反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量。方法　采用ZORBAXSB -C18色谱柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ,以乙腈 - 1%醋酸溶液 (2 0∶80 ) (pH3.5 )作为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 2 78nm ,检测灵敏度 0 .0 4AUFS。结果　反相高效液相色谱法测定替硝唑的线性范围是 5～ 30 μg·ml-1,r=0 .9992 ,RSD 为 2 .84 % (n=5 ) ,平均回收率为 10 0 .4 7%。结论　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂含量 ,方法简便 ,快速 ,准确 ,专属性好     

RP-HPLC测定心可舒片中葛根素含量

目的:建立心可舒中葛根素的PR-HPLC测定方法.方法:采用RP-HPLC测定心可舒片中葛根素的含量;固定相1∶1,ODS-C18(5 μm);流动相1∶1,甲醇-18.0 ml/L醋酸溶液(20∶80);检测波长:250 nm.结果:平均回收率为100.15%,RSD为1.60%.结论:本法简便、快速,具有实用性.     

反相高效液相色谱法测定长春胺的含量

目的建立长春胺含量测定的反相高效液相色谱法。方法色谱柱:C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.01mol.L-1(NH4)2CO3-甲醇(25∶75);检测波长:254nm;检测温度:室温;流速:1.0mL·min-1。结果长春胺对照品溶液质量浓度在40～200mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9948;平均回收率为100.0%(n=5)。结论方法操作简单、灵敏,结果准确可靠。     

基于分子对接仿真技术研究头孢地尼杂质分离机制

目的结合分子对接仿真技术,研究反相离子对色谱法(reversed phase ion chromatography,RPIC)对头孢地尼立体异构体杂质I、J、K、L、T、U的分离机制。方法采用RPIC对各杂质进行分离,考察在流动相中加入四甲基氢氧化铵(tetramethylammonium hydroxide,TMAH),体积分数分别为0.01%、0.05%、0.1%、0.25%、0.3%、0.5%的色谱条件下以及流动相pH在4.5～6.5内变化时,各杂质间的分离度以及保留时间的变化。采用分子对接仿真技术,研究各杂质与TMAH分子的结合能力的差异,阐明了RPIC洗脱过程中,在TMAH作用下,各杂质的分离度及保留行为产生差异的原因。结果 TMAH与杂质I、J、K、L的结合能力存在差异。与TMAH结合后,杂质I形成3个分子内氢键,杂质J形成2个分子内氢键,且与TMAH之间存在1个分子间氢键,杂质K形成1个分子内氢键,杂质L无分子内氢键,杂质I、J、K、L与TMAH分子之间均存在静电作用力和疏水作用力。TMAH与杂质T、U的结合能力无显著性差异。杂质T、U均可以形成3个分子内氢键,与TMAH之间均存在静电作用力和疏水作用力。随着流动相中的TMAH浓度的增大,杂质I、J、K、L的保留时间延长,分离度逐渐增大,杂质T、U的色谱行为无显著变化。结论采用分子对接仿真技术,在分析各杂质与TMAH自身理化性质的基础上,研究各杂质在流动相环境中与TMAH之间的相互作用能够更加精确地阐述RPIC法中头孢地尼立体异构体杂质的分离机制。     

反相高效液相色谱法测定不同产地无患子药材中常春藤皂苷元的含量

目的 建立高效液相色谱法测定酸水解后无患子药材中常春藤皂苷元的含量.方法 采用盐酸加热回流水解,氯仿索氏回流提取皂苷元.结果 常春藤皂苷元的线性范围为10.04～60.24 μg,平均回收率为 99.34%,RSD为1.25%.结论 所建立的高效液相色谱(HPLC)方法重复性好,专属性强,为无患子药材质量控制标准的建立提供科学依据.     

高效液相色谱——二极管阵列检测法测定芜花药材指纹图谱

目的建立芜花药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用Diamond C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1ml／min,柱温35℃,检测波长332nm,记录时间50min。以芜花素为参照物,对17批样品进行测定并计算相似度。结果初步建立芫花药材的指纹图谱,标定7个共有峰,各产地药材之间的相似性良好。结论该方法稳定可靠,简单可行,能够提高芜花药材的质量控制标准。