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31.
目的研究由南五味子属药用植物分离的戈米辛J(gomisinJ,GJ)和异型南五味子丁素(heteroclitinD,HD)对血管平滑肌的作用。方法采用离体大鼠胸主动脉标本,观察他们对高钾去极化收缩和对CaCl2、NA量效曲线的影响。结果GJ和HD能抑制KCl所致的收缩,其IC50(95%可信限)分别为3.8(2.4~5.9)和7.5(1.4~39)μmol/L;GJ和HD能使CaCl2量效曲线右移,最大效应降低,其pD′2值分别为5.13±0.07和4.77±0.18;GJ和HD也可使NA量效曲线右移和最大效应降低,其pD′2值分别为3.72±0.23和3.31±0.27。结论GJ和HD能抑制KCl、CaCl2和NA产生的血管收缩,而且对CaCl2的致缩作用强于对NA的收缩作用,提示他们具有钙拮抗活性。 相似文献
33.
34.
35.
目的 建立麦味地黄口服液中五味子醇甲的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法 ,使用 C18柱 ,1 g· L-1磷酸溶液 -乙腈 ( 5 8∶ 42 )为流动相 ,检测波长为 2 1 7nm。结果 此方法线性关系良好 ,五味子醇甲的平均加样回收率为 98.2 7% ,RSD为 0 .9%。结论 方法简便 ,定量准确 ,重复性好 ,可用于麦味地黄口服液的质量控制 相似文献
36.
反相高效液相色谱法测定双甲五灵胶囊中的五味子乙素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :以反相高效液相色谱法测定双甲五灵胶囊中五味子的有效成分五味子乙素的含量。方法 :色谱柱为YWGC18 柱(4 6mm×250mm ,10μm ) ,流动相为甲醇 -水 (72∶28) ,检测波长为254nm。结果 :五味子乙素在0 0207~0 4130mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为97 68 % ,RSD=1 85 %。结论 :本方法简便、稳定 ,测定结果准确 ,能有效地控制该制剂的质量。 相似文献
37.
38.
薄层扫描法测定补肾益精丸中五味子甲素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究补肾益精丸中五味子甲素的定量分析方法.方法 样品用氯仿超声处理,氯仿溶解,点于硅胶GF254薄层板上,石油醚(60~90℃):乙酸乙酯(8:1)展开,紫外灯254nm下观察荧光淬灭点定位,双波长反射法锯齿扫描。结果 五味子甲素在0.874-4.370μg(r=0.9962)范围内呈线性,平均回收率为99.40%,RSD=3.40%。n=5。结论 本方法灵敏、准确、专属性好,可做为该制剂的含量测定及质量控制。 相似文献
39.
目的 建立柏子养心片的质量标准。方法 采用显微对党参,肉桂,朱砂进行定性鉴别;薄层色谱法对黄芪、五味子进行定性鉴别;用滴定法测定朱砂的含量^[1]。结果 显微检出党参,肉桂、朱砂;TLC法检出黄芪,五味子;朱砂含量测定加样回收率为98.99%,RSD为3.22%(n=9)。结论 该方法灵敏,简便,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
40.
不同产地的五味子中五味子乙素含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:五味子中有效成分为五味子乙素,因此我们对该成分进行测定。方法:采用高效液相法进行测定。结果:B法最好。结论:用高效液相法测定不同产地五味子中五味子乙素含量方法简便、可靠。 相似文献