多囊蛋白-1胞内区cDNA的克隆与表达

目的：获取多囊蛋白-1胞内区片段。方法：用PCR法克隆多囊蛋白-1胞内区的cDNA片段,然后插入融合蛋白表达载体pProEXHta中,经测序证实后,转入大肠杆菌中表达并用亲和层析法进行纯化。结果：克隆到一个660bp的多囊蛋白-1胞内区cDNA片段,得到了一个相对分子质量为2.6万的融合蛋白。结论：多囊蛋白-1胞内区片段的融合蛋白为制备抗多囊蛋白-1单克隆抗体提供了基础。     

成人多囊肾病囊肿去顶减压术合理性探讨

[目的]结合临床从理论上分析成人多囊肾病(APKD)囊肿去顶减压术(CD)的价值,探讨APKD最佳手术时机。[方法]收集大连医科大学第一临床学院1990年以来行囊肿去顶减压术的72例,根据是否有肾功能改变分成两组:肾功能正常组30例(单侧18例、双侧12例,共42个肾脏);肾功能不全组42例(单侧29例、双侧13例,共55个肾脏)。分析其术后3、6个月和1、3、5年5个时间点的肾功能、腰痛和高血压变化情况,探讨CD术的临床应用价值及其最佳手术时机。[结果]肾功能正常组:术后1年内肾功能均保持正常,无腰痛、高血压出现。术后18个月开始出现肾功能不全病例,3、5年发生率分别为33.3%(10/30)、70%(21/30);15个月开始出现腰痛病例,3、5年发生率分别为45.2%(19/42)、83.3%(35/42);16个月开始出现高血压病例,3、5年发生率分别为36.7%(11/30)、70%(21/30)。肾功能不全组:术后肾功能均有不同程度改善;腰痛缓解率100%,血压下降率88%(22/25),5个时间点各临床指标的变化情况:(1)肾功能恢复至术前水平的发生率分别为4.8%(2/42)、11.9(5/4...     

腹腔镜多囊肾去顶减压术的围手术期护理

多囊肾是肾脏的一种先天性疾病,其病理特点为全肾布满大小不等的血肿,呈进行性长大,造成对囊肿周围肾实质的压迫,使肾实质日益减少近50%[1],成人多囊肾属于常染色体显性遗传病,终末期发展为肾功能衰竭[2].2003年6月～2005年2月我院泌尿腔内中心成功行腹腔镜多囊肾囊肿去顶减压术共103例,取得满意效果,现将围手术期护理体会报道如下.     

后腹腔镜肾囊肿去顶减压术治疗成人型多囊肾的临床疗效观察

目的探讨分析后腹腔镜肾囊肿去顶减压术治疗成人型多囊肾的效果和安全性。方法选取2011年4月~2012年12月我院收治的多囊肾患者98例,随机均分为两组。对照组患者使用开放去顶减压手术,试验组患者使用后腹腔镜肾囊肿去顶减压手术,对比观察两组患者的治疗效果及安全性。结果试验组患者的术中出血量较少,术后患者肠道功能恢复快,且术后止痛用药少,住院时间短,与对照组患者比较,差异显著(P0.05);两组患者手术治疗效果、并发症比较无显著性差异(P0.05)。结论后腹腔镜肾囊肿去顶减压术治疗成人型多囊肾患者具有较好的疗效,且创伤小,是一种较好的治疗方式。     

成人型多囊肾二家系9例报告

成人型多囊肾二家系９例报告广东省汕头市中心医院（５１５０３１）彭淡君成人型多囊肾（ＡＰＫＤ）系肾脏的先天畸形，属常染色体显性遗传病，部分合并多囊肝、多囊脾、多囊胰、卵巢囊肿等。现把本人９２年及９３年遇到的单纯双侧多囊肾二家系报告如下。病例与家系家系Ａ...     

ACE基因多态性与ADPKD的关系

目的 探讨血管紧张素-Ⅰ转换酶基因(ACE基因)插入／缺失(I/D)多态性与常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)之间的关系。方法 应用聚合酶链式反应(PCR)方法对62例ADPKD患者和96例健康对照者ACE基因多态性进行了分析。结果 ADPKD患者与健康对照组之间ACE基因型频率差异不明显;ADPKD肾功能不全组与健康对照组之间DD型及D等位基因频率差异有显著性。结论 ACE基因多态性与中国人ADPKD的发病无明显相关性。DD型基因是ADPKD发生肾功能不全的易感因素。     

不同病因肾损害患者抗β1和M2受体自身抗体检测分析

目的探讨β1肾上腺素受体（β1-受体）和M2胆碱能受体（M2-受体）自身抗体与不同病因肾损害的关系是否与慢性肾炎（CGN）肾功能衰竭发病有关。方法以合成的β1受体和M2受体多肽片段为抗原，应用酶联免疫吸附测定（ELISA）技术，检测66例CGN并肾功能不全患者，31例多囊肾并肾损害患者，58例高血压无肾损害患者及40例正常人血清中抗M2和β1受体自身抗体。结果CGN肾功能不全组抗β1和M2受体抗体阳性率分别为50．0%（33／66）和40．9%（27／66），明显高于多囊肾并肾损害组（分别为16．1％和16．1％）、高血压无肾损害组（19．0%和20．7％）和正常对照组（分别为15．0%和17．5％，P〈0．01）。结论抗M2和β1受体自身抗体可能与慢性肾炎肾功能不全发生有关。     

多囊肾的感染发病机制研究

多囊肾被认为是一种常见的人类遗传性疾病，但近年来许多研究表明该病可能为一种在易感人群中发生的感染性疾病，通过ＬＡＬ试验可在多囊肾患的囊液中找到细菌内毒素和真菌（１→３）β－Ｄ葡聚糖。囊液中的脂肪酸分析确定了内毒素特征性的３－ＯＨ脂肪酸的存在。血清学试验揭示患囊液中有孢子菌属抗原，抗镰刀菌属及念珠菌ＩｇＥ抗体。对ＰＫＤ而言，感染性疾病，微生物成分和微神经鞘与神经鞘脂生物学之间存在广泛联系。     

B超诊断胎儿多囊肾2例

1　病例报告病例1　孕妇,25岁,孕28周时因阵发性腹痛5天伴阴道出血2天来院就诊。孕4产1,人流2次,无明显原因胎死宫内1次。孕检:宫底脐上三指,胎心规则,右枕前位,阴道无活动性出血。Ｂ超示:单胎头位,双顶径7.7ｃｍ。胎心律齐,四腔清晰。双肾明显增大,失常态,表面凹凸不平。左右肾大小分别为8.8ｃｍ×6.5ｃｍ和8.0ｃｍ×6.0ｃｍ。双肾实质内可见蜂窝状排列的囊泡样回声,囊泡直径0.5ｃｍ～2.0ｃｍ,囊间隔薄,呈线样。集合系回声增强。未见扩张的膀胱。肝右叶增大,部分区见多个囊泡聚积。羊水面积小,最大深度3.5ｃｍ,指数8.0ｃｍ。孕妇于本院终止…