指纹图谱在中药研究中的应用

随着人类疾病谱的变化和人类“回归自然”潮流的兴起,中医药及其它传统医药逐渐受到世界各国人民的重视。但是由于西方对中医药学理论理解的困难,因而中药质量评价问题还不能为世界所认同。目前.中医药在世界医药领域还不能进入主流医疗体系,这就制约了中医药在世界范围的发展。因此,采用既符合中医药理论又能够为世界所接受的中药质量评价体系就成为我国医药产业     

中药质量控制的发展趋势

以化学药品的质量控制模式为“模板”应用于中药的质量检测虽然已延续了半个多世纪,但由于建立在现代科学基础上的具有确定性(Certainty)特征的化学药品(西药)和基于悠久历史传统的具有不确定性特征(Uncertainty)的中药的完全不同,用于西药的这种建立在线性思维基础上的质量控制模式解决中药质量控制问题日益显露出它的不足,在现行的质量标准中甚至执行起来有许多矛盾之处。面对这一实际情况,总要寻找一条出路,才能跨上一个新的台阶。也就是说中药质量的评价需要用综合的、宏观的、非线性的分析观念来适应,现阶段指纹图谱就是适应这一特点的另一种质量控制模式。自上世纪70年代以来,许多从事指纹图谱分析的学者都在有意无意地探索这条路子。本文就中药采取指纹图谱模式控制质量的意义、作用和发展趋势作一论述。     

中药指纹图谱研究进展

中药是我国人民在数千年治疗疾病过程中积累起来的宝贵财富.中药生产和质量的规范化和现代化是祖国传统医药走向世界的重要前提,目前中药正处于迈向现代化的瓶颈阶段,中药指纹图谱的出现为解决这个问题提供了现代技术手段.该图谱近年来进展很快,现将国内近年来有关文献对中药指纹图谱的研究进展及其与中药现代化的关系作一综述.     

不同产地白芷药材HPLC指纹图谱的研究

目的:采用RP-HPLC法对12个产地的白芷药材进行指纹图谱的研究,并与其混淆品兴安白芷进行比较。方法: 95％乙醇溶液回流1 h提取,色谱柱为岛津ULTRON VX-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水-冰乙酸(60: 40:1),流速0.8 ml/min,检测波长254 nm。结果:本研究所建立的分析方法有较好的重现性。结论:12个白芷样品HPLC指 纹图谱地域差异不明显。     

指纹图谱与GAP是推进中药现代化的重要举措

数千年来,中草药为中华民族的繁衍和健康发展作出了巨大的贡献.据统计,我国现有方剂9万余首,中成药5000余种,中药剂型35大类43种、药材12 807种.但是我国的中药在走向国际的过程中却遇到了巨大的困难,主要是因为西方发达国家在不断地通过用药安全和环境保护等措施,加强对进口中药的规范管理,制定如重金属、农药残留等内在的产品质量标准和环保标准,或提高相关的技术要求,不断加高技术壁垒和"绿色贸易壁垒"的门槛,给我国中药产品走出国门设置了巨大的障碍,而推行中药指纹图谱技术和GAP规范是使我国传统中药走出国门、振兴民族药业的重要举措.     

系统科学在中药质量控制中的运用

阐述了系统科学中的系统模型法与中药指纹图谱、信息论方法与中药分析中的人工神经网络、控制论方法与色谱专家系统。分别从概念、原理、方法、应用、建设及展望等方面给以论述。     

关白附的HPLC指纹图谱

目的：对东北产10个批号的关白附药材指纹图谱进行了比较.方法：应用RP-HPLC法,Diamonsil C18色谱柱,流动相为2 mg/mL浓度的庚烷磺酸钠水溶液（含0.2%三乙胺并以H3PO4调pH至3.0）-乙腈二元梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长205 nm.结果：不同批号的关白附药材所含生物碱成分均得到很好的分离,确定了指纹图谱中10个共有峰,共有峰峰面积之和均大于各总峰面积的90%.结论：该方法可用于关白附的真伪鉴别和质量评价.     

中药色谱指纹图谱的研究进展

综述了中药色谱指纹图谱薄层色谱指纹图谱、高效液相色谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱和联用技术的研究进展。     

食管癌细胞系中MT-3基因CpG岛甲基化的意义

目的研究食管癌细胞系中MT-3基因CpG岛甲基化与其mRNA表达的关系。方法选取4种食管癌细胞系OE21，OE19，OE33和TE7，经重亚硫酸钠处理后，采用限制性酶切图谱分析(COBRA)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术，在DNA甲基转移酶抑制剂5-氮2^ -脱氧胞苷(5-aza-CdR)处理前后，对其MT-3基因CpG岛的甲基化情况及mRNA的表达情况进行对比研究。结果4种食管癌细胞系的MT-3基因均存在不同程度的CpG岛超甲基化。经5-aza-CdR处理后，超甲基化状态解除，mRNA的表达水平也较处理前明显提高(P=0.002)。结论食管癌细胞系中MT-3基因CpG岛的超甲基化可抑制其mRNA表达。当其超甲基化解除后，MT-3基因的mRNA表达水平也会相应升高。     

多潘立酮片检验方法的探讨

目的测定多潘立酮片含量。方法紫外分光光度法与高效液相色谱法。结果供试品紫外吸收图谱应与对照品紫外吸收图谱一致;高效液相色谱法定性、定量快速准确。结论紫外图谱定性准确,高效液相色谱法专属性强。