苷含量0．0672mg／g。结论：上述实验结果可为黄芪提取工艺的确定提供实验依据。     

排石汤的制备及临证应用

目的 :制备的排石汤为碎石科治疗尿路结石的常规用药。方法 :用水煮提醇沉淀的制备工艺。结果 :对 15 2例病人应用 ,130例治愈 ,治愈率为 85 % ;2 2例好转 ,好转率为 14 .5 % ,无无效病例 ,未见不良反应。结论 :制备工艺合理 ,临床疗效良好 ,可定为碎石科治疗尿路结石的常规用药。     

回乳胶囊中香附油的包合工艺研究

回乳胶囊为中医临床应用多年的协定处方 ,其功效为理气解郁、行气回乳。主要用于妇女断乳 ,疗效确切。由炒麦芽、香附、益母草等中药组成。为充分利用其有效成分 ,减少香附中挥发油的损失 ,本实验提取了香附中的挥发油 ,并用 β -环糊精 (β -CD)包合 ,再与其他药物一起混合制成胶囊。在制备工艺研究中 ,采用了正交设计试验法对香附挥发油 β -CD包合工艺进行了优选 ,确定最佳工艺。以香附油与 β -CD的用量比为 1:8,温度控制在 4 0℃ ,转速为 80 0r/min ,包合时间为 3小时 ,挥发油利用率较高 ,结果稳定。挥发油包合以后 ,再与其他药物制成胶囊 ,可大大减少挥发油的损失 ,提高药物的疗效。β -CD包合挥发油的方法虽有多种 ,本实验采用饱和水溶液法 ,简便 ,便于大生产 ,具有推广价值。     

五味子不同提取工艺活性成分的研究

以五味子总提取物出率及其五味子乙素、总木脂素为指标，对五味子传统水提取、乙醇提取和CO2超临界萃取进行了对比研究。结果，五味子有效活性成分很适合于SFE-CO2提取，并且具有提取效率高、完全、提取物少等特点。