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91.
目的 探讨FOLFOX方案联合吉非替尼治疗晚期食管癌患者的临床疗效.方法 将118例晚期食管癌患者按治疗方案不同分为研究组与对照组,各59例.两组均给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙的FOLFOX方案治疗,研究组在此基础上给予吉非替尼治疗.比较两组总有效率、总控制率、毒副反应发生率.结果 研究组总有效率及总控制率显著...  相似文献   
92.
1例64岁女性患者因直肠腺癌伴双肺多发转移行直肠癌根治术,术后接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗无效,改用安罗替尼12 mg/d口服,治疗2周,停药1周,3周为1个周期。在安罗替尼第2周期治疗期间出现水肿、蛋白尿、高血压和低白蛋白血症,血清肌酐正常,肾脏穿刺病理学提示肾脏血栓性微血管病,符合抗血管内皮生长因子药物相关肾损伤的...  相似文献   
93.
目的 采用机械吸附及离子交换的方法制备替拉扎明(TPZ) Hepasphere药物洗脱微球,并研究其在肝癌动物模型体内的药物释放特性.方法 采用空白洗脱栓塞微球Hepasphere、生理盐水、TPZ及稀盐酸混合的方法制备TPZ Hepasphere药物洗脱微球,之后建立30只兔VX2肝癌模型,接受TPZ Hepasph...  相似文献   
94.
自1997年我国开展疝环充填式腹股沟疝修补以来,网塞充填修补技术在我国各级医院广泛开展,同时也出现一些并发症,Millikan对此进行改良取得良好效果。我院自2004年4月至2006年9月采用Millikan改良网塞技术行腹股沟疝修补28例,取得较好效果,现报道如下。  相似文献   
95.
非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)为高发病率、高致死率且预后差的恶性肿瘤。血管生成在其发生和发展过程中发挥重要作用。抗血管生成药物通过阻断血管内皮生长因子信号通路和增加抑制血管生成因子给驱动基因阴性的晚期NSCLC患者带来生存获益,使单纯含铂双药化疗转变为抗血管生成药物联合化疗和(或)免疫治疗等综合治疗模式。本文就抗血管生成药物在驱动基因阴性晚期NSCLC中治疗进展作一综述。  相似文献   
96.
目的:探讨间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)治疗炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的效果。方法:回顾性分析武汉大学人民医院2018年收治的1例复发腹腔IMT患者的临床病理资料,并系统回顾2010年1月至2020年8月文献报道的41例IMT患者的临床病理及分子特征、ALK-TKI治疗效果及预后。结果:武汉大学...  相似文献   
97.
98.
目的 观察西那卡塞对维持性血液透析(MHD)患者矿物质代谢及营养指标的影响.方法 选取苏州大学附属无锡市第九人民医院血液净化中心MHD患者90例,随机分为对照组与观察组,每组45例.对照组采用基础治疗,观察组在基础治疗上加用西那卡塞.比较2组患者治疗前后矿物质代谢及营养指标达标率、营养不良-炎症评分(MIS).结果 观...  相似文献   
99.
100.
目的:探究抗PECAM-1靶向载伊马替尼(imatinib,IM)的纳米脂质体对机械通气诱导肺损伤(mechanical ventilator-induced lung injury,VILI)的小鼠模型的预防作用效果。方法:采用旋转蒸发法制备抗PECAM-1的靶向载伊马替尼的纳米脂质体(targeting imatinib-loaded nanoliposomes,IM-lip),用Malvern粒度仪测定其平均粒径和电位,透射电镜下观察其包药,光镜下观察形态及相变释放药物,荧光显微镜观察其连靶。将小鼠随机分为4组:正常组、VILI组、伊马替尼作用机械通气组(IM+VILI组)、靶向载药纳米脂质体作用机械通气组(IM-lip+VILI组)。通气前,VILI组尾静脉注射100μL PBS,IM+VILI组腹腔注射伊马替尼(1.5 mg/20 g),IM-lip+VILI组尾静脉注射100μL靶向纳米脂质体(约1.57 mg/100μL)。3 h后收集肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF),测定总蛋白和中性粒细胞计数,酶联免疫吸附法测定BALF中...  相似文献   
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