大蒜新素对分离大鼠脑细胞内游离Ca~(2 )的影响

目的:观察大蒜新素对不同刺激剂所致分离大鼠脑细胞内游离钙的影响。方法:以Fura 2-AM为细胞内游离钙的荧光指示剂,用AR-CM-MIC阳离子测定系统,直接测定了分离新生大鼠脑细胞内游离钙([Ca~(2 )]_i)值,观察了大蒜新素的影响。结果:大蒜新素对脑细胞静息[Ca~(2 )]_i无明显影响,大蒜新素1-100μmol·L~(-1)能剂量依赖性地抑制高K~ 和谷氨酸引起的[Ca~(2 )]_i升高,其中IC_(50)分别为59.7和69.9μmol·L~(-1),高剂量大蒜新素100μmol·L~(-1)能抑制去甲肾上腺素引起的[Ca~(2 )]_i升高。结论:大蒜新素对高K~ 、去甲肾上腺素及谷氨酸引起的[Ca~(2 )]_i升高的抑制作用可能是其抗脑缺血作用机制之一。     

槲皮素降低大鼠心率和心肌钙振荡频率和抑制小鼠心肌肥厚(英文)

目的:研究槲皮素对心肌兴奋收缩耦联及构型重建的影响。方法:经动脉插管记录大鼠血流动力学;缩窄小鼠腹主动脉致心肌肥厚;检测Fura 2-AM负载的培养大鼠心肌细胞内游离钙([Ca~(2 )]_i)及钙振荡,结果:槲皮素剂量相关地降低大鼠窦性心率,而动脉血压、左室压及其微分改变轻微;10-250 μmol·L~(-1)时浓度依赖性降低培养心肌自发钙振荡频率,100μmol·L~(-1)时预防异丙肾上腺素及哇巴因加速钙振荡频率,但不抑制静息[Ca~(2 )]_i.和自发钙振荡及二药增高的振荡幅度,槲皮素还抑制血管紧张素Ⅱ而非高钾的升[Ca~(2 )]_i作用,槲皮素120 mg·kg~(-1)·d~(-1)5 d灌胃不改变假手术鼠的心室与体重之比,但显著抑制腹主动脉结扎小鼠的心室肥大,结论:槲皮素降低心肌钙振荡频率和心肌肥厚但不直接影响心脏兴奋收缩耦联。     

阿芙唑嗪及多沙唑嗪十二指肠给药对猫尿道压的选择性作用(英文)

目的:观察不同给药途径对阿芙唑嗪(Alf)和多沙唑嗪(Dox)降尿道压的选择性作用,方法:电刺激麻醉猫腹下神经以升高尿道压。比较十二指肠和静脉两种途径给药时,Alf和Dox降低平均动脉血压(MBP)及尿道压(UP)的作用,结果:相同电刺激条件下(10 Hz,25 V),Alf肠道给药与静脉给药时ED_(20)(BP))/ED_(50)(UP))比值为10.9:4.3;Dox两种给药途径的比值为3.1:2.1,Alf十二指肠给药降尿道压作用的选择性优于静脉给药,Dox两种给药途径的作用无显著性差异,结论:Alf胃肠道给药时,选择性降低电刺激诱发的尿道压升高,而Dox无此特点,Alf对尿道的选择性作用与药物生物利用度和生物转化的种属差异无关。     

胍丁胺对兔窦房结起搏细胞的电生理效应(英文)

目的:研究胍丁胺(Agm)对兔窦房结起搏细胞的电生理效应及其作用机制。方法:应用玻璃微电极方法。结果:Agm不仅能剂量依赖地抑制兔窦房结起搏细胞的V_(max),APA和VDD,RPF;而且能延长APD_(90);idazoxan能明显抑制Agm的电生理效应;而L-NAME不能影响Agm的电生理效应;提高灌流液中的Ca~(2 )浓度可对抗Agm的作用;ATP-敏感性钾通道开放剂(lemakalim)可部分拮抗Agm延长APD_(90)的作用。结论:Agm对窦房结的电生理效应由肾上腺素能α-受体和咪唑啉受体介导,并与Ca~(2 )内流和K~ 外流减少有关。     

Effect of dexamethasone on cardiovascular response induced by norepinephrine in nucleus tractus solitarii

目的：研究糖皮质激素对去甲肾上腺素在孤束核对心血管活动调节的影响．方法：向内侧和中间内侧孤束核（ＮＴＳ）微量注射地塞米松（Ｄｅｘ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）、米非司酮及荷包牡丹碱（Ｂｉｃ）,观察它们引起的心血管活动的变化．结果：Ｄｅｘ（０３９ｍｍｏｌ·Ｌ－１,０１μＬ）可以消除１０ｍｉｎ后在同一区域注射ＮＥ（８ｍｍｏｌ·Ｌ－１,０１μＬ）所引起的血压下降、心率减慢的效应,这种抑制作用４ｈ内不消失．其中的快速抑制作用不能被米非司酮（４６６μｍｏｌ·Ｌ－１,０１μＬ）所拮抗,但可以被Ｂｉｃ（３２４μｍｏｌ·Ｌ－１,０１μＬ）所阻断．结论：Ｄｅｘ消除ＮＥ在ＮＴＳ内引起的心血管效应,其机制可能通过ＧＡＢＡＡ受体来介导．     

毛发中度冷丁及其代谢产物的鉴定

目的：为考察度冷丁滥用者毛发中度冷丁及其代谢物的存在状况,建立GC/MS和GC/NPD测定人毛发中度冷丁及代谢产物去甲度冷丁的定性定量分析方法。方法：毛发经酸水解后用乙醚直接提取,GC/MS和GC/NPD测定。结果：度冷丁及去甲度冷丁回收率>80%,最低检出限分别为0.5 ng.mg^-1和1 ng.mg^-1。在度冷丁滥用者毛发中鉴定、确认度冷丁及其代谢物去甲度冷丁、乙酰去甲度冷丁,并测定了50例度冷丁滥用者毛发中度冷丁及去甲度冷丁的浓度,分别为4.8～496 ng.mg^-1和15.5～685 ng.mg^-1。结论：方法简便、可靠、灵敏,可作为法医鉴定和临床诊断的工具。     

维拉帕米对映体在人体的药代动力学

目的： 考察维拉帕米(VPM)和去甲维拉帕米(NVPM)对映体的药代动力学特性。 方法： 8名汉族男性健康志愿者分别po外消旋VPM 80 mg和静滴5 mg,以三甲基-β-环糊精为手性选择剂,毛细管电泳法同时测定VPM和NVPM对映体的血浆浓度,用二房室开放模型拟合药-时曲线。结果： po VPM的R/S(AUC),R/S(CL)和R/S(C_max)比率分别为3.66±1.86,0.3±0.053和4.82±0.58;NVPM的R/S(C_max)和R/S(AUC)比率为2.58和2.36。iv VPM的R/S(AUC),R/S(CL)和R/S(C_max)比率分别为1.04±0.29,1.01±0.3和1.36±0.12。R-(+)-VPM和S-(-)-VPM的绝对生物利用度为30.3±19和9.8±5.9。结论： VPM有较大的对映体特异性首过代谢,选择优对映体S-(-)-VPM为监测对象有利于临床合理使用外消旋VPM。     

大鼠左心耳三种亚型α_1肾上腺素受体对β肾上腺素受体正性变力效应的不同影响

采用电驱动离体大鼠左心耳收缩功能实验研究三种亚型α１－肾上腺素受体（ＡＲ）激动时对β－ＡＲ介导正性变力效应的影响． 结果发现,ＲＳ１７０５３（选择性拮抗α１Ａ－ＡＲ）或ＷＢ４１０１（选择性拮抗α１Ａ－和α１Ｄ－ＡＲ）可使去甲肾上腺素（ＮＥ）的累积浓度－收缩效应曲线（ＣＲＣ）显著左移;在ＢＭＹ ７３７８（选择性拮抗α１Ｄ－ＡＲ）和ＲＳ１７０５３ 存在下,ＮＥ仅激动α１Ｂ－和β－ＡＲ,其ＣＲＣ较单独激动β－ＡＲ 时显著左移;在ＷＢ４１０１ 和去氧肾上腺素（Ｐｈｅ）同时存在下（仅激动α１Ｂ－ＡＲ）,异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）的ＣＲＣ较对照显著左移;用ＢＭＹ ７３７８ 阻断α１Ｄ－ＡＲ后,ＮＥ的ＣＲＣ不发生明显的偏移;用ＲＳ１７０５３ 和螺哌隆阻断α１Ａ－和α１Ｂ－ＡＲ,用Ｐｈｅ 仅激动α１Ｄ－ＡＲ 时,对Ｉｓｏ 的ＣＲＣ也无影响． 结果说明在大鼠左心耳α１Ａ－ＡＲ抑制,α１Ｂ－ＡＲ 增强,而α１Ｄ－ＡＲ则不参与对β－ＡＲ 介导正性变力效应的调节．     

黑参中的去甲基单萜苷

从黑参根中分得２个去甲基单萜苷,ｅｄｉｃｈｌａｒｉｓ－ｌａｃｔｏｎｅ－１－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｃｏｓｉｄｅ（Ⅰ）;ｎｉｎｇ－ｐｏｇｏｓｉｄｅＢ（Ⅱ）。上述化合物系首次从马先蒿属植物中分得。其中Ⅰ为新化合物。它们的结构以及其相对构型主要通过ＩＲ、ＭＳ、ＮＭＲ光谱,包括２ＤＮＭＲ和ＮＯＥｓｙ技术确定。     

3例心肺复苏成功的临床经验总结

近年来,关于心肺脑复苏（ＣＰＣＲ）研究的新进展、新观念已广泛应用于临床,现将我科复苏成功的３例总结如下。１病例介绍例１,男,２６岁,因哮喘１天急诊入院。入院后５分钟,病人突然心跳呼吸停止,心电监护显示无效心室自主心律。立即按１９８６年美国ＣＰＲ标准进...