跌打风湿膏药的工艺研究

我院自行开发研制的跌打风湿膏药,具有祛风散寒、活血止痛等功效,临床用于治疗风湿痹痛、腰痛、急性扭伤等症。以药渣外观、油提取物相对密度为指标,应用正交试验,确定了最佳油提取工艺;以膏药老嫩情况为优化指标,确定了下丹工艺的条件。     

正交实验初探延胡索炮制工艺

目的：探讨延胡索的炮制工艺。方法：采用L9(3^4)正交表设计实验，对醋灸延胡索工艺进行了初步探讨。结果与结论：醋炙延胡索加工工艺，以将其生品破碎成细颗粒(等于或小于绿豆粒大)，加40％的食用醋拌匀，待醋吸尽，置恒温箱80℃烘干的炮制工艺为佳。     

盐酸雷尼替丁胶囊不稳定的原因分析

笔者对同一批号,不同的包装材料,配方以及放置时间的雷尼替丁胶囊进行多次外观观察及含量测定,发现不同包装材料以及不同配方制法和成品放置长短它的颜色变化不同其含量也不同.经分析研究其不稳定的主要原因有包装材料,配方辅料,制法等有十分重要的关系.     

锌原卟啉对缺氧缺血新生鼠脑组织血红素氧化酶和内源性一氧化碳的影响

本文探讨锌原卟啉(znpp)对新生鼠缺氧缺血脑损伤的防治作用。将7日龄SD大鼠制备成缺氧缺血脑损伤(HIBD)新生鼠模型和znpp治疗模型，并设假手术组作为对照。测定新生大鼠缺氧缺血(HI)后不同时问脑组织匀浆血红素氧化酶-1(HO-1)活性和环磷酸鸟苷(cGMP)以及血一氧化碳血红蛋白(COHb)含量，并在光镜及电镜下观察脑的病理学变化。结果显示，HI组在HI后1h、4h、12hHO-1活性、COHb及cGMP明显高于对照组(P＜0．01)；Znpp组的HO-1活性、COHb及cGMP明显低于HI组(P＜0.01)，但高于对照组(P＜0．01)。脑组织病理改变显示HI组至明显的缺血块氧性组织形态学改变，znpp组的病理损伤明显减轻。结论：HI后HO-1、CO和cGMP明显增高可加重脑组织损伤；而znpp可通过抑制HO活性使CO和cGMP水平下降，可保护神经细胞，减轻脑缺氧缺血性损伤。     

抗脂肪肝胶囊成型工艺研究

目的：筛选 抗脂肪肝胶囊的适宜辅料和成型工艺。方法：在25℃、相对湿度为75％的条件下，用同一剂量的不同辅料与抗脂肪肝胶囊全浸膏粉制成药粉和颗粒后，就其吸湿百分率进行比较。结果：以玉米淀粉为辅料与药粉混合制粒，成品的吸湿率最低。结论：药粉吸湿率较大，而药粉与玉米淀粉混合制粒后，可大大提高成品的稳定性。     

复方消肿止痛膏的研制及临床观察

目的 制定消肿止痛膏的制备工艺，质量标准，观察其临床疗效。方法 用软化点测定和临床观察比较。结果 3次测得的数据分别为50．5℃，50．5℃，51℃。通过临床观察比较痊愈率和显效率有明显提高。结论 制备工艺合理，最大限度保留了药物的有效成分，可作为制备硬膏药的一种方法。     

固体光气法合成洛莫司汀

以固体光气(三光气)为起始原料，经过在无水甲苯溶液中与环己胺反应生成环己基异氰酸酯，再经与氨基乙醇和氯化亚砜的一锅法反应生成1-(2-氯乙基)—3—环己基脲(氯化物)，最后再亚硝化，即得洛莫司汀。原料易得，各步反应条件温和，操作方便，步骤比文献方法(4步)减少一步，总收率由文献方法的23．7％提高为49．8％，适于工业规模制备。     

儿童益智口服液中海参水解工艺改进研究

目的　研究并改进儿童益智口服液中海参水解工艺。方法　采用 5因素 4水平L16(45)正交试验法 ,以水解度为考察指标 ,对影响水解的因素进行研究。结果　影响海参水解的主次因素为B >A >D >C。优选的水解工艺条件为 :加酶量 (A)1.5 %、加水量 (B) 2 0倍、水解时间 (C) 6h、水解温度 (D) 5 0℃。按此优选工艺生产 ,水解度达 (2 9.2± 0 .9) % (n =3) ,与原工艺所得水解度经t检验比较 ,有极显著差异 (P <0 .0 0 1)。结论　上述结果为儿童益智口服液中海参水解工艺的改进提供了依据     

阿佐塞米合成工艺的研究

目的：对阿佐塞米合成工艺进行研究。方法：以2-氟-4-氯苯甲酸为起始原料合成阿佐塞米粗品用80％乙醇加活性炭脱色重结晶在60℃以下真空干燥后所得白色结晶性粉末阿佐塞米。结果：总收率为22％，mp：222．7与文献接近。结论：以此工艺合成阿佐塞米是可行的。     

HPLC法测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量

目的测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量。方法采用高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇-水-冰醋酸(5：110：1)为流动相，检测波长为280nm。结果加样回收率为95.49％，RSD=1．2％，三批样品中原儿茶醛含量的平均值为0．005％。结论方法简便、准确、分离度较好，结果稳定。可用于本品的质量控制。