药物预防晕船症的疗效观察

目的：调查某军校初次出海学员晕船症的发生情况，并观察不同药物预防晕船症的疗效。方法：将某军校健康学员77例分为A、B、C三组，均首次参加海上航行，共15天。在预计出现海况变化前分别服用西替利嗪＋维生素C（A组），多潘立酮＋桂利嗪（B组），C组（对照组）不用任何药物，观察不同海况下各组晕船症的发生率；然后，采用Graybiel运动病症状评分法，对出现晕船反应者统计晕船症发生情况及其严重程度，比较不同药物预防晕船症的疗效。结果：海上航行15天共遇3次海况变化，三组间晕船症发生率比较有显著差异（P〈0．05），A组晕船症发病率较低；三组间运动病等级记分比较，差异显著（P〈0．05）。结论：西替利嗪能较好地预防晕船症的发生，并能减轻其严重程度。     

氯丙咪嗪治疗30例抑郁症的临床观察

氯丙咪嗪治疗抑郁症，经Hamilton抑郁量表评估，从因子分，总分和单项分均明显下降，收到满意的疗效，经副反应量表评定，副反应较小，是一种很好的三环抗抑郁剂。     

氟西汀与氯丙咪嗪治疗老年期抑郁症的对照研究

目的比较氟西汀与氯丙咪嗪治疗老年期抑郁症的疗效及副作用。方法选择符合CCMD-2-R诊断标准的老年期抑郁症病例60例，随机分为氟西汀组(30例)和氯丙咪嗪组(30例)。分别用氟西汀20-40mg/日，氯丙咪嗪50-200mg／日，治疗观察6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和药物副反应量表(TESS)，评定疗效和药物的不良反应。结果氟西汀与氯丙咪嗪疗效相当，没有严重副反应。结论氟西汀治疗老年期抑郁症疗效好，副反应轻，患者服药依从性好。     

瑞美隆与氯丙咪嗪治疗抑郁症的对照研究

目的 :探讨瑞美隆与氯丙咪嗪治疗抑郁症患者的疗效与不良反应特点。方法 :随机选取 85例抑郁症患者 ,分别给予瑞美隆与氯丙咪嗪单一治疗 ,并分别于治疗前 ,治疗后第 1、 2、 4、 6周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD) ,临床疗效总评量表 (CGI) ,副反应量表 (TESS)评定。结果 :6周时瑞美隆总显进率为 81 4 % ,明显优于氯丙咪嗪组 (6 1 9% ) (P <0 0 5 ) ;1、 2周时瑞美隆治疗好转率分别为 4 8 8%和 81 4 % ,均分别显著高于同期氯丙咪嗪组 (P <0 0 1和P <0 0 5 ) ,且瑞美隆组HAMD总分第 1周时相对治疗前有显著性差异 (P <0 0 5 )。瑞美隆组TESS分和脱落率显著低于氯丙咪嗪组 ,尤其在口干 ,视物模糊和便秘上均存显著性差异 (P <0 0 1 )。结论 :瑞美隆治疗抑郁症起效快 ,疗效肯定 ,副反应少且轻微 ,依从性好 ,值得在抑郁症患者中广泛应用。     

曲美他嗪在急性冠脉综合征及心功能不全应用中的新进展

曲美他嗪[Trimetazidine TMZ,商品名:万爽力,化学名为1-(2,3,4-三甲氧苄基)呱嗪盐酸盐]作为一种改善心肌代谢的药物,主要通过抑制游离脂肪酸氧化,增加葡萄糖氧化,从而起到保护细胞的作用.TMZ主要适用于心绞痛的发作与预防性治疗.该药物作用途径较多,在急性冠脉综合征及心功能不全中,TMZ也起到了辅助治疗作用,扩大了该药物的临床适应证.现将TMZ临床应用新进展综述如下.     

中西医结合治疗血管性头痛的临床疗效

目的：探讨针灸联合西药治疗血管性头疼的临床疗效。方法：选择我院收治的血管性头痛患者160例，随机分为观察组与对照组，对照组只给予一般西药治疗，观察组在西医药物治疗的同时，给予针灸的中医方法治疗。结果：观察组的临床总有效率为93．8％，对照组的临床总有效率为65．0％，观察组的临床显著疗效优于对照组，且差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：针灸联合西药在治疗血管性头痛中起到了重要的作用，明显提高了治疗血管性头痛的疗效。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭伴心律失常的疗效观察

目的观察曲美他嗪片治疗慢性心力衰竭患者心功能及心律失常的疗效。方法100例慢性心力衰竭患者随机分为曲美他嗪组（治疗组）和对照组，观察曲美他嗪治疗6个月后对心功能及心律失常的影响。结果治疗组左室射血分数显著提高，2组比较有统计学意义（P〈0．05），心律失常在治疗1、6个月后均明显减少。而对照组室性心律失常无明显变化，2组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论曲美他嗪可以明显减少心力衰竭患者的心律失常。     

42例癫痫患者多种药物的血药浓度监测

本文报告用非那西汀为内标的反相高效液相色谱法同时测定酰胺咪嗪、苯妥英和苯巴比妥的血药浓度，并对42例癫痫患者作了临床疗效观察及药物血浓度监测。结果表明，单用药组（酰胺咪噻或苯妥英）疗效优于两药合用组（P＜0．01），疗程中药物自身诱导作用及两药合用引起复杂的物相互作用与代谢影响，致使疗效变化不定。通过血药浓度监中为及时调整剂量提供依据。     

薄层扫描法测定血浆中盐酸氟桂利嗪浓度及药物动力学

血浆中盐酸氟桂利嗪经硼酸缓冲液酸化后，正戊烷－异丙醇（９８：２）提取其原型，加酸使成盐溶于无机相中，再加碱后用二氯甲烷提取，样品点于硅胶ＧＦ２５４薄层板上，以环己烷－丙酮－氯仿（９：３：５）为展开剂。氟桂利嗪在２５４ｎｍ紫外灯下呈紫色斑点，Ｒｆ＝０．５４，于ＣＳ－９３０薄层扫描仪上测定，λｓ＝２１５ｎｍ、λｇ＝３１０ｎｍ，线性范围０．３￣８μｇ，平均回收率９０．０２％。用此法测定了氟桂利嗪血药浓度