对献血员血液流变学指标,血清脂蛋白变化的研究

作者测定了371例献血员的血色素(Hb)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)及血液流变学指标、血清脂蛋白分类等。同时以371名正常人作对照。结果表明:献血组Hb、RBC、PLT均较对照组降低(P<0.005),甘油三脂、高密度脂蛋白、极低密度脂蛋白下降(P<0.001),而纤维蛋白原升高(P<0.001)。献血时间长短其上述主要指标的改变无意义(P>0.05)。     

诺迪康对心脏活动的药理学作用

目的 :探讨诺迪康对心脏活动的药理学作用。方法 :运用 ms2 0 0 0多媒体生物信号处理系统 ,经 Straub法制备离体蛙心灌流标本并检测心脏活动 ,利用血流动力学方法检测家兔的心室活动等相关指标。结果 :2 0 9mg/L 诺迪康组的心肌收缩力增强 4 0 .38% (n =2 1,P <0 .0 0 1) ,4 18mg/L 诺迪康组的心肌收缩力增强 76 .4 4 % (n =17,P <0 .0 5 ) ,6 2 7mg/L 诺迪康组的心肌收缩力增强 10 4 .95 % (n =2 5 ,P <0 .0 1) ,对照组的心肌收缩力无明显变化 (n =2 5 ,P >0 .5 ) ;三个实验组及对照组对离体蛙心率均无作用 ,P >0 .0 5 ;家兔血流动力学方面 ,诺迪康组的 dp/dtmax增加了 2 1.0 8% (n =10 ,P <0 .0 5 ) ,其他各指标在对照组及诺迪康组均未见显著变化。结论 :诺迪康能增强心肌收缩力且有明显的剂量效应关系 ,可加速心肌的收缩速度但对心肌舒张无明显影响     

甲氟哌酸药代动力学研究

本文报道国产甲氟哌酸片剂的人体药代动力学研究结果。血、尿药物浓度用微生物打孔法测定。健康志愿者口服甲氟哌酸400mg片剂后,体内药物转运过程符合一室开放模型。甲氟哌酸的血药浓度达峰时间、峰浓度为1.27小时和4.76μg/ml。T_(1/2)Ka和T_(1/2)Ke分别为0.22和10.40小时。研究结果表明,甲氟哌酸吸收快,达峰迅速,血清峰浓度有所提高,消除半衰期长,体内分布广泛,值得在临床推广使用。     

一种新的抗心律不齐制剂——Bonnecor的药物动力学

一种新的抗心律不齐制剂──Ｂｏｎｎｅｃｏｒ的药物动力学［俄］／ＣＭＥＰｅ．……／／ＫＡＰ．１９９３（７）．１１－１４．Ｂｏｎｎｅｃｏｒ是吩噻嗪和锗的复合物，有抗心律不齐，特别是抗纤颤作用，对心肌收缩力和冠脉循坏无负面作用；临床评估对室性和室上性心律不...     

环丙氟哌酸在血液透析过程中的药代动力学研究和临床应用

观察了血液透析对环丙氟哌酸体内过程的影响。在透析期间，该药的清除半衰期为５．９９±０，３７小时，药物透析清除分数为０．３０±０．０３，透析清除率为６２．８９±７．４２ｍｌ／ｍｉｎ，经透析清除的药量占摄入量的１２．８０±１．７１％。研究表明，在血液透析病人应用环丙氟哌酸时，应在透析后服药或适量补充经透析清除的药量，以维持体内有效治疗药物浓度。     

光动力学疗法与局部化疗联合治疗进展期食管贲门癌

作应用光动力学疗法（ＰＤＴ）对进展期食管贲门癌５５例进行治疗，并对其中１５例联合应用内镜下局部注射抗癌药物。对每一患均先静脉滴注血卟啉衍生物（ＨＰＤ）５ｍｇ／ｋｇ，于用药后２４，４８和７２ｈ分别用波长６３０ｎｍ的铜蒸汽激光照射肿瘤部位。联合治疗组除ＰＤＴ治疗外，于每次光照前肿瘤局部注射５－Ｆｕ２５０～５００ｍｇ。结果：联合治疗组的近期显效率高于单纯ＰＤＴ组（Ｐ〈０．０５）。病例随访６～１６月，     

HMME在不同溶液中光漂白反应动力学规律

目的 分析国产光敏剂血卟啉单甲醚（HMME）在不同溶液中光漂白反应动力学规律，加深对光漂白反应复杂反应过程的理解，并为HMME-PDT治疗微血管病变的数学建模研究提供实验依据和参数。 方法 根据光化学反应动力学原理，从理论上推导出在单纯溶液和复杂溶液（含可被光氧化的底物）中，单态氧介导的光漂白反应动力学方程，通过对实验测定的漂白数据（不同时间点的HMME浓度）进行拟合，进一步验证理论推导出光漂白反应动力学方程。 结果 HMME在单一溶液体系（PBS、DMSO）中的光漂白符合1级反应动力学过程，在含底物的复杂体系（白蛋白缓冲液、细胞悬液）中符合2级反应动力学过程。 结论 HMME在不同溶液体系中的光漂白遵循不同的反应动力学规律。根据化学反应动力学原理进行光漂白等复杂光化学反应过程的数学模拟是可行的，并有利于对复杂光化学反应过程的深入理解。     

强痛定的药效学和药代动力学研究进展

强痛定(1-butyryl-4-cinnamylplperazine．BCP)．代号．AP-237．系哌嗪的一种衍生物，化学结构见图1。1968年Irikura等人首次合成此化合物．自此以后，国外学者展开了一系列的临床前药效学及药代动力学研究工作，但至今未见国外有关临床药理及应用的报道。1971年我国东北第六制药厂将此化合物开发成药物，经有关部门鉴定通过作为镇痛药用于临床，取名强痛定。