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501.
目的:制备头孢氨苄缓释片,通过溶出度试验研究其生物利用度和药代动力学。方法:EudragitⅡ和HPMC作为缓释材料制备头孢氨苄缓释片,并与日本进口头孢氨苄缓释片(Syncl SR tablets)进行了体外释放度比较。结果:本制备品与进口片溶出结果相似,经人体生物利用度研究表明,头孢氨苄缓释片比普通胶囊口服后能明显推迟达峰时间,并降低峰浓度(P<0.01),缓释片与普通胶囊的AUC_(0→24)之间没有显著性差异(P>0.05)。缓释片相对于普通胶囊生物利用度为(104.90±8.35)%。结论:体内和体外实验结果表明本品达到预期效果。  相似文献   
502.
依据化学动力学原理,采用经典恒温法进行头孢氨苄口服干混悬剂化学稳定性加速试验,预测该混悬剂室温贮存有效期t_(0.9)的95%置信区间为2.15~3.41年。  相似文献   
503.
王琛琛 《上海医药》2010,31(3):133-135
跨入2010年,距我国第一个抗生素缓释制剂——头孢氨苄缓释胶囊工业化生产已有15年,从1995年起,以侯惠民院士为代表的广大科研工作者勇于攀登一座座学术高峰,奋勇拼搏,不仅填补了抗生素缓控释领域的空白,更以无数璀璨的成果,为中国的医药事业增添光彩。  相似文献   
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