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51.
目的 考察氮酮对利巴韦林凝胶透皮吸收的影响。方法 采用改良Franz直立式扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障使用不同浓度的氮酮,测定75%的利巴韦林凝胶经皮渗透2、4、6、8、10、12、24h后累积透过量Q(μgocm^-2)和稳态流量J(μgocm-20h^-t)。结果含10%、20%、5.0%氮酮的利巴韦林凝胶与不合氮酮的利巴韦林凝胶间,其透皮吸收在24h后有极显著性差异CP<0.01。结论 氮酮对利巴韦林凝胺有极显著的透皮促进作用。 相似文献
52.
目的:观察新型涂布黑素细胞移植系统治疗白癜风的临床疗效?方法:配制以人重组粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)为主要生长因子的培养基,混合卡波姆凝胶构成一种涂布载体系统用于黑素细胞移植治疗白癜风,按拟定标准进行疗效评估?结果:所有患者均有> 20%以上复色,其中6例复色面积超> 90%,11例复色70%~80%,15例复色30%~50%,有效率100%?84.4%的患者呈均匀复色,无明显斑驳现象?所有患者未出现不良反应?结论:新型涂布法黑素细胞移植系统治疗白癜风是一种安全?有效的方法? 相似文献
53.
54.
卡波姆在半固体制剂中的应用 总被引:22,自引:2,他引:20
卡波姆(Carbomer)是丙烯酸与烯丙基蔗糖或季戊四醇交链而成的高分子聚合物,是一种优良的药剂新辅料,美、英药典均已收载,我国药用标准的卡波姆已由上海人民制药厂生产。1卡波姆的性质[1~4]卡波姆为白色、疏松、酸性、具吸湿性和特殊臭味的粉末,平均含... 相似文献
55.
巴洛沙星眼用原位凝胶的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立巴洛沙星眼用原位凝胶剂的制备及质量控制方法。方法:以泊洛沙姆407为基质,卡波姆940为增稠剂,尼泊金乙酯为抑茵荆,氯化钠为渗透压调节剂,制备巴洛沙星眼用原位凝胶剂;采用HPLC法测定含量。结果:巴洛沙星浓度在5.0~50.0μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.6%(RSD=1.41%);家免眼刺激性实验表明本制剂无刺激性,符合《中国药典》对眼用制剂的质量要求。结论:该制剂处方设计合理,制备方法简便,含量测定方法适用于本品质量控制。 相似文献
56.
57.
《现代中西医结合杂志》2015,(21)
目的观察人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法将干眼症患者136例(272眼)按随机数字表分成2组,每组68例(136眼),研究组予人工泪液凝胶(卡波姆滴眼液)与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗,对照组予卡波姆滴眼液治疗,分析2组治疗前后眼部临床症状评分、角膜的荧光素染色(FS)、泪液分泌(SIT)的试验结果与泪膜的破裂时间(BUT)。结果治疗5 d、10 d 2组临床症状评分、FS、SIT及BUT指标比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗20 d后2组SIT指标比较差异无统计学意义(P0.05),但2组临床症状评分、FS和BUT指标比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症可明显改善患者症状评分和治疗相关指标,具有一定临床应用价值。 相似文献
59.
60.
目的观察卡波姆凝胶与左旋氧氟沙星联合体外抗结核作用和支气管介入的安全性。方法手工法、仪器法分别测定卡波姆凝胶与左旋氧氟沙星药物的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)及家兔经支气管介入的安全性试验。结果左旋氧氟沙星的卡波姆凝胶对H37Rv标准株、牛型结核分枝杆菌、草分枝杆菌MIC值分别为0.5mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L,MBC值分别为1.0mg/L、1.0mg/L和1.5mg/L;左旋氧氟沙星的卡波姆凝胶与左旋氧氟沙星单体MIC、MBC值无显著差异;家兔动物实验表明该药无任何毒副作用。结论左旋氧氟沙星凝胶具有与左旋氧氟沙星单体相同的抗结核菌药效,卡波姆基质不影响左旋氧氟沙星的抗菌活性;以卡波姆为基质的左旋氧氟沙星凝胶应用安全。 相似文献