首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   20430篇
  免费   1372篇
  国内免费   1042篇
耳鼻咽喉   109篇
儿科学   197篇
妇产科学   216篇
基础医学   1563篇
口腔科学   339篇
临床医学   3680篇
内科学   1955篇
皮肤病学   165篇
神经病学   295篇
特种医学   777篇
外国民族医学   18篇
外科学   970篇
综合类   5521篇
预防医学   2038篇
眼科学   182篇
药学   2232篇
  23篇
中国医学   1552篇
肿瘤学   1012篇
  2024年   179篇
  2023年   554篇
  2022年   702篇
  2021年   729篇
  2020年   583篇
  2019年   489篇
  2018年   333篇
  2017年   471篇
  2016年   563篇
  2015年   712篇
  2014年   1014篇
  2013年   1082篇
  2012年   1484篇
  2011年   1662篇
  2010年   1457篇
  2009年   1423篇
  2008年   1762篇
  2007年   1365篇
  2006年   1120篇
  2005年   1235篇
  2004年   792篇
  2003年   719篇
  2002年   495篇
  2001年   380篇
  2000年   240篇
  1999年   234篇
  1998年   172篇
  1997年   147篇
  1996年   112篇
  1995年   122篇
  1994年   113篇
  1993年   61篇
  1992年   85篇
  1991年   85篇
  1990年   62篇
  1989年   51篇
  1988年   14篇
  1987年   9篇
  1986年   9篇
  1985年   7篇
  1984年   1篇
  1983年   7篇
  1982年   4篇
  1965年   1篇
  1958年   1篇
  1956年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨超声造影定量参数对卵巢癌患者淋巴结转移的评价价值。方法选取2015年12月-2017年12月收治的卵巢癌患者108例,根据患者是否存在淋巴结转移,将患者分为转移组(48例)和非转移组(60例)。观察两组超声造影定量参数差异,采用ROC曲线分析不同超声造影定量参数对卵巢癌患者淋巴结转移的诊断价值。结果与非转移组比较,转移组基础强度降低,达峰时间延长(均P<0.05)。两组患者的峰值强度、到达时间、增强强度和灌注时间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。基础强度、达峰时间对卵巢癌患者淋巴结转移具有一定诊断价值(均P<0.05)。两组患者卵巢癌病理类型差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声造影定量参数对评价卵巢癌淋巴结转移具有较高价值,可以为卵巢癌的诊治提供重要参考。  相似文献   
2.
目的了解母乳人巨细胞病毒(HCMV)感染状况.方法应用荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测390份母乳中HCMV-DNA含量,其中236份母乳配对与患儿血液中HCMV-DNA含量作一定分析.结果可疑或确诊HCMV感染患儿母亲母乳HCMV-DNA阳性率达71.28%,HCMV-DNA阳性母乳喂养的婴儿,其血或尿HCMV-DNA阳性率明显高于HCMV-DNA阴性母乳喂养的婴儿.结论HCMV感染母乳是婴儿获得性感染的主要途径.  相似文献   
3.
背景:Parkin基因(PRKN)突变可导致常染色体隐性遗传性早发帕金森病(EOPD)。目的:探讨EOPD白人家族PRKN突变的表现和基因型-表型关系。设计:对EOPD家族的3代20例成员进行基因分析,该家族有4例患者。应用直接基因组DNA测序、半定量聚合酶链反应、实时定量聚合酶链反应以及逆转录酶聚合酶链反应分析以确定PRKN突变。结果:4例早发患者(年龄30—38岁)被确定有PRKN复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失),虽然PRKN的杂合T240M和纯合EX5_6缺失突变已有描述,但是据悉,本文为上述复合杂合突变的首次报道。患者的表型为典型常染色体隐性遗传性EOPD的表现,其特征是对左旋多巴治疗有效、相对缓慢的进展和运动障碍。所有杂合突变的基因携带者(T240M或EX5_6缺失)和1例56岁的复合杂合突变女性携带者(T240M和EX5_6缺失)无任何神经系统症状。结论:研究发现,PRKN基因复合杂合突变(T240M和EX5_6缺失)导致一个大的白人家族中4例成员发生常染色体隐性遗传性EOPD。另外1例成员具有相同的突变,比4例患者的平均发病年龄大10岁,并且无本病的临床表现。不完全的外显率对遗传咨询具有暗示作用,并且提示复杂的基因一环境交互作用在PRKN相关EOPD的发病机制中发挥作用。  相似文献   
4.
抑郁大鼠海马的双向凝胶电泳图谱分析   总被引:5,自引:4,他引:1  
背景及目的抑郁症发病机制不清。结构影像、遗传、神经生化的研究都从不同角度阐述了抑郁症的发病机制,种种证据也显示抑郁症的发病在脑代谢层面是有其器质性基础的,但至今还无明确、统一的结论。蛋白质组学技术为抑郁症发病机制的研究提供了新的手段。本研究通过建立抑郁症的动物模型,利用双向电泳和质谱鉴定技术,分析海马组织差异蛋白质表达,旨在探索抑郁症新的治疗靶点,为建立客观的诊断、治疗、停药指标提供线索。方法以雄性成年SD大鼠10只,采用慢性不可预见的轻度应激(chronic unpredictablemildstress,CUMS)制作抑郁症模型。将动物…  相似文献   
5.
臧勇 《医学理论与实践》2006,19(10):1219-1220
随着尿沉渣检查方法的规范化、标准化的进步,尿沉渣定量已被推广。目前尿沉渣定量检测最常用的方法有两种,一种是以Sysmex UF-100型全自动尿沉渣分析仪为代表的流式细胞仪测定法,另一种是以Fast Rtadle尿沉渣定量分析板和Diasys R/S2003型尿沉渣分析工作站为代表的定量板镜检法。关于两种检测方法的参考值已有许多报道。关于用UF-100的流式细胞仪测定法测定的男性和女性RBC和wBC的参考值(个/μL),丛玉隆报道:0~12.0,0~24.0和0~10.0,0~26.0;鲁由金报道:0~13.0,0~22.0和0~12.0,0~24.0;陈国强报道:0~11.0,0~23.0和0~10.0,0~22.0;胡波报道:0~11.7,0~25.7和0~11.9,0~28.9。  相似文献   
6.
.学者论坛·在动物实验中解决临床难题···························,·······································································……顾玉东(3)基因〕:程  相似文献   
7.
红外光谱定量、联用技术及在中药质量控制中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
8.
慢性乙型肝炎45例HBV基本核心启动子变异及HBV-DNA定量检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
任金才  羌韧 《南通医学院学报》2002,22(2):179-179,181
采用聚合酶链反应-酶联免疫吸附法检测45例慢性乙型肝炎乙肝病毒基本核心启动子(HBV-Bcp)变异及HBV-DNA定量,结果HBV-Bcp变异阴性组HBV-DNA定量值明显低于HBV-Bcp变异阳性组(P<0.05),提示HBV-Bcp变异可促进乙肝病毒繁殖,对慢性乙型肝炎患者检测HBV-Bcp变异有一定的临床意义。  相似文献   
9.
唐燏峰 《华夏医学》2002,15(6):840-842
盐酸左旋咪唑是一种驱虫药,该产品在酸、碱、高温等条件下易产生副产物而影响质量,而中国药典、英国药典、美国药典对副产物的检测均采用薄板层析法,该方法只能定性及检测含量较大的杂质,而对微量组分则难以测定.笔者采用高效液相色谱法对盐酸左旋咪唑原料中有关物质的残留量及产生的副产物进行定量测定,取得了较为满意的效果.  相似文献   
10.
中风危险度的定量评估研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过对上海市南汇区近70万人群2年的中风监测和预防研究,验证应用脑血管血液动力学检测指标和积分方法来定量评估中风危险度的客观性、可行性和准确性。方法:先通过询问病史及测量血压,从社区人群中筛选出具有高血压病、心脏病、糖尿病、高血压家族史、中风家族集聚现象等病史的中风易患个体;再对其进行脑血管血液动力学检测,定量评估中风危险度,筛选出中风高危个体,给予个体化的综合性治疗,并定期随访。结果:从南汇区696558人的框架人群中共筛选出中风易患个体51936例(有完整资料记载),其中有新发中风患522例(经头颅CT/MRI确诊),该中风组与相同年龄正常组的各项脑血管血液动力学参数间均存在显差异,且随着脑血管血液动力学检测积分值的降低,中风发病率逐渐上升,发病间隔也逐渐缩短;有既往中风史585例,其患侧和健侧的各项脑血管血液动力学参数间亦存在显差异。结论:运用脑血管血液动力学检测,依据积分值的高低,能够科学、客观、较准确地定量评估出中风的危险度。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号