氯米帕明治疗强迫症

强迫症19例(男13例、女6例;年龄30±11a;病程3.4±2.4a;)7例患者的病前个性带有强迫性特征。用氯米帕明治疗,治疗剂量17例为50-200mg/d,2例用至300mg/d,平均164±58mg/d。结果:显效率为68％,总有效率为89％。主要副作用为轻度的口干、视力模糊、便秘、排尿困难等;1例用量较大者出现双手细颤。     

特拉唑嗪、美帕曲星和溴吡斯的明单独或联合治疗前列腺增生

目的：寻找治疗良性前列腺增生的有效方法。方法：１２０例病人，年龄６０±ｓ７ａ，随机分４组，每组３０例。Ａ组用特拉唑嗪２ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ，ｄ４起改用４ｍｇ，ｐｏ，ｑｎ；Ｂ组用美帕曲星５万Ｕ，ｐｏ，ｔｉｄ；Ｃ组用溴吡斯的明６０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；Ｄ组为以上３药的联合应用，方法、剂量（特拉唑嗪４ｍｇ）同上，疗程均为６ｍｏ。结果：Ｃ组无效。Ａ，Ｂ，Ｄ组经治疗后症状均有改善，且均有降脂作用。３组组间比较，Ｄ组疗效明显优于Ａ，Ｂ２组（Ｐ＜０．０１）。结论：特拉唑嗪、美帕曲星和溴斯的明联合应用对前列腺增生疗效好，前２药均能改善下尿道梗阻症状，后药只有协同作用，单独应用无效。     

新斯的明肌内注射配合开塞露纳肛治疗产后尿潴留的疗效观察

目的探讨新斯的明肌内注射配合开塞露纳肛治疗产后尿潴留的效果。方法选取我院2008年1月—2011年1月收治的82例产后尿潴留患者,随机分为实验组和对照组两组。对照组采取传统诱导排尿法治疗;实验组采用新斯的明肌内注射配合开塞露纳肛治疗。观察两组疗效。结果实验组显效40例,有效1例;对照组显效13例,有效20例,无效8例。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究结果表明,新斯的明联合开塞露治疗产后尿潴留具有较高的临床应用价值。     

重症肌无力临床绝对和相对评分法在诊断中的应用

目的: 应用重症肌无力(MG) 临床绝对和相对评分法以量化的形式对MG患者、非MG患者和健康人进行新斯的明试验评分,以确定该评分方法在临床上应用的意义.方法: 对38例反复出现症状的MG患者和13例非MG患者和健康人(非MG患者9例、健康人4例)作对照,肌注新斯的明注射液1.5 mg和阿托品1.0 mg,记录注射前及注射后1 h内每10 min 1次的临床绝对和相对评分,用配对t检验比较试验前与显效时绝对评分,并分析相对评分的阳性和阴性界定值的灵敏度,特异度,约登指数(Youdens index).结果: MG组试验前与显效时绝对评分有显著差异(α=0.05,P＜0.05),对照组试验前绝对评分和症状改善时绝对评分无差异(α=0.05,P＞0.05).以相对评分60%为新斯的明试验阳性界定值,25%为阴性界定值,其约登指数最高.结论: MG临床绝对评分法和相对评分法有助于对MG患者的临床诊断与鉴别诊断.     

《黄帝内经》标本中气理论通析

文章探析标本中气的脏腑基础,阐明标本中气的生理病理实质,对“从本”的少阳太阴、“从中气”的阳明厥阴、“从本从标”的太阳少阴进行生理病理系统诠释。标本中气理论从脏腑基础说,根源于脾胃土类,而非纯粹思辩的结果。其中,从本的少阳太阴最为重要,少阳太阴火湿保证了人体的基本温度和湿度,太阴脾湿在少阳三焦相火的主导下主肠胃饮食,生化营卫血气神,是人体生命的根本;其生理功能是主气和饮食的开阖出入以及神的升降出入;在病理上主要为内伤火湿病,以李东垣《脾胃论》“阳虚三联证”为特征。厥阴从中气少阳,风火相值,生发阳气主升,并把少阳太阴土类化生的营卫气血等营养物质从门静脉上奉肝心肺,然后输布全身。阳明从中气太阴,燥湿相济,生发阴气主降;其生理功能是通过天地合气化生胃气、神气和真气;若燥湿互济功能失调,可形成“胃家实”“脾约”以及内伤燥病等。从中的厥阴阳明主左右阴阳升降,体现了“阳生阴长,阳杀阴藏”的自然规律,在病理上则为阴阳反作和阴阳更胜。太阳少阴从本从标,寒热互调,主阴阳盛极转化,不转化则亢害;在生理上阴阳转化,即左阳从春厥阴肝木上升,至夏天太阳心火盛极而转化,右阴从秋阳明肺金下降,至冬天少阴肾水盛极而转...     

利培酮及氟伏沙明联合用药对难治性强迫症的治疗效果分析

目的探讨联合应用利培酮及氟伏沙明对难治性强迫症(Refractory obsessive-compulsive disorder,ROCD)的治疗效果。方法 2014年1月至2016年3月应用随机数字表将我院80例ROCD患者分为两组,即对照组40例(应用氟伏沙明)及观察组40例(联合应用利培酮、氟伏沙明);1个疗程后,对比两组治疗总有效率、不良反应量表(TESS)及强迫量表(Y-BOCS)评分情况。结果 1个疗程后,观察组及对照组TESS评分无显著差异(P>0.05)。观察组治疗总有效率达90.00%、显著高于对照组72.50%(P<0.05)。观察组Y-BOCS评分为(10.49±2.06)分,显著低于对照组(15.15±2.77)分(P<0.05)。结论联合应用利培酮及氟伏沙明治疗ROCD兼具安全性及有效性,值得推广。     

地昔帕明和氟西汀拮抗5,7-二羟色胺对海马和皮质神经元的损伤(英文)

目的:评价抗抑郁剂地昔帕明和氟西汀对5,7-二羟色胺损伤神经元的拮抗作用。方法:原代培养10d的大鼠海马和皮层细胞加入不同浓度的地昔帕明和氟西汀作用30min后,用5,7-二羟色胺600μmol·L~(-1)损伤4h,MTT法结合形态学观察判断药物的保护作用。结果:地昔帕明和氟西汀对神经元损伤具有显著拮抗作用,剂量范围分别为0.8-10μmol·L~(-1)和0.04-0.6μmol·L~(-1)。结论:地昔帕明和氟西汀对5,7-二羟色胺的神经元损伤具有显著拮抗作用,氟西汀效价高于地昔帕明(约一个数量级)。两种抗抑郁剂对神经元的保护作用可能是它们抗抑郁作用的机制之一。     

希明婷联合雌激素治疗绝经期综合征的临床观察

目的观察希明婷联合雌激素对围绝经期综合征改善的影响。方法随机抽取围绝经期患者90例,分为希明婷、雌激素、联合用药组,分别服用希明婷、尼尔雌醇、联合用药6个月,观察药物对症状的改善程度及对卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇的影响。结果3组均可明显改善症状(P<0.01),后两组能提高血清激素水平(P<0.01),且联合用药组优于雌激素组(P<0.01)。结论希明婷联合雌激素治疗可以明显改善围绝经期综合征症状,有望成为更有效的治疗药物。     

地奥司明片的生物等效性

目的研究地奥司明片的人体生物等效性。方法20名健康男性受试者采用2种制剂双周期交叉试验设计,分别单剂量口服1g地奥司明片试验制剂(T)和参比制剂(R)。采用HPLC紫外检测法测定血浆中地奥司明代谢物地奥亭浓度。结果T与R的主要药动学参数分别为:t_(max)(1.04±0.17)和(0.96±0.09)h;ρ_(max)(1150.995±176.231)和(1179.677±203.309)μg·L~(-1);AUC_(0→48)(8206.344±1845.794)和(8589.119±1517.918)μg·h·L~(-1);AUC_(0→∞)(10941.115±3191.603)和(11036.951±2 464.906)μg·h·L~(-1),t(1/2)(21.925±13.042)和(21.360±10.555)h。相对生物利用度:(97.05±21.748)%。药动学参数经多因素方差分析显示周期间与制剂间差异均无统计学意义(P>0.05),双单侧t检验表明接受T与R生物等效的假设,经计算90%置信区间均在规定值内。结论T与R具生物等效性。     

利福昔明治疗非便秘型肠易激综合征进入Ⅲ期临床

2008年6月30日，Salix制药公司宣布该公司已开始招募病人开始进行Ⅲ期，随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究的临床试验，以评估利福昔明（rifaximin）550mg，每日3次，治疗非便秘型肠易激综合征的有效性和安全性。Salix公司先前公布的Ⅱb期试验表明，680名患者接受利福昔明550mg，每天2次，14天，与安慰剂相比，利福昔明可以显著改善腹泻型肠易激综合征的症状及腹胀。利福昔明是一种肠道选择性抗生素，具有可忽略的系统性吸收（全身吸收小于0．4％）和广谱活性。