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41.
范健 《时珍国医国药》2005,16(7):626-626
目的:研制一种源自中药的制剂-川苏乳膏,治疗手足冻伤。方法:采用熔和法进行制备,确定质量标准,同时观察临床疗效。结果:该制剂性质稳定,临床总有效率为93.65%。结论:制备工艺可行,疗效确切,无不良反应,值得推广应用。  相似文献   
42.
功能性腹痛是指5岁以上小儿反复发作性无器质性疾病的痉挛性疼痛。对一般解痉药可取得暂时性疗效,但远期效果不佳。我们自1997年1月始采用胃苏冲剂(扬子江药业生产)治疗小儿功能性腹痛68例取得了满意疗效,现报道如下。1临床资料选择136例功能性腹痛患儿,门诊78例,住院58例,男50例,女86例;年龄5~12岁,平均6岁5个月;病史20天~2年,平均5个月22天;发作频率,最短1次/天,最长1次/2个月;所有病人做腹部B超、血尿便常规、肝功、血沉均正常,尿培养、粪虫卵、粪潜血均阴性,可排除胃肠道器质…  相似文献   
43.
妊高征的治疗进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
自上个世纪50年代以来,基于基础医学研究的进步,新生儿学科的建立及对妊高征多年治疗研究积累的经验,在妊高征的治疗方面已有很多改进,现简述如下。 根据目前的认识,对妊高征的治疗目的是:(1)防止孕妇及围生儿的死亡,降低孕妇及围生儿的死亡率;(2)防止轻度妊高征向重度妊高征及子痫发展;(3)尽量避免孕妇及围生儿发生并发症。  相似文献   
44.
妥泰治疗具有中央颞区棘波的儿童良性癫痫的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
我们从2001~2004年对32例诊断为具有中央颞区棘波的小儿良性癫癎的患儿进行了妥泰治疗,对其疗效、脑电图变化及不良反应等方面进行了总结。  相似文献   
45.
本试验探讨了华南双季稻区利用亚种同杂种优势的特点和问题,结果表明:当前,两系亚种问杂种一代主要存在的问题是结实率低和谷草比低;籼粳交杂种易受环境条件的影响;每穗实粒数和单株有效穗数是决定单株产量的重要因子;每穗实粒数增加的关键在于结实率的提高,本文还就提高结实率和谷草比等问题提出了意见。  相似文献   
46.
抗癫痫新药妥泰的临床研究进展   总被引:6,自引:1,他引:5  
妥泰 (Topamax)又名托吡酯 (Topiramate)是一种新型抗癫痫药物 ,1980年首次在实验室中合成 ,1986年用于治疗首例癫痫患者 ,1995年在英国首次上市 ,1999年获准在我国上市。几年来 ,国内外学者就其药理作用 ,临床应用等各方面作了大量的研究 ,现综述如下。1 作用机制研究证实 ,妥泰具有以下药理作用[1,2 ] :( 1)电压激活钠通道状态的依赖阻滞作用 ,通过阻断电压依赖性钠离子通道 ,以限制神经元持续性重复放电。 ( 2 )增强γ -氨基丁酸 (GA BA) -A受体处的GABA的活性 ,增强氨基丁酸介导的神经抑制作用。 ( 3 )阻滞…  相似文献   
47.
目的 探讨妥塞敏S注射液减少正常分娩产后出血量的效果及安全性。方法 单胎头位初产妇120例,除外严重的内科合并症、妊娠并发症,随机分成实验组和对照组各60例。两组均于胎肩娩出时静脉推注催产素20U,实验组于胎儿娩出时静脉推注妥塞敏S注射液1g。结果 实验组产后2小时出血量与对照组相比有极显著性差异(P<0.01),两组产妇产后出血发生率无显著性差异(P>0.05)。实验组用药后不同时间血压、脉搏与用药前比无明显变化。结论 妥塞敏S注射液可有效减少正常分娩的产后出血量,安全无明显副作用。  相似文献   
48.
49.
斯帕沙星的药理和临床应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
50.
分娩出血是威胁产妇生命安全的重要原因之一,为进一步肯定妥塞敏的止血作用及效果,我们对30例孕妇应用妥塞敏注射液并进行对照观察,现报道如下。  相似文献   
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