儿茶药材化学成分分析——反相高效液相色谱法测定儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量

目的：测定儿茶中主要成分儿茶素及表儿茶素的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,以儿茶素及表儿茶素为对照品。结果：按选定的色谱条件,儿茶素及表儿茶素分别在０２５６～１２８、０７２８～３６４１μｇ范围内线性良好。２种成分的平均加样回收率分别为１００１％和９６０％,ＲＳＤ分别为２４％和２７％（ｎ＝５）。结论：本方法操作简便、快捷,重现性好。     

血栓素B2的高效液相荧光测定及刺五加提取物的抗血小板作用

本文在Turk及Wintersteiger荧光衍生实验的基础上,建立了反相HPLC法测定血小板TXB₂含量的方法.血小板TXB₂用Sep-PakC₁₈提取,在冠醚和碳酸钾存在下,BrMmc与TXB₂的羧基反应生成BrMmc-TXB₂。然后经Zorbax-ODS柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,测定荧光强度(E×345,Em405)。流动相为乙腈:水:磷酸(60:40:0.1V/V),流速1ml/min.BrMmc-TXB₂的分离在20min内完成。TXB₂的含量用外标法定量,检测限15ng。体外实验刺五加提取物(0.275～2.2mg/mlPRP)对AA、ADP诱导的家兔血小板聚集有明显的抑制作用,并能抑制AA诱导的血小板TXB₂的生成。静脉注射(120mg/kg)对AA、ADP诱导的聚集也有抑制作用。     

反相高效液相色谱法测定塞来昔布片含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定塞来昔布片的含量。方法 :采用ZorbaxSB -C18色谱柱 ,以 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 (pH5 .8) 乙腈 (4 5 :5 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,以 5 甲基 2 硝基苯酚为内标物 ,检测波长为 2 5 2nm。结果 :塞来昔布在 10 .2～ 5 0 .1mg·L-1范围内呈良好线性 (r =0 .9998) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .35 %。结论 :本法可用于该片的含量测定 ,操作简便 ,结果准确。     

细辛脑片剂的生物利用度

目的 :比较两种不同生产工艺的细辛脑片剂生物利用度。方法 :18名健康志愿者单剂量随机交叉口服不同生产工艺的片剂 1和片剂 2 16 0mg ,及静脉注射细辛脑针剂 16mg后 ,用反相高效液相色谱法测定细辛脑血清浓度 ,对AUC0～∞ ,Cmax和Tmax3个参数进行等效性检验。结果 :片剂 1和片剂 2的绝对生物利用度分别为 (5 .4± 1.6 ) %和 (9.7± 2 .5 ) % ,片剂 2对片剂 1的相对生物利用度为 (181.9± 15 .2 ) %。结论 :经生产工艺改造后的片剂 2生物利用度比原生产工艺片剂 1提高81.9% ,但是 ,细辛脑片剂的绝对生物利用度仍很低。     

高效液相色谱法测定替硝唑栓的含量

建立反相高效液相色谱法测定替硝唑栓中替硝唑的含量。采用lichrosorbC1 8色谱柱 (5μm ,4 6mm×2 0 0mm) ,甲醇 -水 (2 7∶73)为流动相 ,流速为 0 9ml·min-1 ,检测波长为 31 7nm。替硝唑在 1 6～ 48μg·m1 -1 范围内线性关系良好 ,r=0 9999,平均回收率 99 6 % ,RSD =1 1 8%。该法简便、快速、专属性好 ,结果准确、可靠     

RP-HPLC测定阿那曲唑含量及有关物质的方法学研究

 目的测定阿那曲唑片的含量及有关物质检查。方法采用反相高效液相色谱法，ODS色谱柱(4.6 mm×200 mm，填料：Hypersil，粒度：5 μm)，以水-乙腈-甲醇-三氟乙酸(560∶180∶260∶0.5)为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长215 nm，柱温40℃，测定。结果RP-HPLC测定的线性范围为5.11～35.77μg·mL^-1，相关系数r=0.999 9；片剂中阿那曲唑的平均回收率为99.97%，RSD=0.94%，n=9；最低检测限1.07 ng；精密度(RSD=0.3%)良好。结论该法操作简便、快速、准确，适用于阿那曲唑片的含量测定及其有关物质检查。     

盐酸地尔硫（上）艹（下）卓控释胶囊在健康志愿者的人体药动学与生物等效性研究

 目的研究国产和进口盐酸地尔硫控释胶囊在健康人体内的代谢动力学过程，并评价这两种制剂的生物等效性。方法单剂量(180 mg)、多剂量(180 mg·d^-1×6 d)试验各选20例受试者，受试者随机分组、自身对照口服药物，采用反相HPLC测定血浆中地尔硫的浓度。结果单剂量时，参比制剂与受试制剂主要药动学参数c_max分别为(80.8±25.0)及(89.0±25.6) μg·L^-1；t_max分别为(5.75±2.02)及(6.00±2.55) h；t_1/2分别为(11.44±1.41)及(10.80±1.44) h；AUC_0～t分别为(1 635.6±355.7)及(1610.5±311.7) μg·h·L^-1；AUC^0～∞分别为(1681.1±356.9)及(1 648.8±312.1)μg·h·L^-1；受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F为(100.0±17.1)%。多剂量时，参比制剂与受试制剂主要药动学参数c_max分别为(177.6±47.0)及(164.3±36.8) μg·L^-1；c_min分别为(44.3±16.3)及(40.3±14.7) μg·L^-1；t_max分别为(3.88±2.21)及(3.73±2.20) h；t_1/2分别为(10.27±3.05)及(10.73±2.72) h；AUC_SS分别为(2 328.9±637.3)及(2168.8±544.5) μg·h·L^-1；c_av分别为(97.0±26.6)及(90.4±22.7) μg·L^-1；DF分别为(142.9±32.3)及(139.5±31.3)%；受试制剂相对于参比制剂的生物利用度F为(94.6±12.3)%。结论统计分析结果显示，受试制剂与参比制剂生物等效。     

反相离子对色谱法测定百艾洗液中苦参碱的含量

苦参为豆科植物苦参 Sophora flavescens Ait.的干燥根 ,具有清热燥湿、杀虫、利尿的功效 [1]。其主要化学成分为苦参碱 ( matrine)、槐定碱 ( sophori-dine) [2 ] 等。以苦参、百部、黄柏、艾叶等为主要成分的百艾洗液 ,具有良好清热解毒、燥湿杀虫、祛风止痒的疗效。为了更好地对该制剂进行质量控制 ,本实验建立了反相离子对色谱法测定百艾洗液中苦参碱的含量 ,样品预处理采用微量提取法。1　仪器与试药Shimadzu LC— 1 0 AT泵 ,SPD— 1 0 Avp紫外检测器 ;Rheodyne71 2 5六通进样阀 ( Loop=2 0 μL) ;杭州英谱 HS色谱工作站 V 4.0 …     

RP-HPLC测定双黄连胶囊中黄芩苷含量

双黄连胶囊主要由连翘、金银花、黄芩组成 ,具有辛凉解表、清热解毒之功效。临床上主要用于病毒或细菌感染引起的肺炎、呼吸道感染、扁桃体炎等症。卫生部《药品标准》中规定以薄层扫描法测定其黄芩苷含量 ,文献报道可用分光光度法测定[1] 。本文参考有关文献[2～ 4] ,采用RP -HPLC法测定双黄连胶囊中黄芩苷含量 ,获得了满意的结果 ,报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器　日本岛津LC 6AHPLC系统 ,包括SPD 6A泵、SPD 6A紫外 可见检测器 ,C R3A积分仪 ,CTQ 6A恒温箱 ,岛津UV 2 10 0紫外 可见分光光度计。1.2　试药　甲醇 (色谱纯 …