戈米辛J和异型南五味子丁素对大鼠胸主动脉的作用

目的研究由南五味子属药用植物分离的戈米辛Ｊ（ｇｏｍｉｓｉｎＪ,ＧＪ）和异型南五味子丁素（ｈｅｔｅｒｏｃｌｉｔｉｎＤ,ＨＤ）对血管平滑肌的作用。方法采用离体大鼠胸主动脉标本,观察他们对高钾去极化收缩和对ＣａＣｌ２、ＮＡ量效曲线的影响。结果ＧＪ和ＨＤ能抑制ＫＣｌ所致的收缩,其ＩＣ５０（９５％可信限）分别为３．８（２．４～５．９）和７．５（１．４～３９）μｍｏｌ／Ｌ;ＧＪ和ＨＤ能使ＣａＣｌ２量效曲线右移,最大效应降低,其ｐＤ′２值分别为５．１３±０．０７和４．７７±０．１８;ＧＪ和ＨＤ也可使ＮＡ量效曲线右移和最大效应降低,其ｐＤ′２值分别为３．７２±０．２３和３．３１±０．２７。结论ＧＪ和ＨＤ能抑制ＫＣｌ、ＣａＣｌ２和ＮＡ产生的血管收缩,而且对ＣａＣｌ２的致缩作用强于对ＮＡ的收缩作用,提示他们具有钙拮抗活性。     

兴山五味子的质量研究

兴山五味子;;襄五脂素;;主要药理作用     

高效液相色谱法测定五味子配方颗粒中五味子醇甲的含量

目的：制定五味子颗粒的质量标准。方法：高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果与结论：高效液相色谱法分析可靠，可作为五味子配方颗粒的质量检测标准。     

五味子不同提取工艺活性成分的研究

以五味子总提取物出率及其五味子乙素、总木脂素为指标，对五味子传统水提取、乙醇提取和CO2超临界萃取进行了对比研究。结果，五味子有效活性成分很适合于SFE-CO2提取，并且具有提取效率高、完全、提取物少等特点。     

HPLC法测定麦味地黄口服液中五味子醇甲的含量

目的　建立麦味地黄口服液中五味子醇甲的含量测定方法。方法　采用反相高效液相色谱法 ,使用 C18柱 ,1 g· L-1磷酸溶液 -乙腈 ( 5 8∶ 42 )为流动相 ,检测波长为 2 1 7nm。结果　此方法线性关系良好 ,五味子醇甲的平均加样回收率为 98.2 7% ,RSD为 0 .9%。结论　方法简便 ,定量准确 ,重复性好 ,可用于麦味地黄口服液的质量控制     

反相高效液相色谱法测定双甲五灵胶囊中的五味子乙素

目的 :以反相高效液相色谱法测定双甲五灵胶囊中五味子的有效成分五味子乙素的含量。方法 :色谱柱为YWGC18 柱(4 6mm×250mm ,10μm ) ,流动相为甲醇 -水 (72∶28) ,检测波长为254nm。结果 :五味子乙素在0 0207～0 4130mg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为97 68 % ,RSD=1 85 %。结论 :本方法简便、稳定 ,测定结果准确 ,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定利肝隆冲剂中五味子醇甲的含量

目的：修订利肝隆冲剂的质量标准。方法：用HPLC法测定五味子醇甲的含量。结果：五味子醇甲在0.08-1.20μg范围内呈良好的线性关系，r=0.9991，平均回收率99．3％，RSD为1．1％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为利肝隆冲剂质量控制提供了方法。     

薄层扫描法测定补肾益精丸中五味子甲素的含量

目的 研究补肾益精丸中五味子甲素的定量分析方法．方法 样品用氯仿超声处理，氯仿溶解，点于硅胶GF254薄层板上，石油醚(60～90℃)：乙酸乙酯(8：1)展开，紫外灯254nm下观察荧光淬灭点定位，双波长反射法锯齿扫描。结果 五味子甲素在0．874-4．370μg(r=0．9962)范围内呈线性，平均回收率为99．40％，RSD=3．40％。n=5。结论 本方法灵敏、准确、专属性好，可做为该制剂的含量测定及质量控制。     

柏子养心片质量标准研究

目的 建立柏子养心片的质量标准。方法 采用显微对党参，肉桂，朱砂进行定性鉴别；薄层色谱法对黄芪、五味子进行定性鉴别；用滴定法测定朱砂的含量^[1]。结果 显微检出党参，肉桂、朱砂；TLC法检出黄芪，五味子；朱砂含量测定加样回收率为98．99％，RSD为3．22％(n=9)。结论 该方法灵敏，简便，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

不同产地的五味子中五味子乙素含量测定

目的：五味子中有效成分为五味子乙素，因此我们对该成分进行测定。方法：采用高效液相法进行测定。结果：B法最好。结论：用高效液相法测定不同产地五味子中五味子乙素含量方法简便、可靠。