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61.
慢性粒细胞白血病(CML)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。约90%~95%CML患者具有费城染色体(Pniladelphia.Pn)。其分子基础是9号染色体上的o-abl基因易位到22号染色体上的bcr基因上形成新的基因嵌合体-bcr/abl融合基因,即t(9;22)(q34;q11)。 相似文献
62.
定量组织速度成像对右室起搏患者左室收缩运动的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 应用定量组织速度成像 (QTVI)评价右室心尖起搏 (RVAP)VVI型对左心收缩功能的影响。方法 应用GEVivid 7彩色多普勒超声显像仪对 2 0例RVAP患者和 2 0例正常人的心尖四腔切面的室间隔和左室外侧壁速度和位移曲线进行观察 ,测量心电图Q波分别至室间隔和左室外侧壁收缩期峰速度的时间 ,并除以R R间期进行校正。结果 QTVI显示右室起搏器置入者的室间隔与左室外侧壁速度曲线的收缩期S波非同步出现。Q波至室间隔收缩期峰速度的时间短于Q波至左室外侧壁收缩期峰速度的时间 ,两者分别为 ( 0 .12± 0 .0 2 )s和 ( 0 .14± 0 .0 2 )s,P <0 .0 5。结论 右室起搏后早期的左室整体收缩功能虽未见明显下降 ,但QTVI可以发现室间隔与左室壁收缩明显的不协调 ,可作为早期分析左室收缩运动的定量方法。 相似文献
63.
目的:比较荧光杂交定量PCR和ELISA法进行产前TORCH筛查的差异,探讨病原微生物拷贝数在临床诊治中的作用;方法:分别用荧光杂交定量PCR和ELISA IgM法筛查孕期血标本272例,其中包括妊娠早期102例,晚期170例;采集121例分娩孕妇及新生儿脐带血标本;222例不明原因流产标本,其中66例采集了新鲜自然流产脱膜和绒毛;结果:孕期筛查血CMV DNA和TOX DNA的阳性率分别为1.8%(5/272)和0.36%(1/272),其中妊娠早期CMV DNA的阳性率为2.9%(3/102),晚期为1.2%(2/170),不明原因流产,查出血清CMV感染22例,TOX4例,CMV DNA和TOX DNA的阳性率分别为9.9%(22/222)和1.8%(4/222)。脱膜和绒毛均感染3例,1例血清,脱膜感染但未采到绒毛标本。有2例是母血清中查到CMV,流产组织中未查到。查出血清,脱膜和绒毛均感染TOX1例,妊娠妇女外周血CMVDAN≥10^3有88%的发生流产;结论:荧光杂交定量PCR法不但具有较高的灵敏度和特异性而且可检测病毒负载量-拷贝数/ml,拷贝数越高发生流产的可能性愈高,应推荐作为妊娠初期筛查的首选方法。 相似文献
64.
65.
多种分子形式芳香基酰胺酶的分离及其临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
对肝病患者血清芳香基酰胺酶(AAD)的不同分子形式进行了分离和定量研究,发现在正常人、急性肝炎、慢性肝炎和肝硬化患者中可分出AAD3种组分,肝癌患者除出现这3种组分外,还可见亚组分出现。AAD谱型正常人以AAD-1为主;急性肝炎、慢性肝炎和肝硬化患者AAD-1减少,AAD-2和AAD-3增加;肝癌患者则AAD-1明显减少,AAD-3显著升高。显示AAD谱型分析有助于肝病的诊断或鉴别诊断。 相似文献
66.
67.
68.
基因定量检测已经成为研究基因组变异以及由于基因重组所引起的相关疾病的重要手段。大片段的基因组的重复和缺失可以引起致病突变。使用PCR和测序等定性检测方法很难探测到杂合状态的缺失和重复,因此探寻高效、可靠、灵敏的基因定量检测方法是当务之急。在过去的几年中已经相继出现了一些自动高效的技术方法。现在可用的基因定量方法大致可以分成3类:DNA印迹技术,细胞遗传学方法和以PCR扩增为基础的定量。本文对基因定量的最新进展作一综述,探讨其优缺点以期对定量研究方法的选择有所帮助。 相似文献
69.
70.
本文介绍一种全自动可定量洗胃机的基本结构、工作原理及软件程序。该机具有设定洗胃液的进胃量,检测进出胃的液量,进出胃液量不平衡时报警,出胃过程堵塞时报警,洗胃液用尽时报警等功能。具有智能化程度高、安全可靠性好、使用方便等特性。 相似文献