福森普利治疗原发性高血压短期疗效分析

对经 2周安慰剂导入期末舒张压为 95～ 114mmHg和 (或 )收缩压≥ 16 0mmHg的原发性高血压患者 ,采用福森普利口服治疗 4周后 ,显效 2 9例 ,有效 12例。总有效率为 10 0 %。治疗前后偶测血压、2 4h平均血压均有显著差异 (P <0 .0 5 )。认为福森普利能安全有效降低原发性高血压的血压。     

苯那普利治疗高血压病的临床观察

本文 2 6例Ⅰ～Ⅱ期高血压病患者 ,经苯那普利 (洛丁新 ) 1 0～ 2 0mg ,每日 1次口服 ,治疗 6周。结果治疗前后血压变化差异显著 (P <0 0 1 ) ,而治疗前后心率、血糖、甘油三酯、胆固醇的变化无显著性差异 (P >0 0 5 )。苯那普利治疗高血压病的总有效率为 92 3%。     

短期使用苯那普利对肾小球滤过膜通透性的影响

目的 :研究肾小球滤过膜对不同分子量蛋白质通透性能对苯那普利短期治疗的反应性。方法 :根据聚丙烯酰胺凝胶电泳和 2 4小时尿蛋白定量 ,计算出大分子量和中分子量尿蛋白排泄量。口服苯那普利 10mg/d ,共两天 ,测定用药前后2 4小时尿蛋白总量、尿蛋白圆盘电泳、平均动脉血压等。结果 :用药后大分子尿蛋白、平均动脉血压明显降低 ( 1.15± 0 .89)g/ 2 4hvs ( 0 .84± 0 .74)g/h ,P <0 .0 1;( 14 .19± 1.96)kPavs ( 12 .76± 1.12 )kPa ,P <0 .0 1) ,2 4小时尿蛋白总量、中分子尿蛋白数减少无显著性 ( 3 .16± 2 .2 4)g/ 2 4hvs ( 2 .83± 2 .2 7) g/ 2 4h ,P >0 .0 5 ;( 1.72± 1.2 2 )g/ 2 4hvs ( 1.62± 1.47) g/ 2 4h ,P >0 0 5 )。结论 :短期使用苯那普利可改善肾小球滤过膜对大分子蛋白的通透性。     

培哚普利对慢性低氧高二氧化碳大鼠右心室肌胶原的影响

目的 为进一步探讨血管紧张素转换酶抑制剂在防治慢性低氧性右心室肥大中的作用。方法 在慢性低氧高二氧化碳大鼠右室肥大的动物模型上,观察培哚普利对低氧４、８周大鼠的右室重量、心肌胶原含量及血浆与右心室肌组织的血管紧张素Ⅱ（ＡｎｇⅡ）浓度变化。结果 显示慢性低氧时右心室明显肥厚,右心室肌组织胶原含量增加,血浆与组织的ＡｎｇⅡ升高,培哚普利组上述指标均显著低于相应的低氧对照组。结论 培哚普利有显著抑制右室     

苯那普利治疗老年顽固性充血性心力衰竭71例临床观察

老年顽固性充血性心力衰竭已成为临床治疗的难点 ,其特征是易发生洋地黄中毒、电解质紊乱 ,对常用血管扩张剂不敏感。笔者对 71例充血性心力衰竭患者应用苯那普利治疗 ,疗效满意 ,现报道如下。资料与方法1 996年 1月～ 1 998年 1 2月收治 71例顽固性充血性心力衰竭患者 ,男 41例 ,女 30例 ,年龄均大于 60岁 ,平均 63.5岁。其中冠心病 2 9例 ,高心病1 7例 ,风湿性心脏病 9例 ,扩张型心肌病 1 6例。心功能分级 : 级 2 9例 , 级 42例。全部病例经洋地黄、利尿剂、硝普钠、消心痛治疗 3周以上 ,心衰仍不改善。在采用苯那普利治疗中 ,停用血管扩…     

脾内血管的应用解剖学研究盐酸喹那普利治疗原发性高血压的临床应用观察

目的　探讨盐酸喹那普利 (QuinaprilHydrochloride)治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性。方法　全国 6家医院参加的一项多中心、随机、双盲、平行组间对照研究。结果　 113例原发性高血压病人治疗 8周后 ,总有效率达 85 84% ,统计学有显著性差异。盐酸喹那普利副反应较轻 ,对肾脏、肝脏、造血系统和心脏未见有害作用。结论　盐酸喹那普利是一种安全、疗效好、副反应小的治疗轻、中度原发性高血压的有效药物。     

硝苯吡啶,培垛普利对高血压病患者血管内皮功能的影响

目的：探讨硝苯吡啶、培哚普利对高血压病患者血管内皮功能的影响。方法：分别观察硝苯吡啶和培哚普利治疗的４０例高血压病患者治疗前后血浆内皮素和一氧化氮含量的变化。结果：硝苯吡啶治疗组的血浆内皮素和一氧化氮含量无明显变化（Ｐ〉０．０５）,而培哚普利治疗组的血浆内皮素含量明显下降（Ｐ〈０．０１）,一氧化氮含量明显增高（Ｐ〈０．０１）。结论：提示培哚普利可改善高血压病患者的内皮功能。     

缬沙坦与苯那普利治疗高血压的疗效比较缬沙坦与苯那普利治疗高血压的疗效比较

目的评价并比较缬沙坦(VA)与苯那普利(BE)治疗原发性高血压(EH)的降压疗效及对左心室肥厚(LVH)的逆转作用。方法选取EH患者64例,随机分为两组,一组服用VA,剂量80～160 mg/d,另一组服用BE,剂量10～20mg/d,均于早晨8：00口服,疗程12周。两组均在治疗前及治疗后进行血压测定和超声心动图检查。结果 VA及BE均能显著降低血压(P<0.01),室间隔厚度、左心室后壁厚度及左室重量指数都较治疗前显著改善(P<0.01),但两组间比较差异无显著性(P>0.05)。VA不良反应较BE少。结论 VA能有效降低EH患者血压并逆转LVH。     

急性心肌梗塞后早期联合使用氯沙坦及与培多普利对左室重塑和左室功能改善的实验研究

目的 观察大鼠急性心肌梗塞(AMI)后24小时内联合使用氯沙坦与培多普利对心肌肥厚、左室功能的影响。方法 结扎左室冠状动脉造成大面积心肌梗塞,假手术大鼠只穿线不结扎,随机分为假手术组(S)、对照组(C)、氯沙坦组(L．15mg／kg)和联合用药组(LP,氯沙坦7．5mg/kg,培多普利1mg/kg),术后24小时内开始用药。5周后观察全心重量／体重、心率、血压及左室收缩压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、±dp／dt等指标。结果 (1)与S组比较,C组的垒心重量／体重明显增加(P<0．01),L和LP组则明显低于C组(P<0．05)．与S组无显差异。(2)与S组比较．C组和2个用药组的LVEDP明显升高而±dp,dt明显降低(P<0．001．P<0．01)。但2个用药组的LVEDP明显低于C组,而±dp／dt明显高于C组(P<0．001)。(3)各组之间的心率无显差异。与S组和C组比较,2个用药组的血压和LVSP明显降低。与L组比较,LP组舒张压和平均动脉压降低更明显(P<0．05)。结论．AMI后大鼠心脏重量增加,井且发生左心室功能障碍。氯沙坦、联合用药后可以减轻心肌重量的增加,改善左室功能障碍。     

苯那普利降低慢性肾炎尿蛋白的临床观察

目的:了解苯那普利(benazepril)的降低慢性肾小球肾炎尿蛋白的作用.方法:对慢性肾炎病人64例进行多中心自身对照观察.结果:经苯那普利治疗12周后,大量蛋白尿组(30例)尿蛋白下降47.0%,小量蛋白尿组(34例)尿蛋白下降47.5%,平均起效时间分别为(5.1±3.2)周(大量蛋白尿组)和(2.7±2.1)周(小量蛋白尿组),同时,其中14例肾病综合征患者的低白蛋白血症也有明显改善.结论:苯那普利可部分地降低慢性肾小球肾炎患者的尿蛋白.