头孢泊肟酯的研究进展

头孢泊肟酯（CPDX-PR）是日本三共公司开发的第3代口服头孢菌素,1990年在日本首次上市。化学名为（6R,7R）-7-[（2Z）-（2-氨基-4-噻唑基）（甲氧亚氨基）乙酰胺基]-3-（甲氧基甲基）-8-氧代-5硫杂-1-氮杂二环[4．2．0]辛-2-烯2-羧酸1[[（1-甲基乙氧基）羰基]氧基]乙酯,     

普仑司特合成路线图解

普仑司特(pranlukast,1),化学名为N-[4-氧代-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰胺,是日本Ono公司研发的白三烯受体拮抗剂,1995年首次在日本上市,临床主要用作抗哮喘及抗过敏药[1,2].最近研究发现,1对预防和治疗中耳炎、痛经和银屑病等均有良好疗效;同时对动物脑缺血有明显改善作用,且对中枢神经系统不良反应轻[3-5].     

“十二五”国家重点图书出版规划项目《植物药活性成分大辞典》即将出版

植物中的活性成分是植物药发挥疗效的物质基础,植物活性成分研究是阐释植物药的生物活性、临床疗效和毒性的必要手段,也是新药发现和创制的可行途径,更是中药药效物质基础研究、质量控制以及配伍合理性及作用规律研究的前提和基础。近些年来,随着国际上     

亚砷酸联合维甲酸诱导治疗缓解成功急性早幼粒细胞白血病1例报告

近日,我们对1例初治急性早幼粒细胞白血病（APL）患者使用亚砷酸（化学名：三氧化二砷As2O3）和维甲酸（ATRA）诱导治疗获得形态学完全缓解（CR）,现报告如下。     

三氯新的研究进展

三氯新（化学名为2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚）是目前国际流行的广谱高效环保型抗菌剂，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌、酵母菌等均具有高效的杀灭和抑制作用。三氯新分子中的氯原子具有特殊的稳定性，不会释放出任何游离氯，因此，不会导致过敏反应，对人体无毒无害。它进入人体后，不经过肝肾代谢，直接通过消化道排于粪便中，最终被排除体外。     

21例毒鼠强中毒的救治体会

毒鼠强又名三步倒、一扫光、闻到死等。化学名四亚甲基二砜四胺，是我国早已明令禁止生产、销售和使用的灭鼠剂，它对人畜有剧烈毒性。但由于种种原因。屡禁不止，造成中毒事件时有发生。本文就我院2001年1月-2003年12月所收治的毒鼠强中毒21例做一总结。报告如下：     

形形色色的杀精剂

屏障避孕法中的“化学屏障”俗称“外用杀精剂”。外用杀精剂是房事前置入女性阴道、对精子有灭活作用的一类化学避孕制剂。目前常用的外用杀精剂，其活性成份大多是一种化学名叫“壬苯醇醚”的表面活性剂。壬苯醇醚主要是通过破坏精子的生物膜系统发挥避孕作用，如质膜脱失、顶体膜受损或顶体脱失、线粒体肿胀或空泡变性等。大多数微生物，特别是病毒的结构上，表面均有一层脂质包膜。杀精剂同样能破坏其包膜使之失去感染性。     

糖适平助您平安降血糖

糖适平（化学名叫格列喹酮）是临床应用十分广泛的第二代磺脲类口服障糖药。在具体应用时，应当考虑以下几个方面的因素。     

奥卡西平合成路线图解

奥卡西平(oxcarbazepine,1),化学名为10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂(廿卓)-5-甲酰胺,系瑞士Novartis公司开发的电压敏感性钠通道阻滞剂,于1990年首次在丹麦上市,至今已在70多个国家上市[1].本品为卡马西平(carbamazepine)的10-酮基衍生物,吸收迅速,在肝脏内很快被胞质酶还原成有药理活性的单羟基衍生物,临床用于成人部分性癫痫的单药治疗,及作为部分性癫痫或继发全身性发作的成人和4～16岁儿童添加治疗[2].1的合成报道较多[3～26],现按不同关键中间体归纳如下.     

盐酸米多君的合成工艺改进

盐酸米多君（midodrine hydrochloride，1），化学名为2-氨基-N-[2-（2,5-二甲氧基苯基）-2-羟乙基]乙酰胺盐酸盐，是奥地利ChemidLinz公司研发的仪-肾上腺素能受体激动剂，临床用作升压药。