顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果及对外周血嗜酸性粒细胞的影响

目的:探索顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘的效果及对外周血嗜酸性粒细胞的影响。方法:将收治的94例哮喘患儿按不同治疗方案随机均分为观察组和对照组,对两组患者进行相应治疗2个月,检查两组患者的PEF值占预计值比例、Eos计数以及不良反应发生情况,进行统计学分析比较。结果:两组患者的PEF值占预计值比例及外周嗜酸性粒细胞计数均有所改善,但观察组患者的改善程度显著于对照组(P<0.05),两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:顺尔宁联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效确切,症状缓解快,能有效降低Eos计数,值得临床推广。     

普米克气雾剂联合孟鲁司特在小儿哮喘患者中的疗效及安全性评价

目的:探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特在小儿哮喘患者中的疗效及安全性。方法:选取某院共76例哮喘患儿作为研究对象,采用数字随机法分为联合组和常规组各38例。常规组通过普米克气雾剂进行治疗,联合组在常规组基础上联合孟鲁司特进行治疗,对比两组临床疗效。结果:联合组总有效率94.74%,常规组总有效率76.32%,对比具有明显差异(χ~2=5.208,P=0.022);联合组不良反应发生率5.26%,常规组不良反应发生率2.63%,对比无明显差异(χ~2=0.347,P=0.556);联合组肺功能指标与常规组相比有明显差异,P0.05。结论:普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘具有良好的效果,能有效改善患儿肺功能,安全性较高,无严重不良反应,值得推广应用。     

抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果

目的探讨抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2017年11月至2018年3月河南中医药大学第三附属医院收治的60例哮喘患儿,按照治疗方案分为A组(30例)和B组(30例)。A组接受孟鲁司特治疗,B组接受抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能指标[最高呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%pred)]水平、血清炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素细胞-4(IL-4)]水平。结果 B组总有效率[93.33%(28/30)]高于A组[73.33%(22/30)](P<0.05)。与A组相比,B组治疗后PEF、FEV_1%pred较高(均P<0.05)。B组治疗后血清TNF-α、IL-4水平较A组低(均P<0.05)。结论采用抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特治疗小儿哮喘效果显著,能提升肺功能,降低血清炎症因子水平,值得推广。     

伏九贴防治小儿哮喘的理论探源

三伏贴与三九贴广泛应用于预防小儿哮喘,疗效显著。对其理论进行探源,主要依据"春夏养阳,秋冬养阴","不治己病治未病"这一大原则,进行防治。伏九贴属于中医"治未病"范畴,利用三伏时节之炎热气候与机体相对充盛的阳气,配以辛温、走窜、通经之药物,通过刺激相关穴位,疏通经络、调节气血阴阳、驱散外邪,起到使肺气正常升降的作用,从而达到防病治病的目的;利用三九时节之严寒与人体阳气初动,配以辛温等药物,通过穴位刺激,振奋阳气,增强人体抗病能力。现代医学认为,穴位敷贴属于现代医学的经皮给药,药物经过皮肤吸收发挥明显的药理效应,随着刺激时间的增加,神经体液系统发生变化,从而提高组织的水平,抑制型过敏反应介质的释放,并能促进大脑皮层下丘脑垂体的调节作用,提高免疫机能,增强体质。     

沙丁胺醇联合布地奈德对哮喘急性发作患儿免疫功能及肺功能的影响

目的探究沙丁胺醇联合布地奈德对哮喘急性发作患儿免疫功能及肺功能的影响。方法选择2015年4月—2016年9月收治的哮喘急性发作患儿70例,根据随机数字表法将所有患儿分为两组,各35例。对照组给予沙丁胺醇吸入治疗,在此基础上,观察组给予布地奈德吸入治疗。比较两组免疫功能指标和肺功能指标。计数资料组间比较采用χ~2检验,计量资料组间比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后对照组Ig E水平高于观察组,Ig M、Ig E水平低于观察组,差异具有统计学意义(均P0.05);治疗后观察组FVC、PEF、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德可有效提高哮喘急性发作患儿治疗效果和免疫功能,改善肺功能,且不良反应发生率低,安全性较高。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床效果研究

目的研究雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床效果。方法将2015年7月至2016年7月在本院接收治疗的小儿哮喘患者(90例),采用随机分组的方式分为2组,分别为对照组(45例)与观察组(45例)。对照组小儿哮喘患者采用低剂量吸入布地奈德混悬液,观察组患者采用高剂量吸入布地奈德混悬液,对比2组小儿哮喘患者治疗后病情控制情况。结果观察组小儿哮喘患者病情控制率与对照组对比,观察组明显处于优势(P<0.05)。结论在采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗缓解期小儿哮喘患者时,增加布地奈德混悬液的吸入量能有效提高患者病情控制情况。     

肝素辅助治疗小儿哮喘30例疗效观察

临床发现具有低抗凝作用活性的肝素及其衍生物在影响黏着力、活化和白细胞转运控制炎症等方面表现有一定程度的生物多样性。作者自2001年以来，用肝素辅助治疗小儿哮喘30例，现报告如下。     

高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

目的：探讨高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将本院2012年3月~2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组(给予低剂量布地奈德雾化吸入治疗)和观察组(给予高剂量布地奈德雾化吸入治疗),观察比较两组患儿治疗效果及肺功能改善情况。结果治疗24 h后,观察组治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(74.67%)(P<0.05);两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高(P<0.05);观察组PEF、FEV1较对照组升高明显(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷对小儿哮喘T淋巴细胞及NK细胞的影响

目的分析复方甘草酸苷对小儿哮喘T淋巴细胞及自然杀伤(NK)细胞的影响。 方法选取2020年2月至2021年4月我院收治的81例小儿哮喘患儿为对象,随机分为观察组42例与对照组39例。对照组患儿行抗感染、抗炎、抗喘、止咳、化痰、吸氧等常规治疗,并静脉滴注氢化可的松注射液,观察组患儿在对照组基础上加用复方甘草酸苷。比较两组患儿的治疗效果及治疗期间的不良反应发生率,比较两组患儿治疗前后第1 s末用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、T淋巴细胞(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)及NK细胞水平的差异。 结果观察组总有效率92.86%显著高于对照组76.92%(P<0.05);两组治疗后,观察组FEV₁、FVC、PEF显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平显著高于治疗前,CD8⁺水平显著低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平显著高于对照组,CD8⁺水平显著低于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论复方甘草酸苷用于小儿哮喘的治疗能调节患儿T淋巴细胞和NK细胞水平,使CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、NK细胞水平上升,CD8⁺水平下降。