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101.
《中国实用医刊》2022,(6)
目的分析他克莫司联合308 nm准分子激光治疗白癜风的效果和安全性。方法抽取2019年1月至2020年4月开封市中心医院收治的白癜风患者110例, 按随机数字表法分为他克莫司组和激光照射组, 每组55例。激光照射组予以308 nm准分子激光, 他克莫司组予以他克莫司联合308 nm准分子激光。比较两组疗效、色素与白斑消退时间、不良反应、复发率及治疗前后白癜风面积评分指数(VASI)、炎性因子水平。结果他克莫司组总有效率(94.55%, 52/55)高于激光照射组(81.82%, 45/55), P<0.05;他克莫司组色素消退时间、白斑消退时间均短于激光照射组(P均<0.05)。治疗后, 他克莫司组VASI评分低于激光照射组(P<0.05);肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-17水平均低于激光照射组(P均<0.05)。他克莫司组不良反应发生率(5.45%, 3/55)及复发率(3.70%, 2/54)与激光照射组(9.09%, 5/55;13.46%, 7/52)比较, 差异均未见统计学意义(P均>0.05)。结论他克莫司联合308 nm准分子激光治疗白癜风患... 相似文献
102.
目的 评价小儿季节性流感应用磷酸奥司他韦颗粒治疗的效果及对安全性的影响。方法 将我院2019年5月至2021年11月接收的64例季节性流感患儿作为本次研究的主体,回顾患儿的相关资料,将其按不同的治疗形式分为对照组和观察组。32例对照组采用常规药物治疗,基于此,32例观察组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,对比两组炎性因子水平、症状消失时间、治疗总有效率、生活质量、不良反应发生率。结果 治疗前两组患儿的C反应蛋白、白细胞介素-6、白细胞介素-2、肿瘤坏死因子α、淋巴细胞百分数相比,无显著性差异(P> 0.05);治疗后两组以上指标均下降,且观察组上述指标均低于对照组(P <0.05);治疗后观察组患儿的咳嗽缓解、退热、咳嗽消失、咽痛等消失时间均短于对照组(P <0.05);治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P <0.05);观察组生活质量的角色功能、认知功能、躯体功能、情绪功能、社会功能评分均高于对照组(P <0.05);治疗后观察组不良反应发生率少于对照组(P <0.05)。结论 在小儿季节性流感患儿治疗中采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,既能改善患儿的临床症状... 相似文献
103.
老龄化是全球人口分布的一个明显趋势.根据联合国人口司预测,到2050年,60岁以上人口的比例预计将从13%增加到25%,直观来看,即从9.62亿增加到21亿[1].截止到2016年,中国60岁及以上的老年人人口规模约2.2亿人,位居全球各国首位,约占世界老年人口总量的24.3%[2].老龄化往往伴随着认知功能的减退,这... 相似文献
104.
目的 观察罗沙司他治疗初始腹膜透析患者肾性贫血的效果。方法 选取医院收治的腹膜透析合并肾性贫血的患者为研究对象。2019年1月~12月的患者为对照组,术后应用重组人促红细胞生成素。2020年1月~9月的患者为观察组,观察组患者置管后应用罗沙司他;两组同时口服铁剂治疗并规律随访12周。比较两组治疗前及治疗后血红蛋白、铁代谢指标(血清铁、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白)。比较不同随访时点血红蛋白变化;根据基线不同贫血程度分为不同亚组,对比治疗12周后不同亚组的血红蛋白变化值。观察两组患者用药期间的不良反应。结果 观察组20例,对照组30例。治疗12周后观察组血红蛋白(109.2±16.38)g/L,对照组(92.23±19.62)g/L,两组间差异有统计学意义;两组治疗前后对比差异有统计学意义。观察组转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白高于对照组,差异有统计学意义,观察组血清铁低于对照组,差异无统计学意义。不同贫血程度的患者对采用罗沙司他进行初始治疗的反应性存在差异。结论 在腹膜透析肾性贫血患者初始诱导治疗阶段,口服罗沙司他较皮下注射红细胞生成刺激剂有更好的疗效,尤其对于中、重度贫血人群效果更佳。 相似文献
105.
目的:分析卡介菌多糖核酸注射液治疗神经性皮炎与慢性湿疹临床疗效。方法:选取我院神经性皮炎与慢性湿疹患者60例,随机分为观察组和对照组。对照组采用他克莫司软膏治疗,观察组采用卡介菌多糖核酸注射液治疗,比较2组患者治疗后总有效率和治愈时间。结果:观察组患者治疗后总有效率高于对照组患者,治愈时间明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:卡介菌多糖核酸注射液治疗神经性皮炎与慢性湿疹具有良好的临床效果。 相似文献
106.
目的 探讨连花清瘟颗粒联合奥司他韦治疗流感病毒感染患儿的效果及其对炎症反应的影响。方法 将本院2021年10月-2022年2月收治的61例流感病毒感染患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组30例,给予奥司他韦治疗;观察组31例,在对照组基础上给予连花清瘟颗粒治疗,观察两组症状改善情况、炎症反应以及免疫功能。结果 治疗后,观察组咳嗽缓解时间、体温恢复正常时间、恶寒消失时间以及肌肉酸痛消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组干扰素-γ(INF-γ)、一氧化氮(NO)水平高于对照组,(白介素-17)IL-17、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组(P<0.05);观察组成熟T淋巴细胞(CD3+)、辅助/诱导T淋巴细胞(CD4+)、CD4+/CD8+均高于对照组,抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD8+)低于对照组(P<0.05)。结论 连花清瘟颗粒联合奥司他韦可通过改善流感病毒感染患儿免疫功能,控制炎症反应,快速缓解临床症状。 相似文献
107.
目的:研究磷酸奥司他韦对季节性流行病毒感冒患儿血清炎性因子水平的影响.方法:选取本院2015年1月~2016年1月收治的66例季节性流行病毒感冒患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,各33例.给予对照组金刚烷胺治疗,观察组加用磷酸奥司他韦治疗,比较两组血清炎性因子水平及临床疗效.结果:治疗前,两组C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)及γ-干扰素(IFN-γ)水平无明显差异(P>0.05);治疗后两组CRP、IL-6及IFN-γ水平均有所改善,观察组优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗后总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05).结论:给予季节性流行病毒感冒患儿磷酸奥司他韦治疗,可有效抑制及消除病毒的感染,利于血清炎性因子水平改善,缓解临床不适,具有临床应用价值. 相似文献
108.
目的:研究2种不同的5-HT3拮抗剂止吐药格拉司琼和昂丹司琼对大鼠体内多西他赛药动学的影响。方法:Wistar♂大鼠随机分为3组(n=8),给药剂量为5 mg.kg-1。第1组只给多西他赛,第2组给予多西他赛15 min前给予格拉司琼0.4mg.kg-1,第3组给予多西他赛15 min前给予昂丹司琼1 mg.kg-1。3组大鼠分别于给药前和给药后2,15,30,90,240,480,720,1440 min取血用于测定药代动力学。结果:3组的平均消除半衰期分别为(236.4±53.5),(363.1±301.1),(328.2±206.1)min;平均药时曲线下面积(AUC0~t)范围分别为54597.0~88141.9,46932.8~72004.6,51585.6~70958.0μg.min.L-1[平均值±SD:(66664.8±11389.4),(60700.2±7666.6),(60018.4±7545.3)μg.min.L-1];清除率分别为(0.076±0.012),(0.08±0.013),(0.081±0.011)L.min.kg-1。第1组和第2组平均滞留时间没有显著性差异,第1组和第2组... 相似文献
109.
110.
目的 探讨不同中成药辅助治疗原发性高血压的临床效果。方法 选取2018年7月-2020年7月本院收治的40例原发性高血压患者,根据数字表法随机分为两组,对照组(n=20)和观察组(n=20)。对照组患者采用复方丹参滴丸联合吲达帕胺治疗,观察组患者采用养血清脑颗粒联合吲达帕胺治疗,对两组患者治疗前后血压水平、血脂水平及无创血流动力学指标进行比较。结果 治疗前,两组患者的血压水平、血脂水平及无创血流动力学指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者血压水平比照组低(P<0.05),血脂指标中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平比对照组低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比对照组高(P<0.05),无创血流动力学指标中心排血量(CO)、心脏指数(CI)比对照组高,体循环阻力(SVR)比对照组低(P<0.05)。结论 养血清脑颗粒联合吲达帕胺对原发性高血压的治疗效果优于复方丹参滴丸联合吲达帕胺方案,可有效维持良好的血压血脂水平,改善血流动力学,因此可将该种治疗方法在临床中推广应用。 相似文献