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71.
重亚硫酸盐修饰直接测序技术检测p16基因甲基化的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立稳定的重亚硫酸盐直接测序技术,检测p16基因甲基化状况。方法提取正常人全血基因组DNA.建立起稳定的重亚硫酸盐直接测序平台,利用该技术检测结直肠癌细胞株pl6基因甲基化状况。结果应用列联表的Fisher,Exact Test比较3种纯化方法的测序结果,乙醇/醋酸钠和过柱纯化与SAP—ExonI纯化法比较,测序结果差异有统计学意义(P〈0.05);应用重亚硫酸盐直接测序技术,可检测出p16基因目的片段中CpG岛所有CpG位点的甲基化状况。结论应用SAP—ExonI纯化法,建立了稳定的重亚硫酸盐直接测序技术,并可检测出目的片段中CpG岛所有CpG位点的甲基化状况。 相似文献
72.
73.
目的 建立海生素冻干粉的质量控制方法及其高效液相指纹图谱。方法 用茚三酮反应和双缩脲反应对海生素冻干粉进行鉴别;用氮测定法测定海生素冻干粉中的氮含量,并用高效液相色谱法建立海生素冻干粉的高效液相指纹图谱。结果 茚三酮反应和双缩脲反应呈阳性,海生素冻干粉中氮含量不低于6.0%,且各批次间样品的指纹图谱一致,冻干粉质量稳定。结论 建立的方法分析快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
74.
高良姜薄层色谱特定(指纹)图谱的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:建立高良姜的薄层定性鉴别方法,对高良姜的黄酮类成分进行薄层色谱特定(指纹)图谱研究。方法:收集不同地区的高良姜样品,用醋酸乙酯提取其黄酮类有效成分并以薄层色谱法进行分离分析,建立薄层色谱特定(指纹)图谱;以薄层扫描法对色谱图进行定量扫描,结果以主成分分析法处理,从整体上比较其特定(指纹)图谱的差异。结果:以高良姜素为对照品,建立了高良姜药材的薄层定性鉴别,共有11个斑点构成了高良姜黄酮类的薄层色谱(特定)指纹图谱。以主成分分析法处理结果,能够对药材的产地分类判别。结论:该方法可有效鉴别高良姜,并评价质量。 相似文献
75.
目的采用高效液相色谱法建立大黄药材的指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法Kromasil C8(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4%冰醋酸溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长254nm。结果通过聚类分析,14个正品大黄样品被聚为2类,非正品被分为4类。通过相似度计算,14个正品大黄样品的相似度均在0.7以上,其余非正品的相似度均小于0.60。结论本方法可用于大黄的真伪鉴别和质量评价。 相似文献
76.
目的:整理法手法参考图谱,建立法手法质控图,为法的手法教学提供客观量化的参考标准。方法:采用TPA-1型推拿手法参数测试仪,对湖南中医药高等专科学校推拿专业教师和医生的法手法进行测试,整理法手法参考图谱,建立法手法质控图。结果:高级职称的推拿教师和医生法的手法合力作用点轨迹形态基本表现为“心形”和“葫芦形”,手法频率平均值为126次/m in、标准差为4次/m in、警戒限为118~134次/m in、控制限为114~138次/m in;水平力度平均值为5.5kg、标准差为0.3kg、警戒限为4.9kg~6.1kg、控制限为4.6kg~6.4kg;纵向力度平均值为6.2kg、标准差为0.4kg、警戒限为5.4kg~7.0kg、控制限为5.0kg~7.4kg。结论:法手法参考图谱为“心形”和“葫芦形”,法手法频率平均值为132次/m in,水平力度平均值为5.5kg,纵向力度平均值为6.2kg,各项指标相应的质控图可望为法的手法教学提供客观量化的参考标准,并为科研和推拿专家手法技术的整理提供参考。 相似文献
77.
中药发展的潜力与瓶颈 总被引:3,自引:0,他引:3
中药行业在“中药现代化”舆论声中迎来新的一年,中药实施现代化已成为业界的共以。政府相关管理部门制订并公布了实施中药现代化的纠领,颁布了一系列政策法规,如:GAP、GMP、中药指纹图谱鉴定等,努力推进中药现代化的进程。但在中药现代化的认识上业内外仍有不同意见,特别是怎样实现和如何实施中药现代化的问题,始终是中药行业争论与探讨的焦点。 相似文献
78.
中药复方研究中指纹图谱的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了指纹图谱在中药复方研究中的作用以及中药复方研究的新思路,为中药复方的开发研究以及指纹图谱用于质量控制方面的研究提供借鉴。 相似文献
79.
综述了一些常用药用植物的高效液相色谱分析方法,介绍了用HPLC以及色谱联用技术、指纹图谱等技术分析黄酮类、萜类、生物碱类、香豆素类、烷酰胺类等植物成分的新进展. 相似文献
80.
莲子心中酚性生物碱3种主要成分定量分析及其特征图谱研究 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:建立同时测定莲子心中酚性生物碱:莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱含量的RP-HPLC法以及酚性生物碱的特征图谱.方法:采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水-三乙胺(25∶75∶0.1,用磷酸调pH3.3),紫外检测波长282 nm,流速0.8 mL·min-1,进样量20 μL.结果:莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱线性方程显示线性关系良好.特征图谱研究确定了酚性生物碱16个共有峰.结论:本方法简便、准确,重现性好,专属性强,可为莲子心中生物碱类物质标准提取物质量控制提供参考. 相似文献