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11.
《吉林中医药》2006,26(4):F0002
敖东药业集团股份有限公司地处中国著名的天然药材宝库——长白山腹地,是吉林省三大药业集团之一,具有药材种植、药品生产、医药经营、加工制造、科研开发等职能,被认定为国家级技术中心和博士后工作站,拥有1000多亩远离污染的绿色山林药材种植基地(GAP认证),其梅花鹿养殖  相似文献   
12.
百草枯中毒毒理与治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
百草枯(paraquat)又称对草快、克芜踪,产品有二氯化物(PP148)和双硫酸甲酯盐(PP910)两种。化学上属联吡啶杂环化合物,它属高效有机杂环类、接触灭生性除草剂,接触土壤后较快失去杀草活性,无残留,不会损害植物根部,也不污染环境,是目前使用最广泛的除草剂之一。纯品百草枯为白色结晶,工业品为褐色液体,纯度〉95%,不挥发,易溶于水,微溶于低碳醇,不溶于烃类,约在300℃能分解,酸性条件下稳定,遇碱水解,与阴离子表面活性剂(肥皂、洗衣粉中的主要成分烷基苯磺酸等)接触,也易失去括性。  相似文献   
13.
目的 观察巯基化合物对内毒素诱导大鼠枯否细胞(KC)NF-kB活性和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)释放的影响。方法采用胶原酶灌注和percoll密度梯度离心法分离得到高纯度大鼠KC,在过夜培养后冲洗两遍(不含血清),加入内毒素(LPS)10ng/ml刺激原代培养的KC,观察不同浓度谷胱甘肽乙基酯(GSHEE)及N-乙酰半胱氨酸(NAC)对大鼠KCTNF-a释放和KC内谷胱甘肽(GSH)及NF-kB活性的影响。并观察使用谷胱甘肽合成抑制剂BSO后,对NAC抑制炎症因子的影响,采用凝胶滞留电泳法测NF-kB活性,采用高效液相色谱分析法测GSH水平。结果 LPS诱导KC中GSH水平无变化;GSHEE和NAC可提高KC中GSH水平(P〈0.05),降低NF-kB活性和TNF-a释放(P〈0.05)。NAC与BSO合用时KC中GSH水平无变化,TNF-a释放降低(P〈0.05)。结论 NAC通过抑制KC中NF-kB的激活和TNF-a的释放调节KC功能,但这种抑制作用并非通过增加GSH介导。  相似文献   
14.
目的:观察I-65对家兔血小板胞浆游离钙离子((Ca^2+)i)浓度的影响。方法:用Quin2-AM荧光探针在体外测定家兔血小板(Ca^2+)i结果:CaCl21mmol.L^-1时,I-65(10,20和30μmol.L^-1)使血小板(Ca^2+)i分别由142±22mmol.L^-1和124±18nmol.L6-1减产到118±20,78±12,40±10nmol.L^-1和108±15,7  相似文献   
15.
为研究包钢的原料中所含天然钍对作业工人健康的影响,对5985人的暴露队列进行了17年的流行病学调查。结果发现,作业工人外周血淋巴细胞染色体畸变率随年附加有效剂量的增加而升高(与对照组比较P<0.01)。工龄为5~14年者增加较快,15年后增加缓慢,趋于平衡。尘肺分析结果提示,天然钍可能增强SiO2的致肺纤维化作用。肿瘤死亡率除胃癌外,其余RR均大于1,但无统计学意义。相距一年的两次植物血球凝集素(PHA)皮试反应均有增强,但外周血淋巴细胞离体照射后,染色体畸变未见适应性。女工妊娠期从事钍作业,其所生子女的智力发育无明显异常。  相似文献   
16.
在 B 超引导下经皮穿刺囊内注射铝溶液治疗肾囊肿72例89个囊肿结果:消失48个,有效36个,总有效率94%。随访3个月至2年未见复发。其方法安全、简便、无副作用。并对铝溶液作用机制进行初步探讨。  相似文献   
17.
拆方研究补中益气汤中黄芪 甘草及全方的免疫调节作用   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 检测补中益气汤中黄芪、甘草及全方对病态机体的免疫调节作用。方法 分 7组检测全方中黄芪、甘草及全方缺黄芪、缺甘草组方对利血平制备的脾虚小鼠的 5项非特异性免疫功能的影响进行研究。结果 黄芪能使Hb明显升高 ,单味甘草对某些免疫功能不起作用甚至起抑制作用 ,缺甘草组方作用低于全方 ,全方能明显提高机体免疫功能。结论 黄芪是方中主要升高Hb药物 ;方中甘草起到特殊的调节作用。  相似文献   
18.
牛黄是一种名贵的中药。在采集、凉晒、贮存、运输等环节中,极易被螨类污染,造成重大经济损失,且易引起螨病。为认真贯彻卫生部《药品卫生标准》中规定的“口服药品不得检出活螨”的精神,我们对牛黄中螨污染的情况进行了调查分析,现将有  相似文献   
19.
万年蒿中肉桂酸类化合物的提取与分离   总被引:2,自引:0,他引:2  
从蒿属植物万年蒿(Artemisia sacrorum Ledeb.)地上部分首次分得4个肉桂酸类化合物,经理化常数测定、光谱(红外光谱、核磁共振光谱、质谱)分析,分别鉴定为邻-羟基肉桂酸酯苷(O-hydroxycinnamoyl-β-D-glupyranoside,Ⅰ)、邻-羟基肉桂酸(O-hydroxycinnamic acid,Ⅱ)、咖啡酸(caffeic acid,Ⅲ)、2,5-二羟基肉桂酸(2,5-dihydroxycinnamic acid,Ⅳ)。  相似文献   
20.
要适应发现新型感染药物的迫切需要,须建立可有效筛选庞大数量分子的筛选系统。对高毒性、药代动力学性质差或体内外相关性差的化合物缺乏有效剔除方法的旧筛选方法,已成为限制抗感染药物发现速度的瓶颈。Aussubel等对秀丽隐杆线虫(Caencrhabditis elegans)进行研究后发现,其可  相似文献   
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