双(水杨醛亚胺)镍配合物催化乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚

研究了3个在苯胺基邻位含有不同位阻效应的双（水杨醛亚胺）镍配合物C1~C3的合成及其结构的分析与表征。在助催化剂甲基铝氧烷（MAO）作用下,以C3为主催化剂,考察了Al与Ni物质的量之比（n_Al/n_Ni）、催化剂用量、反应温度、压力、甲基丙烯酸甲酯（MMA）浓度、时间等对乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚的影响,得到最佳聚合条件为：n_Al/n_Ni为150,温度25℃,压力2 MPa,反应时间2 h。在此条件下评价了C1、C2和C3催化剂结构对聚合反应的影响,发现在苯胺基邻位的取代基位阻较小时,催化活性较好,但所得聚合物分子量较低,并对共聚物结构进行了¹H-NMR、¹³C-NMR、FT-IR等分析和表征。     

配体靶向纳米药物抗肿瘤的研究进展

目前,已有13 种靶向配体纳米微粒（PNMs）进入临床试验阶段,包括基于脂质体和基于聚合物以及逆转录病毒载体和细菌衍生型细胞等运载形式。本文主要从以下方面分别对此13 种靶向配体纳米药物的研究进展进行综述：（1）配体靶向PNMs 的前期临床试验;（2）配体靶向PNMs 在恶性肿瘤治疗中的应用;（3）靶向配体对于靶向PNMs 药物所起的作用;（4）PNMs 作用于靶组织中的位置不会受到相关靶向配体的影响,有利于定位于靶细胞,提升其特异性。并就其靶向配体PNMs 未来的发展方向进行展望。     

18F-FDG PET/CT代谢参数与非小细胞肺癌PD-L1表达相关性研究

  目的  分析18F-FDG PET/CT代谢参数与非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者PD-L1表达的关系。  方法  回顾性分析2019年3月至2021年7月于苏州大学附属第一医院行18F-FDG PET/CT显像的241例NSCLC患者临床资料,依据PD-L1表达状态分为阳性和阴性组、高表达和低表达组。Pearson χ2检验比较组间分类变量的差异;t检验和Mann-Whitney U检验比较组间连续变量的差异。Logistic回归模型进行单因素和多因素分析。  结果  在NSCLC中,PD-L1阳性组SUV_max、TLG均高于阴性组（P<0.05）。PD-L1高表达组SUV_max、MTV、TLG均高于低表达组（P<0.05）。鳞癌PD-L1阳性率、高表达率均高于腺癌（P<0.05）。在腺癌中,PD-L1阳性组、高表达组的SUV_max分别高于阴性组、低表达组（P<0.05）,组间MTV、TLG差异无统计学意义（P>0.05）。在鳞癌中,代谢参数与PD-L1表达无明显相关性（P>0.05）。多因素分析表明,在NSCLC的腺癌中,SUV_max是PD-L1阳性的独立预测因素（P<0.05）,也是PD-L1高表达的独立预测因素（P<0.05）。在ALK阴性腺癌中,SUV_max均是PD-L1阳性、高表达的独立预测因素（P<0.05）。  结论   SUV_max能够预测腺癌患者PD-L1的表达状态,为免疫治疗提供依据。      

三阴性乳腺癌中PD-1、PD-L1的表达与肿瘤浸润性淋巴细胞及临床病理指标的相关性

目的:分析三阴性乳腺癌样本中PD-1、PD-L1的表达水平及其与肿瘤浸润性淋巴细胞及临床病理指标的相关性,探讨其临床意义。方法:免疫组织化学法检测132例乳腺浸润性导管癌患者样本中PD-1、PD-L1、CD4及CD8的表达情况;苏木精-伊红染色后计数癌间质中肿瘤浸润性淋巴细胞个数;回顾性分析病理报告中各项临床病理指标并随访患者预后。分析PD-1、PD-L1在三阴组和非三阴组中表达的差异,以及其与各指标之间的相关性。结果:相较于非三阴组,三阴性乳腺癌中PD-1（P=0.034）及PD-L1（P=0.037）高表达;三阴性乳腺癌中PD-1的表达与肿瘤浸润性淋巴细胞个数（P=0.015）、CD4表达（P=0.001）、ki-67指数（P=0.012）、淋巴结转移（P=0.027）、脉管癌栓（P=0.009）呈正相关,与月经初潮时间（P=0.031）呈负相关;PD-L1的表达与肿瘤浸润性淋巴细胞个数（P=0.022）、CD4表达（P=0.004）、 CD8表达（P=0.037）、ki-67指数（P=0.013）、体质量指数（P=0.004）、乳腺手术史或外伤史（P=0.029）呈正相关。结论:PD-1及PD-L1在三阴性乳腺癌中的表达水平显著高于非三阴组,其表达与肿瘤浸润性淋巴细胞的数目及分型相关,并与多种临床病理指标具有明确的相关性,提示PD-1、PD-L1及肿瘤浸润性淋巴细胞可以作为三阴性乳腺癌的诊断及预后评估的重要指标。     

蛋白多糖在瘢痕疙瘩中的作用北大核心CSCD

蛋白多糖(proteoglycans,PGs)是细胞外基质以及细胞表面和基底膜的主要成分,其中主要是多配体蛋白聚糖、双糖链蛋白聚糖、核心蛋白聚糖与瘢痕疙瘩形成有关。近年来,很多学者通过分子生物学及基因组学研究得出蛋白多糖参与瘢痕疙瘩形成过程,为瘢痕疙瘩的诊断及治疗提供了一个新方向。本文就蛋白多糖的结构及功能及其在瘢痕疙瘩形成过程中的作用进行系统综述,以期为瘢痕疙瘩的治疗提供理论依据。     

补肾中药基于OPG/RANKL/RANK信号通路对原发性骨质疏松症作用机制的研究进展

原发性骨质疏松症(primary osteoporosis,POP)是老年男性及绝经后女性常见的退行性骨代谢疾病,其并发症所导致的致残率或致死率已成为全球公共难题。骨保护素(osteoprotegerin,OPG)/核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)/核因子-κB受体活化因子(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)信号通路与骨代谢有着密切的联系。中药通过该信号通路治疗POP具有明显的优势,尤以补肾类中药最为突出。但是,关于补肾中药基于该信号通路治疗POP的调节机制仍然缺乏相对全面且系统的归纳总结。因此,基于OPG/RANKL/RANK信号通路在骨代谢的调节机制,从单味中药及中药复方的角度综述补肾中药防治POP的作用机制,为今后POP相关基础及临床研究提供理论依据。     

孕中期血清PLGF、sFlt-1、sEng、sCD40L与子痫前期及胎儿不良结局的关系研究#br#

目的探讨孕中期血清胎盘生长因子(PLGF)、可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)、可溶性内皮因子(s Eng)、可溶性CD40配体(sCD40L)与子痫前期及胎儿不良结局的关系。方法选取河北省唐山市妇幼保健院收治的子痫前期患者、健康孕妇各192例作为研究对象,采集两组孕妇孕20~24周的血液标本,测定血清PLGF、sFlt-1、sEng、sCD40L水平,对比检测结果。跟踪子痫前期孕妇的围产结局,对比不同围产结局孕妇的各项血清指标检测结果。结果与对照组相比,观察组孕妇的血清PLGF水平更低,sFlt-1、sEng、sCD40L水平更高(P<0.05)。轻度子痫前期、重度子痫前期与PLGF水平均呈负相关,与sFlt-1、sEng、sCD40L、Hcy水平均呈正相关(P<0.05)。相比轻度子痫前期,重度子痫前期与各血清学指标的相关性更强。胎儿妊娠结局良好162例(84.38%),结局不良30例(15.63%)。结局不良组的PLGF水平显著低于结局良好组,sFlt-1、sEng、sCD40L、Hcy水平显著高于结局良好组(P<0.05)。子痫前期患者胎儿不良结局与PLGF水平呈负相关,与sFlt-1、sEng、sCD40L、Hcy水平均呈正相关(P<0.05)。结论子痫前期的发生、进展及围产结局均与血清PLGF、s Flt-1、sEng、sCD40Ly水平密切相关,监测孕中期血清PLGF、sFlt-1、sEng、sCD40L水平变化可为临床评估子痫前期病情程度、预测胎儿不良结局提供参考依据。     

孕妇血浆中sCD40及其配体与子痫前期发病及肾功能损害的关系

目的 探讨孕妇血浆中可溶性白细胞分化抗原(sCD40)和sCD40配体(sCD40L)水平变化与子痫前期发病及肾功能损害的关系.方法 选择2008年8月-2010年6月在青岛大学医学院附属医院产科分娩的轻度子痫前期孕妇28例(轻度子痫前期组),重度子痫前期孕妇35例(重度子痫前期组);另选同期妊娠结局良好的健康孕妇30例为对照组.比较3组孕妇分娩孕周及血压变化、血小板计数并检测其血常规、C反应蛋白(CRP)、尿常规、24h尿蛋白定量,以及血清尿酸(UA)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)等生化指标.采用ELISA法检测3组孕妇血浆中sCD40和sCD40L的水平,并对血浆sCD40和sCD40L的水平与各临床指标的相关性进行分析.结果 (1)血常规及l临床指标:重度子痫前期组和轻度子痫前期组孕妇血浆CRP水平(分别为10.8及7.1 mg/L)均明显高于对照组(3.3 mg/L),前后两者分别比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);重度子痫前期组高于轻度子痫前期组,两组比较,差异也有统计学意义(P＜0.05).重度子痫前期组孕妇分娩孕周(32.5周)明显低于轻度子痫前期组(37.2周)和对照组(38.6周),分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);轻度子痫前期组与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).重度子痫前期组孕妇血小板计数(132×109/L)明显低于轻度子痫前期组(212×109/L)和对照组(216×109/L),分别比较,差异有统计学意义(P＜0.01);轻度子痫前期组与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).3组孕妇之间血红蛋白水平及白细胞数分别比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).(2)血浆sCD40及sCD40L水平:重度子痫前期组、轻度子痫前期组和对照组孕妇血浆sCD40水平分别为133.6、126.5和90.7 ng/L,sCD40L水平分别为12.5、10.4和4.4 ng/L,24h尿蛋白定量分别为4.5、0.8 g和0,UA水平分别为486、289和162 μmol/L,重度子痫前期组以上各指标均明显高于轻度子痫前期组和对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01);轻度子痫前期组也明显高于对照组,差异也有统计学意义(P＜0.01).重度子痫前期组孕妇血浆Cr(89 μmol/L)、BUN(5.32 mmol/L)水平高于轻度子痫前期组(分别为66μmol/L及4.49mmol/L)和对照组(分别为57 μmol/L及3.32 mmol/L),分别比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);轻度子痫前期组与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).(3)相关性分析:轻、重度子痫前期组孕妇血浆sCD40水平与24 h尿蛋白定量呈正相关(r=0.434,P＜0.05),与UA、CRP呈明显正相关(r=0.536、0.528,P＜0.01),与收缩压、舒张压、分娩孕周、Cr、BUN、血小板计数无明显相关(r分别为0.135、0.183、-0.133、0.190、0.167、-0.221,P均＞0.05).轻、重度子痫前期组孕妇血浆sCD40L水平与24 h尿蛋白定量、UA、CRP均呈明显正相关(r分别为0.591、0.445、0.539,P均＜0.01),与收缩压、舒张压、分娩孕周、Cr、BUN、血小板计数无明显相关(r分别为0.178、0.212、-0.292、0.144、0.135、-0.273,P均＞0.05).轻、重度子痫前期组孕妇血浆sCD40L水平与sCD40呈明显正相关(r均为0.707,P＜0.01).对照组孕妇血浆sCD40、sCD40L水平与各项临床指标均无相关性(P＞0.05).结论 子痫前期孕妇血浆中sCD40和sCD40L水平明显升高,可能参与了子痫前期的发病,并导致肾功能损害.sCD40和sCD40L水平变化也与子痫前期的严重程度相关.

Abstract：

Objective To investigate the variance levels of plasma soluble leukocyte differentiation antigens CD40 (sCD40) and soluble CD40 ligand (sCD40L) in preeclamptic patients with renal damage and its relationship. Methods A total of 63 pregnant women attended the Department of Obstetrics, Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College between August 2008 and June 2010. In the present study included 28 pregnant women with mild preeclampsia and 35 patients with severe preeclampsia. Thirty matched normotensive pregnant women were enrolled in the study as the control group. Expression of sCD40 and sCD40L were determined by ELISA. At the same time, the blood routine, C reaction protein ( CRP),urine routine, 24 hours urine protein excretion, and serum uric acid (UA), creatinine (Cr), blood urea nitrogen (BUN) were measured. The correlation analysis was performed between the sCD40/sCD40L and the blood biochemical indexes in 3 groups. Results ( 1 ) The median levels of CRP in severe preeclampsia (10. 8 mg/L)and mild preeclampsia group(7. I mg/L)are significantly higher than that of control group (3. 3 mg/L,P ＜ 0. 05 ); The level of CRP in severe preeclampsia group was also higher than that of mild preeclampsia group ( P ＜ 0. 05 ). The median gestational age at delivery in severe preeclampsia ( 32. 5 weeks)was significantly less than that of mild preeclampsia group ( 37. 2 weeks) and normal group ( 38. 6 weeks,P ＜ 0. 05). However no significant differences were observed between mild preeclampsia group and normal group ( P ＞0. 05 ). The platelet count in severe preeclampsia ( 132 × 109/L) was significantly less than those of mild preeclampsia group (212 × 109/L) and normal group ( 216 × 109/L, P ＜ 0. 01 ), but no significant differences were observed in blood platelet amount between mild preeclampsia group and normal group ( P ＞0. 05 ). There was no significant difference in hemoglobin level and white blood cell in three groups ( P ＞0. 05). (2) The sCD40 plasma concentration in severe, mild preeclampsia and normal group was 133.6,126. 5 and 90. 7 ng/L, respectively. The sCD40 L plasma concentrations were 12. 5, 10. 4 and 4. 4 ng/L respectively in the 3 groups. 24 hours urinary protein quantitative was 4. 5 g/d,0. 8 g/d and 0 in the 3 groups respectively. And the UA level was 486 μ mol/L,289 μmol/L and 162 μmol/L. In the above three groups,the monitoring indicators were significantly higher in women with severe preeclampsia group compared with mild preeclampsia and control groups (P ＜ 0. 01 ), and there were also higher in mild preeclampsia group than that in control groups ( P ＜ 0. 01 ). The level of plasma Cr ( 89 μmol/L) and BUN ( 5. 32 mmol/L) in severe preeclampsia group were higher than those of mild preeclampsia group (66 μmol/L and 4. 49mmol/L) and control group ( 57 μmol/L and 3.32 mmol/L, P ＜ 0. 05 ). There was no significant difference between mild preeclampsia group and normal group (P ＞ 0. 05 ). (3) The correlation analysis indicated that the level of sCD40 has a positive correlation with 24 hours urinary protein quantitative( r = 0. 434, P ＜ 0. 05 ),also significant positive correlation( r =0. 536,0. 528 ,P ＜ 0. 01 ) between the level of sCD40 and UA or CRP in women with preeclampsia. There was no significant correlation between the level of sCD40 and systolic blood pressure, diastolic blood pressure, delivery gestational age, Cr, BUN, and platelet count(r =0. 135,0. 183, -0. 133,0. 190,0. 167, -0. 221 ,all P ＞0. 05 ). There were positive correlation between the level of sCD40L and 24 hours urine protein excretion, either UA or CRP( r =0. 591,0. 445,0. 539 ,all P ＜0. 01 ). No significant correlation was found between sCD40 L and systolic blood pressure, diastolic blood pressure,delivery gestational age, Cr, BUN, and platelet count( r =0. 178,0. 212, -0. 292,0. 144,0. 135, -0. 273,all P ＞0. 05). There was significant positive correlation between plasma sCD40 and sCD40L ( r =0. 707 ,P ＜0. 01 ). There was no relationship between the level of sCD40, sCD40L and the blood biochemical indexes in normotensive pregnant women ( P ＞ 0. 05 ). Conclusions The plasma concentrations of sCD40 and sCD40 L are significantly higher in pregnant women with preeclampsia compared with the control, which may be involved in the development of preeclampsia and contribute to the kidney damage. The variance levels of sCD40 and sCD40L may be also related to the severity of preeclampsia.     

血清STIP1、sPD-L1水平与肝癌TACE术后患者预后的关系

目的探讨血清磷酸化应激诱导蛋白1(STIP1)、可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)在肝癌经肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗后患者预后中的评估价值。方法选取2015年1月至2017年6月在该院接受TACE治疗的肝癌患者126例为肝癌组,另选同期在该院进行健康体检的体检健康者80例为对照组。采用酶联免疫吸附法检测两组患者血清STIP1、sPD-L1水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清STIP1、sPD-L1在肝癌TACE术后患者预后中的评估价值。采用单因素和多因素Cox比例风险回归分析影响肝癌患者不良预后的危险因素。结果肝癌组患者血清STIP1、sPD-L1水平均高于对照组,肝癌治疗后血清STIP1、sPD-L1水平低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。ROC曲线表示:血清STIP1、sPD-L1及联合检测预测肝癌TACE术后患者预后的AUC分别为0.818、0.861、0.939。根据血清STIP1、sPD-L1最佳cut off值,将患者分为高低STIP1、sPD-L1组。高STIP1、sPD-L1组患者的生存率分别低于低STIP1、sPD-L1组,差异有统计学意义(P0.05)。Cox比例风险多因素回归分析表示:肿瘤数量、肿瘤直径、门静脉癌栓、血清STIP1和sPD-L1是影响肝癌TACE术后患者预后不良的独立危险因素(P0.05)。结论血清STIP1、sPD-L1水平变化与肝癌TACE术后患者的预后有关,两项联合检测可用于评估肝癌TACE术后患者预后。     

超氧化物歧化酶的体内吸收与超氧化物歧化酶受体

综述了有关肝等细胞内吞SOD过程中的形态学方面的证据和配体印迹等方面的结果,揭示在某些细胞膜表面存在与SOD特异性作用的受体或相关的蛋白质.