慢性阻塞性肺病患者痰培养绿脓杆菌阳性60例调查分析

革兰阴性杆菌是近年来支气管-肺感染的主要致病菌。在革兰阴性杆菌中,绿脓杆菌居主要地位。由于其天然的膜屏障耐药与易获得性耐药,控制绿脓杆菌感染是临床工作中的难点。本文总结慢性阻塞性肺病(COPD)患者60例绿脓杆菌感染,对其感染阳性率以及绿脓杆菌耐药性进行分析、总结,为临床工作提供指导。     

透脓散联合敏感抗生素治疗多重耐药性大肠埃希菌感染肛周脓肿术后临床研究

目的 观察透脓散联合敏感抗生素治疗多重耐药性大肠埃希菌感染肛周脓肿术后的临床疗效。方法 将120例多重耐药性大肠埃希菌感染肛周脓肿术后患者按照随机数字表法分为3组,西药组40例予敏感抗生素治疗,中药组40例予透脓散治疗,联合组40例予透脓散联合敏感抗生素治疗。3组均治疗14 d后统计疗效,比较3组治疗14 d后创面大肠埃希菌清除率情况,比较3组治疗第1、7、14、21天创面渗液量评分及肉芽形态评分情况,比较3组治疗第7、14、21天创面愈合率情况,比较3组治疗第1、7天炎症相关指标肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、C反应蛋白(CRP)及白细胞计数(WBC)水平情况,比较3组创面完全愈合所需时间情况。结果 联合组治疗14 d后愈显率87.50%(35/40)、大肠埃希菌总清除率82.50%(33/40),中药组愈显率67.50%(27/40)、大肠埃希菌总清除率62.50%(25/40),西药组愈显率60.00%(24/40)、大肠埃希菌总清除率50.00%(20/40),联合组愈显率及大肠埃希菌总清除率均高于中药组及西药组(P<0.05),中药组与西药组组间...     

肺炎克雷伯菌KbvR调控I型菌毛FimH的合成与功能研究北大核心CSCD

目的明确KbvR对I型菌毛顶端蛋白编码基因fimH的调控作用及其生物学功能。方法在kbvR基因敲除株的基础上构建kbvR与fimH基因的双敲除株,通过扫描电镜、RT-PCR、酵母凝集试验、细胞试验等方法分析在kbvR基因敲除及ΔkbvRΔfimH基因双敲除时细菌I型菌毛的形成、生物膜产生、对吞噬细胞的侵袭能力改变。结果RNA-seq及RT-PCR半定量试验显示kbvR基因敲除株中fimH基因表达增加,扫描电镜及酵母凝集试验显示kbvR基因敲除株菌毛形成能力增强。通过同源重组的方式在kbvR基因敲除株的基础上成功获得ΔkbvRΔfimH双基因敲除株。相对于kbvR基因敲除株,ΔkbvRΔfimH双基因敲除株菌毛形成降低,对抗巨噬细胞吞噬能力提升,但生物膜形成能力无明显变化。结论KbvR对肺炎克雷伯菌I型菌毛FimH蛋白合成起负调控作用,并通过对I型菌毛的合成而影响细菌的抗吞噬能力,但不参与细菌生物膜形成。     

上海铁路地区志贺菌耐药性分析

目的：了解福氏志贺菌和宋内志贺菌近年来耐药率的变迁情况。方法：按照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）的规定,对107株福氏、宋内志贺菌进行12种抗生素的药物敏感试验。结果：福氏志贺菌对氨基糖甙类和头孢类抗生素耐药率较低,敏感率达80％以上,痢特灵敏感率达100％。宋内志贺菌仅头孢他啶、诺氟沙星、氨苄青霉素有耐药菌出现,其它均无耐药。结论：临床治疗菌痢应经常观察菌种的药敏试情况。     

大剂量活菌制剂深部灌肠治疗迁延性腹泻48例

目的　观察大剂量活菌制剂深部灌肠治疗迁延性腹泻疗效。方法　将80例确诊为迁延性腹泻病住院患儿,随机分为灌肠组（48例）和对照组（32例）,灌肠组采用多维乳酸菌散（妈咪爱散剂）保留灌肠,每次剂量为2.0～6.0 g,分2次灌肠,疗程2～6 d;对照组按常规方法治疗。结果 活菌制剂深部灌肠治疗组总有效率为85%,对照组总有效率为34%,差异有显著性(P＜0.01)。结论　大剂量活菌制剂深部灌肠治疗迁延性腹泻能获理想治疗效果     

医院常见感染菌珠对抗生素药敏试验分析

<正> 由于临床广谱抗生素的广泛应用,导致按习惯治疗效果不甚满意。1999年从我院413份标本中,培养分离出细菌15种603株,其中革兰氏阳性球菌189株(31.3%)革兰氏阴性菌414株(68.7%)。现将我院常见的8种细菌对常用11种抗生素的药物敏感试验结果分析如下。 1.材料与方法 1·1 菌株来源:我院住院病人各种标本培养分离获