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101.
目的:探讨正品细辛与非正品细辛、细辛地上部分与地下部分及正品细辛间挥发油中主成分含量的差异,为建立中药细辛的质量评价体系提供资料。方法:首次用内标法对国产药用细辛12 个种共24 个样品挥发油中甲基丁香酚(methyleugenol)和黄樟醚(safrole) 的含量进行了气相色谱分析。结果与结论:正品细辛中甲基丁香酚和黄樟醚的含量远高于非正品细辛;正品细辛地下部分和地上部分挥发油中两种成分的含量差异不大;三种正品细辛的挥发油中甲基丁香酚的含量依次为汉城细辛> 北细辛> 华细辛,黄樟醚的含量依次为华细辛> 北细辛> 汉城细辛 相似文献
102.
103.
104.
目的:以辽细辛中马兜铃酸A、细辛脂素以及甲基丁香酚的含量为指标,对不同年限及不同干燥方法的辽细辛中有效成分的含量变化进行评价,确定最佳采收年限和干燥方法。方法:采用HPLC法测定二年至六年的辽细辛及微波、红外、冻干等不同干燥方法中马兜铃酸、细辛脂素和甲基丁香酚的含量。结果:在不同年限干燥品中六年生辽细辛有效成分最佳,但与5年生相差不大。而在使用冷冻干燥方法时,辽细辛的有效成分含量整体较高,其中细辛脂素为0. 661 mg·g~(-1),甲基丁香酚为1. 349 mg·g~(-1)。结论:综合考虑细辛的最佳采收年限应该为五年,干燥方法除了冷冻干燥处理比较好也可以采用50℃低温干燥方法处理。 相似文献
105.
106.
目的 :观察灯盏细辛注射液加纳洛酮注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法 :将 6 3例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组。对照组以常规治疗和复方丹参 (4 0ml/d)治疗 ,治疗组在对照组常规治疗的基础上使用灯盏细辛注射液 (4 0ml/d)加纳洛酮注射液 (4mg/d)治疗 ,治疗 3周后评价两组的总有效率及神经功能恢复情况。结果 :两组总有效率分别为 73 3%、93 9% ,经统计学处理 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,且治疗组神经功能恢复优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏细辛注射液加纳洛酮注射液对急性脑梗塞有很好的治疗作用 ,且优于复方丹参注射液。 相似文献
107.
北细辛全草和根中马兜铃酸A的含量测定及小鼠急性毒性实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定北细辛全草及根中马兜铃酸A的含量及其急性毒性。方法:马兜铃酸A的含量测定采用反相高效液相色谱法,色谱柱为phenom enex C18(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水-醋酸(63:36:1),检测波长为390nm,流速1.0mL/m in,柱温35℃;急性毒性试验采用小鼠灌胃给药最大给药量法。结果:HPLC法测定细辛中马兜铃酸A含量,线性范围为20.2~121.2ng,北细辛全草及细辛根的平均回收率分别为97.2%和98.1%;北细辛全草及根中马兜铃酸A的平均含量分别为61.40μg/g和45.80μg/g;北细辛全草及根1g/mL水提取物给小鼠灌胃给药,LD50不能测出,耐受量大于40g/kg。结论:马兜铃酸A的含量测定法准确、可靠,重现性好,精密度高;北细辛全草中马兜铃酸A的含量高于细辛根中马兜铃酸A的含量;小鼠对北细辛全草和细辛根的水提取物具有较高的耐受性,耐受倍数相当于药典规定的临床剂量的800倍,比较安全。 相似文献
108.
目的测定小儿抗痫胶囊中主要有效成分α-细辛醚在大鼠体内的血药浓度,并根据血药浓度-时间配对资料测算其体内药代动力学参数.方法采用HPLC测定ig给药1.25,2.5,5 g/kg不同剂量小儿抗痫胶囊后,大鼠体内α-细辛醚的血药浓度.血药浓度数据采用3P97药代动力学软件进行参数模拟.结果小儿抗痫胶囊中有效成分α-细辛醚在大鼠体内的动力学过程可用一级动力学过程的一室开放型模型来描述.低、中、高3个不同剂量组高峰血药浓度(Cmax)分别为0.46,0.83,1.33 μg/mL,达峰时间(Tpeak)分别为81.94,88.85和96.12 min,血药浓度时间曲线下面积(AUC)分别为1 52.75,225.16和393.21 μg@min/mL.结论本研究建立的HPLC测定大鼠ig不同剂量小儿抗痫胶囊后α-细辛醚血药浓度的实验方法简便、快速、灵敏,血浆中内源性物质及复方各组分药物不干扰测定.该研究可为小儿抗痫胶囊在临床和量化研究提供可靠的依据. 相似文献
109.
110.
目的观察灯盏细辛注射液联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 100例急性脑梗死患者随机分为两组,在口服拜阿司匹林基础上,观察组予灯盏细辛注射液静滴,对照组予血栓通注射液静滴;均连续治疗14d后评价疗效。结果观察组总有效率,高于对照组。结论灯盏细辛注射液联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死安全有效。 相似文献