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941.
参麦注射液治疗原发性低血压病40例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近 2 a来 ,我们对 4 0例原发性低血压病患者给予参麦注射液治疗 ,并观察其疗效 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择 :本组 78例 ,其中男 2 4例 ,女 5 4例 ,年龄 2 8~ 70岁 ,平均 (40± 10 )岁 ,病程 7d~ 10 a,平均 (2 .0± 1.2 )a。每例血压均低于 12 / 8k Pa(1k Pa=7.5 m m Hg) ,同时除外心血管疾病、内分泌疾病、慢性消耗性疾病、高原性低血压及体位性低血压等各种继发性低血压。分组患者均有不同程度头昏、疲乏、心悸或心前区不适等症状 ,2例患者曾有昏厥史。将 78例患者随机分为治疗组 4 0例和对照组 38例 ,两组性别、年龄、… 相似文献
942.
在野战条件下部队开展一般的外伤手术治疗 ,要用普鲁卡因、可卡因、地卡因注射液等局部麻醉药 ;注射用粉针剂抗生素 ,也要用注射用水或 0 9%氯化钠注射液来溶解或稀释 ,这些药品需要医院制剂室配制与生产。笔者创新研制的平战结合多功能注射液联动机 ,是在安瓿多功能联动机的研制[1] 基础上改进设计而成。与其相比 ,设计更合理、结构更紧凑、机型更小巧、式样更新颖、功能更齐全、性能更稳定、效果更好 ,更加省时、省力、省电、省安瓿 ,不仅取代了传统的洗瓿机、甩水机、烘干机、灌封机与人工操作的繁琐程序 ,而且具有更强的科学性、创新性… 相似文献
943.
丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床配伍使用提供依据。方法:在不同温度(10、25和37℃)条件下,在6小时内不同时间观察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并用紫外分光光度法观察配伍液的图谱变化,测定混合液中两种注射液主要成分的浓度。结果:丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后,外观、pH值、不溶性微粒、紫外吸收图谱、主要成分含量基本不变。结论:两种注射液可以在5%葡萄糖注射液中配伍使用。 相似文献
944.
美洛西林钠注射液在6种输液中的稳定性考察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究注射用美洛西林钠在6种常用输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法考察在30℃时配伍液8h内外观、pH值、含量及紫外光谱变化。结果 在10%葡萄糖注射液和5%碳酸氢钠注射液中颜色略显淡黄,其他输液外观均无变化。紫外光谱和pH值无显改变。除5%碳酸氢钠注射液外,其他5种输液中含量变化不大。结论 美洛西林钠在5%碳酸氢钠注射液中不稳定。 相似文献
945.
参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察参麦注射液对慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法 治疗组 5 2例 ,对照组 4 8例 ,观察两组治疗前后血液流变学、免疫功能动态变化。结果 显示两组血液流变学、免疫功能动态变化差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 参麦注射液治疗慢性肺心病急性发作期与对照组比较 (P <0 0 5 )疗效明显 相似文献
946.
目的 考察精氨酸注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法 依照《中国药品检验标准操作规程》2000年版细菌内毒素检查法,确定精氨酸注射液的有效稀释浓度和细菌内毒素限值。结果 精氨酸注射液在最大有效稀释浓度下对鲎试剂无干扰作用,其内毒素限值符合规定。结论 可用细菌内毒素检查法来取代《中国药典》2000年版(二部)规定的热原检查法。 相似文献
947.
948.
目的:研究联用单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)和柴胡注射液对呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用。方法:用细胞培养法,采用Vero细胞先感染病毒2h后给药法观察细胞病变(CPE),结果:当100μg/ml的Ara-AMP和1000μg/ml的柴胡注射液联用时,对RSV的抑制呈最大协同作用,当3.125μg/ml的Ara-AMP与31.25μg/ml的柴胡注射液联用时则呈最小协同作用。两药联用的治疗指数(TI)为16,部分抑制浓度(FIC)指数为0.5,小于0.75,结论:联用Ara-AMP和柴胡注射液对RSV的抑制呈显著协同作用。 相似文献
949.
目的:探讨更昔洛韦对小儿水痘的临床疗效及安全性。方法:66例水痘患儿随机分为2组,治疗组34例用更昔洛韦注射液5mg/(kg·d),对照组32例用利巴韦林注射液10mg/(kg·d),两组均每日一次静脉滴注,疗程5d,其他治疗方法相同。结果:治疗组热退及结痂时间较对照组缩短(P<0.05),且两组治疗前后周围血白细胞和中性粒细胞比较均无明显差异(P>0.05)。结论:更昔洛韦对小儿水痘有显著疗效,而且安全。 相似文献
950.