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51.
目的 考察氮酮对利巴韦林凝胶透皮吸收的影响。方法 采用改良Franz直立式扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障使用不同浓度的氮酮,测定75%的利巴韦林凝胶经皮渗透2、4、6、8、10、12、24h后累积透过量Q(μgocm^-2)和稳态流量J(μgocm-20h^-t)。结果含10%、20%、5.0%氮酮的利巴韦林凝胶与不合氮酮的利巴韦林凝胶间,其透皮吸收在24h后有极显著性差异CP<0.01。结论 氮酮对利巴韦林凝胺有极显著的透皮促进作用。  相似文献   
52.
目的:观察新型涂布黑素细胞移植系统治疗白癜风的临床疗效?方法:配制以人重组粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)为主要生长因子的培养基,混合卡波姆凝胶构成一种涂布载体系统用于黑素细胞移植治疗白癜风,按拟定标准进行疗效评估?结果:所有患者均有> 20%以上复色,其中6例复色面积超> 90%,11例复色70%~80%,15例复色30%~50%,有效率100%?84.4%的患者呈均匀复色,无明显斑驳现象?所有患者未出现不良反应?结论:新型涂布法黑素细胞移植系统治疗白癜风是一种安全?有效的方法?  相似文献   
53.
卡波姆及其在药剂学上的应用   总被引:32,自引:1,他引:31  
卡波姆是一种多用途的药用辅料,其化学性质稳定,无过敏性反应,已广泛应用于药剂学研究中。本较详尽地介绍了卡波姆性质,包括该辅料组成、性状和药用性能;并综述了卡波姆在凝胶剂、半固体制剂、固体制剂和生物粘附剂中的应用;分析了其缓释机理;提供了一些在药剂学中较成功的应用实例。  相似文献   
54.
卡波姆在半固体制剂中的应用   总被引:22,自引:2,他引:20  
卡波姆(Carbomer)是丙烯酸与烯丙基蔗糖或季戊四醇交链而成的高分子聚合物,是一种优良的药剂新辅料,美、英药典均已收载,我国药用标准的卡波姆已由上海人民制药厂生产。1卡波姆的性质[1~4]卡波姆为白色、疏松、酸性、具吸湿性和特殊臭味的粉末,平均含...  相似文献   
55.
巴洛沙星眼用原位凝胶的制备及质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
王建军  熊辉  严良鸿 《中国药师》2010,13(11):1615-1617
目的:建立巴洛沙星眼用原位凝胶剂的制备及质量控制方法。方法:以泊洛沙姆407为基质,卡波姆940为增稠剂,尼泊金乙酯为抑茵荆,氯化钠为渗透压调节剂,制备巴洛沙星眼用原位凝胶剂;采用HPLC法测定含量。结果:巴洛沙星浓度在5.0~50.0μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.6%(RSD=1.41%);家免眼刺激性实验表明本制剂无刺激性,符合《中国药典》对眼用制剂的质量要求。结论:该制剂处方设计合理,制备方法简便,含量测定方法适用于本品质量控制。  相似文献   
56.
金黄凝胶制剂成型工艺研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的研究金黄凝胶的成型工艺。方法以凝胶剂的成型性、稳定性、失水率、p H值为指标,从凝胶基质、保湿剂、黏合剂用量等方面进行成型工艺考察。结果优选成型工艺为卡波姆1 g静置溶胀4 h,加入甘油10 g、药粉4 g,搅匀后加入三乙醇胺1 g,加水至100 g,搅匀即得。结论本方法为凝胶剂的研究提供评价标准,同时为进一步优化金黄凝胶成型工艺提供了基础。  相似文献   
57.
目的观察人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法将干眼症患者136例(272眼)按随机数字表分成2组,每组68例(136眼),研究组予人工泪液凝胶(卡波姆滴眼液)与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗,对照组予卡波姆滴眼液治疗,分析2组治疗前后眼部临床症状评分、角膜的荧光素染色(FS)、泪液分泌(SIT)的试验结果与泪膜的破裂时间(BUT)。结果治疗5 d、10 d 2组临床症状评分、FS、SIT及BUT指标比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗20 d后2组SIT指标比较差异无统计学意义(P0.05),但2组临床症状评分、FS和BUT指标比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症可明显改善患者症状评分和治疗相关指标,具有一定临床应用价值。  相似文献   
58.
59.
目的:研究加替沙星眼用胶体溶液的制备及质量控制.方法:采用家兔眼滞留试验筛选卡波姆的浓度,建立了高效液相色谱法测定本品含量及有关物质.结果:本品粘度为26 mPa·s,渗透压为312 mOsm/kg·H2O,pH值为7.57.制剂的初步稳定性试验结果表明稳定性较好.结论:制订的质量标准达到《中国药典》2000版要求.  相似文献   
60.
目的观察卡波姆凝胶与左旋氧氟沙星联合体外抗结核作用和支气管介入的安全性。方法手工法、仪器法分别测定卡波姆凝胶与左旋氧氟沙星药物的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)及家兔经支气管介入的安全性试验。结果左旋氧氟沙星的卡波姆凝胶对H37Rv标准株、牛型结核分枝杆菌、草分枝杆菌MIC值分别为0.5mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L,MBC值分别为1.0mg/L、1.0mg/L和1.5mg/L;左旋氧氟沙星的卡波姆凝胶与左旋氧氟沙星单体MIC、MBC值无显著差异;家兔动物实验表明该药无任何毒副作用。结论左旋氧氟沙星凝胶具有与左旋氧氟沙星单体相同的抗结核菌药效,卡波姆基质不影响左旋氧氟沙星的抗菌活性;以卡波姆为基质的左旋氧氟沙星凝胶应用安全。  相似文献   
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