益肝乐颗粒治疗药物性肝炎疗效观察

目的:观察采用益肝乐颗粒治疗药物性肝炎的疗效。方法:将104例患者随机分为治疗组52例、对照组52例。治疗组和对照组均给予复方甘草酸苷静脉滴注,治疗组加用益肝乐颗粒口服,两组均不用其他保肝药物。结果:治疗组总体疗效、肝功能改善、症状改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肝乐颗粒治疗药物性肝炎疗效好,无不良反应。     

气滞胃痛颗粒联合曲美布汀治疗反流性食管炎效果观察

目的探究气滞胃痛颗粒联合曲美布汀对反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)患者血清胃泌素(gastrin,GAS)、胃动素(motilin,MOT)水平变化及生活质量的影响。方法选取2015年7月—2017年4月收治的RE患者84例,根据治疗方案分为对照A组、对照B组、观察组,各28例。对照A组予以气滞胃痛颗粒治疗,对照B组予以曲美布汀治疗,观察组予以气滞胃痛颗粒联合曲美布汀治疗。比较三组临床疗效、不良反应发生情况、血清GAS及MOT水平,采用胃食管反流病-生活质量问卷量表(GERD-HRQL)评估对比治疗前后三组生活质量。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验,计数资料比较采用χ2检验,等级资料比较采用秩和检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率(96.43%)高于对照A组(67.86%)、对照B组(71.43%),差异有统计学意义(均P0.05);治疗后观察组血清GAS及MOT水平高于对照A组、对照B组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗后观察组GERD-HRQL评分低于对照A组、对照B组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论气滞胃痛颗粒联合曲美布汀治疗RE患者疗效显著,可提高血清GAS、MOT水平,改善患者生活质量,安全性高。     

心脏X综合征治疗中加用芪参益气滴丸的临床效果

<正>心脏X综合征(cardiac syndrowX,CSX)是指具有典型劳累性心绞痛症状,心电图有缺血改变,而冠状动脉造影正常或狭窄<50%,并可除外冠状动脉痉挛的一组临床综合征,又称为微血管性心绞痛。它虽然和冠心病(coronary heart disease,CHD)的临床症状十分相似,但常规治疗冠心病的西药用在治疗心脏X综合征上,疗效并不十分理想。笔者所在医院在治疗该病的过程中,加用芪参益气滴丸,现报告     

多指标正交试验优选鼻敏感颗粒提取工艺

目的优选鼻敏感颗粒的提取工艺。方法以水提取浸膏得率、黄芪甲苷和盐酸麻黄碱含量的综合评分为指标,通过正交试验法考察加水量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为:加10倍量水,提取3次,每次60 min。结论优选出的提取工艺简单、稳定、可行,适用于工业化生产,可为鼻敏感颗粒的开发利用提供依据。     

参七颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察参七颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 96例不稳定型心绞痛患者,随机分为2组,治疗组50例,对照组46例。对照组采用单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗,治疗组采用参七颗粒,治疗3个月。结果两组总有效率比较,治疗组治疗效果与对照组此较无区别P>0.05,但治疗组不良反应少,P<0.05。结论参七颗粒治疗不稳定型心绞痛有较好的临床疗效,在观察期内未发现明显不良反应。     

脑脊液TRUST及TPPA检测在神经梅毒中的诊断价值

目的：探讨脑脊液甲苯胺红不加热试验（TRUST）及梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）检测对神经梅毒的诊断价值。方法选取2012-01-2014-01我院收治的50例神经梅毒患者作为观察组以及50例健康体检者作为对照组，对TRUST及TPPA检测在于神经梅毒中的敏感性、特异性等进行比较。结果2种方法联合检测的敏感性（90.00％）、特异性（92.00％）明显高于单独TPPA和单独TRUST检测的敏感性和特异性，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 TRUST 及T PPA检测对神经梅毒有较好的敏感性和特异性，具有良好的诊断价值。     

丹参为主的中药舒肝颗粒对活化大鼠肝星状细胞表达转化生长因子β1的影响

目的:观察舒肝颗粒对活化大鼠肝星状细胞表达转化生长因子TGF-β1的影响,以探讨舒肝颗粒对大鼠肝星状细胞活化的影响及相关机制,为舒肝颗粒临床应用提供进一步理论依据。方法:用空白对照组,0.01、0.02、0.04 mg/mL的舒肝颗粒分组处理活化的HSC 24 h后,用放射免疫法测定各组HSCTNF-α表达情况,荧光定量PCR法测定各组HSC TGF-β1表达情况。结果:用荧光定量PCR法测各组TGF-β1的表达情况:空白对照组、舒肝颗粒0.01 mg/mL组、舒肝颗粒0.02 mg/mL组及舒肝颗粒0.04mg/mL组TGF-β1表达水平通过计算2-△△Ct值分别为:(1.00±0.09)、(0.71±0.08)、(0.55±0.07)、(0.44±0.03),且组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:舒肝颗粒可通过抑制HSC TGF-β1的表达,发挥其抗纤维化作用。     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗心衰合并心律失常患者的效果研究

目的探讨胺碘酮联合稳心颗粒治疗心衰合并心律失常患者的效果。方法将本院2009年3月～2011年3月收治66例心衰合并心律失常患者随机分为单纯组(胺碘酮)和联合组(胺碘酮联合稳心颗粒),分析两组治疗效果、常规指标变化(静息心率、QT间期及左心室EF)、不良反应。结果联合组治疗后的静息心率低于单纯组(P<0.05),QT间期(P<0.05)和左心室EF(P<0.01)均高于单纯组;联合组的治疗总有效率高于单纯组(P<0.05),显效例数多于单纯组(P<0.01),无效例数少于单纯组(P<0.05)。结论胺碘酮联合稳心颗粒治疗心衰合并心律失常患者的效果较好,可提高治疗有效率。     

槐杞黄颗粒联合泼尼松治疗儿童原发性肾病综合征疗效及对免疫功能影响的前瞻性随机对照研究

目的探讨槐杞黄颗粒对儿童原发性肾病综合征(PNS)的治疗作用及对细胞、体液免疫的影响。方法采用前瞻性研究方法将68例住院并初诊为PNS的患儿随机分为泼尼松联合槐杞黄颗粒治疗组(观察组,33例)和单用泼尼松治疗组(对照组,35例)。比较两组患儿随访至9个月时PNS复发率、维持缓解率、感染发生率,6个月时隔日泼尼松用量及3、6、9个月时血清白蛋白、胆固醇水平及细胞、体液免疫功能。结果观察组的感染发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),无复发维持缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),6个月时隔日泼尼松用量小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访至3、6个月时,两组血清白蛋白、胆固醇水平及细胞、体液免疫学指标检测差异均无统计学意义(P均>0.05),至9个月时观察组血清白蛋白明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001),胆固醇两组比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组CD3、CD4、CD19、NK百分比和血清IgA、IgG、IgM水平明显提高,CD8百分比明显降低,CD4/CD8比率明显增高,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05、P<0.01或P<0.001);未发现槐杞黄相关的不良反应。结论槐杞黄可减少PNS患儿复发率、维持较长时间的缓解,减少感染发生率及泼尼松用量,长期应用可提高PNS患儿的细胞和体液免疫功能,且显示了其治疗的安全性,对血浆胆固醇水平无影响。     

防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效分析

目的:观察防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效。方法 :从某院2013年6月~2015年11月儿科收治的手足口病患儿中抽取102例,随机分为治疗组和对照组,治疗组55例,对照组47例。对照组予利巴韦林治疗,治疗组使用防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗,两组均予相同的支持治疗和对症治疗,对比分析两组的临床疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为96.36%和82.98%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组未发现明显毒副作用。结论:防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗手足口病能明显改善临床症状,安全性较高,值得临床上推广应用。