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山银花中酚酸类成分研究 总被引:33,自引:0,他引:33
目的:寻找山银花(Lonicera confusa DC.)药效物质物基础,全面评价金银花类药材的质量。方法:应用多种柱层析方法进行化学成分分离,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果:从山银花中分离得到4个酚酸类化合物,经鉴定为:咖啡酸(caffeic acid)(Ⅰ),绿原(chlorogenicc acid)(Ⅱ),绿原酸甲酯(methyl chlorogenate)(Ⅲ)和5-O-咖啡酰基-奎宁酸丁酯(5oO-caffeoyl quinic acid butyl ester)(Ⅳ)。结论:化合物Ⅳ为从本属中首次分离得到,其它均系首次从该种植物中分离得到。 相似文献
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山银花中皂苷类成分研究 总被引:15,自引:0,他引:15
目的:探讨山银花药效物质基础,全面评价金银花类药材质量,方法:对山银花乙醇提取物的正丁醇萃取部分进行化学成分研究,并利用各种化学、色谱和光谱技术鉴定其化学结构:结果:从山银花中分离得到7个常春藤皂苷类化合物,经鉴定为常春藤皂苷元-28-О-β-D-吡喃葡萄糖基(6→1)-О-β-D-吡喃葡萄糖基酯(Ⅰ)、常春藤皂苷元-3-О-α-L-吡喃阿拉伯糖基(2→1)-О-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅱ)、常春藤皂苷元-3-О-α-L-吡喃阿拉伯糖基(2→1)-О-α-L-吡喃鼠李糖基-(3→1)-О-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、常春藤皂苷元-3-О-α-L-吡喃阿拉伯糖基(2→1)-О-α-L-吡喃鼠李糖基-(3→1)-О-β-D-吡喃葡萄糖基-(4→1)-О-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、-3-О-α-L-吡喃阿拉伯糖基(2→1)-О-α-L-吡喃鼠李糖基-常春藤皂苷元-28-О-β-D-吡喃葡萄糖基(6→1)-О-β-D-吡喃葡萄糖基酯(Ⅴ)、3-О-α-L-吡喃阿拉伯糖基(2→1)-О-α-L-吡喃鼠李糖基-(3→1)-О-β-D-吡喃葡萄糖基-常春藤皂苷元-28-О-β-D-吡喃葡萄糖基(6→1)-О-β-D-吡喃葡萄糖基酯(Ⅵ)及3-О-α-L-吡喃阿拉伯糖基(2→1)-О-α-L-吡喃鼠李糖基-(3→1)-О-β-D-吡喃葡萄糖基-(4→1)-О-β-D-吡喃葡萄糖基-常春藤皂苷元-28-О-β-D-吡喃葡萄糖基(6→1)-О-β-D-吡喃葡萄糖基酯(Ⅶ)。结论:Ⅰ为首次从忍冬属植物中分离得到,Ⅲ和Ⅳ在忍冬属中仅见水解产物,本属植物中并未见其天然产物的报道,其它均系从该植物中首次分离得到? 相似文献
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目的 利用多种方法对金银花和山银花进行鉴别,其中山银花以灰毡毛忍冬为基源,寻找差异性状,以及对2种药材的归属问题进行探讨。方法 采用生物学性状比较、扫描电镜观察花表皮结构、标识成分(绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙)差异对金银花(忍冬)和山银花(灰毡毛忍冬)进行鉴别,结合历史使用情况及市场现状对2种药材基于《中国药典》收载的归属进行分析讨论。结果 忍冬花基部含有大形的叶状苞片,花外表皮具有较多的头部倒圆锥形腺毛,未检测到灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙成分;而灰毡毛忍冬花基部无明显苞片,花外表面几乎未发现腺毛,含有灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙特征成分。结论 花基部叶状苞片、花外表皮腺毛、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙2个特征成分可以作为区分忍冬和灰毡毛忍冬的鉴别依据。 相似文献
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进入6月份南疆大地开始进入炎热夏天,气温在不断升高。而中药材市场交投仍较活跃,但销势比前月稍有降温,无论销快价升或畅销价坚品种,数量上有所减少,而销迟价跌品种相应增加。 相似文献
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广西不同产地与加工方法山银花中绿原酸的含量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析比较广西不同产地、不同加工方法山银花中绿原酸含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。色谱柱为ODS-2 HYPERSIL(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(12:88),检测波长327nm。结果绿原酸在0.25—2μg范围内线性关系良好(r=0.99990),样品平均回收率为100.6%,RSD=2.98%(n=6)。结论南宁九塘、罗城怀群乡、罗城龙岸乡、融水杆桐乡的山银花绿原酸的含量较高;以脱水加工的山银花中绿原酸含量最高,蒸干、熏硫的次之。 相似文献
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目的:建立山银花配方颗粒高效液相色谱(HPLC)特征指纹图谱。方法:采用Scienhome Column Kromasil C_(18)色谱柱(4. 6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0. 4%磷酸水溶液为流动相进行梯度程序洗脱(0~20min,3%→15%乙腈; 20~45min,15%→24%乙腈; 45~55min,24%→40%乙腈; 55~65min,40%→3%乙腈; 65~75min,3%乙腈),检测波长238nm,流速1. 0ml/min,柱温30℃,进样量5μl,检测时间75min。结果:由10批实验室自制样品建立山银花配方颗粒HPLC特征指纹图谱,确定了8个共有峰,已解析出5个共有峰成分。结论:本方法灵敏度高、稳定性和重复性好,所建立的特征指纹图谱可用于山银花配方颗粒的鉴别和质量评价。 相似文献
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目的建立测定山银花露中芳樟醇的气相色谱方法。方法采用水蒸气蒸馏法制备山银花露;气相色谱法采用Agilent HP-5MS色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),柱初始温度为70℃,程序升温到250℃;汽化室温度为260℃;载气:高纯N2,流速:1 m L/min;进样量为3μL。采用樟脑为内标以内标法测定芳樟醇含量。结果制剂辅料和测定用溶剂不干扰测定,芳樟醇2.16216μg/m L范围内线性关系良好,测得标准曲线回归方程为y=66.455x+0.006 6(R2=0.999 4),平均加样回收率为98.4%(RSD=1.4%)。结论所建立的芳樟醇气相色谱定量方法专属性强、精密、准确,可用于山银花露的质量控制。 相似文献