莫西沙星联合头孢氨苄治疗老年患者下呼吸道细菌感染的临床疗效

目的探讨莫西沙星联合头孢氨苄治疗老年患者下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性,为临床治疗提供依据。方法收集2013年3月-2014年3月接受治疗的老年下呼吸道细菌感染患者100例,按照随机数字表格法分为观察组与对照组,每组各50例,其中观察组给予莫西沙星联合头孢氨苄治疗,对照组给予头孢氨苄治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生,数据采用SPSS17.0统计软件进行处理。结果下呼吸道感染老年患者共检出病原菌103株,其中革兰阴性菌64株、革兰阳性菌20株、真菌19株,分别占62.1%、19.4%、18.5%;观察组患者治疗总有效率为92.0%,明显高于对照组的72.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在体温恢复、咳嗽消失、肺部啰音消失、白细胞计数恢复等临床症状、体征消失时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生观察组有4例、对照组有5例,两组不良反应发生比较,差异无统计学意义。结论莫西沙星联合头孢氨苄治疗老年患者呼吸道感染的效果明显,不良反应小,可将其作为治疗老年呼吸道感染重要方法。     

头孢氨苄胃漂浮缓释片的制备与质量评价

目的制备头孢氨苄胃漂浮缓释片,并考察其漂浮延迟时间及体外药物释放度。方法采用粉末直接压片工艺制备头孢氨苄胃漂浮缓释片,采用单因素实验方法筛选得到影响头孢氨苄胃漂浮缓释片体外漂浮延迟时间、漂浮时间和释放度的关键性辅料用量范围,最终以羟丙甲纤维素(HPMC K15M)用量、碳酸氢钠用量以及压片主压力作为考察因素,以头孢氨苄胃漂浮缓释片的漂浮延迟时间和1,4和8 h时间点的药物释放度作为评价指标,通过Box-Behnken实验设计优化得到头孢氨苄胃漂浮缓释片处方设计空间,并在设计空间任取一点连续制备3批头孢氨苄胃漂浮缓释片,评价其漂浮延迟时间及体外释放度。结果优化得到头孢氨苄胃漂浮缓释片的处方设计空间,每片HPMC K15M用量为260 mg,碳酸氢钠用量为60 mg,压片主压力为8 kN,制备的头孢氨苄胃漂浮缓释片漂浮延迟时间仅为12.1±0.5 min,在12 h内药物释放平缓,无药物突释。结论通过Box-Behnken实验设计优化得到的头孢氨苄胃漂浮缓释片处方,漂浮延迟时间较短,12 h维持漂浮状态,药物释放平稳。     

近红外光谱法测定头孢氨苄颗粒含量

目的 建立测定头孢氨苄颗粒含量的近红外光谱（NIR）快速分析方法。方法 以全国不同企业生产的187批头孢氨苄颗粒样品采集近红外光谱,分别建立校正集和检验集,校正集经内部交叉验证,建立校正模型,对检验集的样品进行分析。结果 头孢氨苄颗粒的浓度为0.042 0∽0.138 0 mg.mg 1,内部交叉验证决定系数（R2）为98.84,内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.003,外部验证预测均方差（RMSEP）为0.003,预测值与真值的相关系数为0.995 0。结论 所建方法快速、简便、结果准确,可用于头孢氨苄颗粒的快速定量检验。     

HPLC法测定头孢氨苄原料及胶囊中的有关物质

目的 建立头孢氨苄原料及胶囊有关物质的HPLC分析方法。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至5.0)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;检测波长为220nm;流速为1mL/min。结果 与中国药典有关物质检测方法比较,本方法具有更强的分析杂质的能力,样品中各成分的分离度及检出灵敏度均满足有关物质限度的测定要求。结论 本方法可用于头孢氨苄原料及胶囊有关物质的检查,有助于发现产品中的质量问题,促使产品质量的提高。     

HPLC法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量

目的：以HPLC法同时测定复方头孢氨苄中的头孢氨苄与甲氧苄啶的含量。方法：HPLC外标法,采用岛津C18反相色谱术,以V（水）：V（甲醇）：V（3.86%乙酸钠溶液）：V（4％乙酸溶液）＝742：240：15：3为流动相,流速1.2mL/min,在波长254nm处进行检测。结果：本方法可同时测定两组分的含量。被测组分能很好地分离;头孢氨苄在37.19-371.9ug/ml,甲氧苄啶在8.0-80.0ug/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;平均回收率依次为99.02%,RSD＝0.19%;99.81%,RSD＝0.15%。结论,以HPLC外标法同时测定复方头孢氨苄中两组分的含量,方法简便、可靠,重现性良好。     

复方甘草片引起严重不良反应1例

患女,43岁,2007年4月17日因感冒咳嗽含服复方甘草片,每次2片,每日 3～4次.同时服用头孢氨苄片0.5 g,每日3次.服第3天时咽喉热辣,胃部疼痛不适.第4天因咳嗽加剧连续口含复方甘草片约10片.     

旋光法测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

目的:建立快速测定头孢氨苄胶囊含量的方法。方法:以水为溶剂,采用旋光法测定头孢氨苄胶囊含量。结果:头孢氨苄在1.5~7.5 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=-0.0012 0.6877X(r=1.0000),平均回收率100.2%,RSD为0.65%(n=9)。结论:本法简便易行,结果准确,可作为头孢氨苄胶囊的质控方法。     

改良在体单向灌流实验探讨头孢氨苄大鼠小肠吸收机制

目的：探讨头孢氨苄的在体肠吸收机理。方法：通过大鼠在体单向灌流模型，采用物料平衡分析法设计试验和处理数据，反相高效液相色谱法测定药物浓度，探讨各肠段吸收情况及药物浓度对头孢氨苄各肠段吸收的影响。结果：各肠段Ka和Papp以十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序变小；各肠段的吸收速率常数Ka和Papp随着浓度增高无显著性变化。结论：物料平衡分析法不需检测水分变化，方法简便可靠。试验表明头孢氨苄在肠道上端具有比下端更好的吸收，药物在肠道吸收机制为被动扩散，适于开发成胃内滞留制剂。     

头孢氨苄致全身过敏性紫癜1例

病例：患者，男，43岁。因头痛咳嗽，在家自行口服头孢氨苄片0．5g（哈药集团制药总厂生产，批号A07051522），每日3次。既往无药物过敏史。服药4天后，患者发现周身散在出血点，四肢较重，无瘙痒，随即来我院就诊。体检：体温36．2℃，血压120／80mmHg（1mmHg=0．133kPa），神清语明，周身皮肤散在粟粒状皮下出血点，大小不等且不凸出皮肤，压之不退色，以四肢为著，成批反复发生，心肺听诊正常，双下肢无浮肿。辅助检查：血常规正常，肝功能正常，尿常规正常。     

中国汉族、维吾尔族、哈萨克族头孢氨苄的正常人体药动学的比较研究

中国汉族、维吾尔族、哈萨克族头孢氨苄的正常人体药动学的比较研究李国昌王玉华１于伟２陈春雁（石河子８３２００８新疆石河子医学院第一附属医院药剂科；１石河子医药公司；２石河子医学院药学系９４届实习生）头孢氨苄（ｃｅｐｈａｌｅｘｉｎ）的人体药动学研究国内外...