中西医结合治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚型的临床观察

目的:采用中西医结合治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚型的临床效果分析.方法:选取我院2014年7月至2015年7月期间收治的哮喘缓解期肺脾气虚型患儿70例,分为两组,对照组采用常规西医治疗,实验组采用中西医结合治疗,分析两组治疗疗效.结果:实验组治疗后哮喘发作次数、发作时持续时间及临床总有效率等均优于对照组,比较有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚型的临床效果显著,值得推广.     

中医内治法防治小儿哮喘的研究进展

从分期论治、脏腑论治、辨证祛邪、证质结合等方面综述中医药内治法对小儿哮喘防治作用的临床研究进展,指出扶正固本、改善体质是哮喘防治的关键,并提出中医药防治哮喘的优势及不足之处。     

甲基泼尼松龙治疗小儿哮喘50例疗效观察

目的 比较用甲基泼尼松龙与地塞米松静滴治疗小儿哮喘急性发作的疗效.方法 100例小儿哮喘分为2组.治疗组用甲基泼尼松龙1～2mg/（kg·d）静滴,对照组用地塞米松0,5～1mg/（kg·d）静滴.结果 治疗组患儿哮鸣音消失时间显著短于对照组（P〈0.01）.治疗组疗效显著高于对照组（P〈0.05）.结论 治疗小儿哮喘急性发作首选甲基泼尼松龙,疗效快,效果好,副作用少.     

应用硫酸镁治疗小儿哮喘的有效性与安全性初步分析

目的:研究并分析使用硫酸镁治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取2014年7月~2016年3月在我院接受治疗的小儿哮喘患者120例,根据随机对照、平行、单盲的原则分为对照组和观察组,每组60例。对照组的治疗药物为氨茶碱,观察组的治疗药物为硫酸镁,对比两组患儿治疗后的总有效率和用药后的不良反应发生率。结果:治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组,观察组用药后的不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:应用硫酸镁治疗小儿哮喘疗效更佳,而且用药更安全,值得临床推广。     

家庭教育-环境改良的延续性护理对小儿哮喘依从性、生活质量、复发率的影响

目的 探究基于家庭教育 环境改良的延续性护理应用于哮喘患儿对其依从性、生活质量、复发率的影响。方法 收集南京医科大学附属无锡第二医院儿科于2014年1月至2015年12月收治的接受常规护理干预的哮喘患儿62例作为对照组,2016年1月至2017年12月收治的接受基于家庭教育 环境改良的延续性护理的哮喘患儿62例作为观察组。对比两组患儿出院前以及出院3个月后依从性、生活质量以及复发率。结果 出院3个月后,观察组患儿依从性各指标均高于对照组,生活质量高于对照组,半年内哮喘复发率低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 对哮喘患儿应用基于家庭教育 环境改良的延续性护理能有效提高患儿依从性,提升其生活质量并降低其哮喘复发率,值得推广。     

布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的探讨布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效,并总结其护理方案。方法将136例小儿哮喘患儿随机分为观察组69例和对照组67例,在常规治疗基础上,观察组给予布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗以及护理干预,对照组给予特布他林氧气雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗效果及主要症状消失时间。结果观察组总有效率为91.3%,高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均未出现相关不良反应。结论布地奈德、特布他林与异丙托溴铵联合氧气雾化吸入治疗可有效改善小儿哮喘的症状和体征,疗效确切,值得推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果观察

目的：观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效,并与国内公开发表的文献进行比较。方法158例哮喘急性发作的患儿按照治疗方法分为研究组（ n ＝92）和对照组（ n ＝66）,2组均采用一般综合治疗,研究组额外给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入,疗程5～7d。查阅国内公开发表的关于沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的对照研究。评价2组临床疗效,并对文献复习的Meta分析结果进行比较,比较2组临床症状（咳嗽、呼吸困难和哮鸣音）消失时间、肺通气功能[用力肺活量（FVC）、第1秒最大呼吸容积（FEV1）、呼吸峰流速（PEFR）和肺活量（VC）]和不良反应。结果研究组和对照组的总有效率分别为97^．83％和78．79％,差异有统计学意义（ P ＜0．05）;共纳入6篇文献进行Meta分析,发现研究组和对照组总有效率分别为95．65％（286／299）和76．63％（223／291）,差异有统计学意义（OR＝6．565,95％CI 3．567～12．083）。研究组呼吸困难、哮鸣音和咳嗽消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。2组治疗后FVC、VC、PEFR和FEV1均明显改变,与治疗前比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,2组治疗后FVC、VC、FEV1和PEFR比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,能迅速缓解临床症状,提高肺通气功能,明显提高临床疗效,并且这一结果得到了国内文献的支持。     

小儿哮喘雾化治疗的全程化护理服务及施行效果研究

目的了解小儿哮喘雾化治疗的全程化护理服务及施行效果。方法将我院收集2016年6月至2018年4月的80例小儿哮喘雾化治疗患儿,随机分组,对照组用护理常规方法,全程组用全程化护理服务。比较两组满意率;雾化治疗顺应性水平、雾化时间;护理前后哮喘症状积分、免疫功能;雾化过程不良反应率。结果全程组满意率、哮喘症状积分、免疫功能、雾化治疗顺应性水平、雾化时间、雾化过程不良反应率方面相较对照组更好,P <0.05。结论小儿哮喘雾化治疗患儿实施全程化护理服务效果理想。     

布地奈德联合孟鲁司特对小儿哮喘急性发作患儿血清IgE水平的影响

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特对小儿哮喘急性发作患儿血清Ig E水平的影响。方法 90例小儿哮喘急性发作患儿,根据入院顺序分为联合治疗组(1~45号)和常规组(46~90号),各45例。两组患儿入院即接受常规化痰止咳、吸氧等常规治疗,在此基础上,常规组予以布地奈德治疗,联合治疗组则在常规组基础上予以孟鲁司特治疗。观察比较治疗后两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1);不良反应发生情况;血清免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;嗜酸性粒细胞(EOS比率)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平。结果 治疗后,联合治疗组IgE、TNF-α水平分别为(625.96±58.69)U/ml、(563.14±71.52)ng/L,均显著低于常规组的(1074.63±123.47)U/ml、(869.57±108.57)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);联合治疗组EOS比率、ECP水平分别为(0.08±0.01)、(15.24±4.14)μg/L,均显著低于常规组的(0.13±0.02)、(23.14±5.41)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率8.9%,常规组不良反应发生率6.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组FEV1和FVC分别为(0.74±0.22)、(0.78±0.21)L,均显著高于常规组的(0.63±0.16)、(0.65±0.17)L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合孟鲁司特用于小儿哮喘急性发作患儿治疗中可有效改善患儿血清IgE及TNF-α水平,降低EOS比率与ECP水平,改善患儿呼吸功能,且用药安全性高,可积极推广。     

小儿哮喘临床因素的分析

目的:分析小儿哮喘临床因素.方法:选取我院收治小儿哮喘患者160例作为研究组,另外选取健康小儿作为对照组,整理患者临床资料,分析临床因素.结果:房屋油漆味、患儿肥胖、情绪变化等儿童哮喘的危险因素,儿童多因素回归分析,高危因素包括过敏史、父母哮喘史、被动吸烟等.结论:小儿哮喘与遗传、被动吸烟等因素有关,被动吸烟会增加儿童哮喘的危险性.