香榧子油对实验性动脉粥样硬化形成的影响

目的：从血脂、血清血栓素（ＴＸＡ２）、前列环素（ＰＧＩ２）、ＴＸＡ２／ＰＧＩ２比值及内皮素（ＥＴ）等方面探讨香榧子油对预防动脉粥样硬化形成的可能性。方法：雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠,随机分正常对照组,高脂对照组、月见草油对照组和香榧子油实验组,观察１２周。结果：香榧油实验组大鼠血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、和动脉粥样硬化指数（ＡＩ）明显低于对照组,而血清高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）明显高于     

电针“太溪”对肾缺血家兔血栓素A_2和前列环素的影响

以氢气清除法测得的肾血流量(RBF)为指标,观察电针“太溪”穴在甘油致肾缺血状态下,对 RBF 的影响,并进一步探讨血栓素 A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)在此过程中的变化情况。结果显示:(1)电针“太溪”可升高 RBF;(2)肾缺血时 TXA_2升高,PAI_2减少,TXA_2/PGI_2比值增高;(3)电针“太溪”可降底 TXA_2,升高 PGI_2,调整TXA_2/PGI_2的比值。提示:电针“太溪”升高 RBF 与 PGI_2、TXA_2密切相关。     

月经病寒凝血瘀证与血栓素A2和前列环素关系的临床研究

血栓素A2（TXA2）是体内最强的血小板聚集剂和血管收缩剂，与其作用相反的前列环素（PGI2）是体内最强的血小板聚集抑制剂和血管扩张剂。生理状况下，血小板合成少量的TXA2，与血管内皮细胞合成的PGI2保持动态平衡。研究显示，维持TXA2和PGI2之间的动态平衡是调节血管壁舒缩、血小板聚集及保持血液循环通畅的重要因素。病理条件下，TXA2和PGI2平衡失调是血管收缩、血小板聚集及血栓形成的重要原因。     

补肾调经系列方周期给药治疗功能失调性子宫出血的临床研究

目的：探讨补肾调经系列方周期给药治疗功能失调性子宫出血的作用机制。方法：随机将316例患者分为两组。分别用补肾调经系列方（治疗组174例）及西药（对照组142例）治疗。对两组止血及调整月经周期效果进行比较。并观察治疗前后血红蛋白（Hb)。血浆卵泡刺激素（FSH）,黄体生成素（LH）,雌二醇（E2）,孕酮（P）及血浆,子宫内膜,经血6-酮-前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）。纤维蛋白（原）降解产物（FDP）的变化。结果：治疗组血止时间明显短于对照组（P<0.01);与治疗前比较,治疗后两组Hb值均上升（P<0.01);两组血浆E2水平均明显升高（P<0.01);治疗组经血6-keto-PGF1α及FDP均较治疗前明显降低（P<0.05,P<0.01);结论：被肾调经系列方有调节卵巢功能,改善子宫内膜局部纤维溶解和止血功能及补益精血的作用。     

硬膜外阻滞行剖宫产对产妇及胎儿TXA_2和PGI_2的影响

观察25例硬膜外阻滞行剖宫产的正常产妇及胎儿脐血内TXA_2及PGI_2的变化。发现母体在胎儿娩出及术毕时与麻醉前相比,TXA_2及PGI_2均无统计学的改变(P>0.05),胎儿脐血内含量在母体范围内。表明局麻药利多卡因及丁卡因经硬膜外用药后,对TXA_2和PGI_2的平衡无明显影响,可能是由于硬膜外阻滞有效地抑制手术伤害刺激所致的应激反应。     

蝙蝠葛酚性碱对血栓形成和血小板聚集的影响蝙蝠葛酚性碱对血栓形成和血小板聚集的影响

目的观察蝙蝠葛酚性碱(PAMD)对血栓形成、血小板聚集的影响并研究其作用机制。方法用动静脉短路血栓形成模型观察血栓形成；比浊法测定血小板聚集度；电镜技术观察血小板超微结构变化；放射免疫法测定TXB₂和6-酮基-PGF1α的水平；硝酸还原酶法测定兔血浆NO浓度。结果PAMD体内给药可剂量依赖性地抑制血栓形成及由ADP，AA和THR诱导的大鼠和兔的血小板的聚集；可显著抑制血小板超微结构的变化；能明显升高兔血管壁6-酮基-PGF1α产生量，对血小板释放的TXB₂无明显影响；还可提高兔血浆NO的浓度。结论PAMD具抗血栓形成和抗血小板聚集的作用，其机制与增加血管壁PGI₂含量，提高兔血浆NO的浓度有关。     

原发性开角型青光眼血浆TXA_2－PGI_2测定

为探讨原发性开角型青光眼的发病机理，进行了２９例原发性开角型青光眼病人的血浆ＴＸＡ_２－ＰＧＩ_２的测定，并选择２０例健康人作为对照。测定结果：青光眼组的血浆ＴＸＡ_２均比正常对照组有较显著升高（Ｐ＜０．０１）。说明血浆中的ＴＸＡ_２－ＰＧＩ_２动态平衡失调参与了原发性开角型青光眼的发病机理。     

持续静脉输注曲前列环素治疗肺动脉高压症的护理进展

肺动脉高压（pulmonary arterial hyperlension,PAH）患者通常因非肠胃外治疗、右心室导管插入、急性右心衰竭、肺炎或脓毒症等严重疾病而急诊入院,本病较少见,预后凶险。持续静脉输注曲前列环素能有效安全治疗PAH,我们根据国外临床应用曲前列环素治疗PAH患者的经验,介绍安全有效静脉应用曲前列环素的指导原则和有关信息。     

支气管哮喘患者血小板活化及与肺功能的关系

花生四烯酸 (AA)的代谢产物血栓素 A2(TXA2)及前列环素 (PGI2)是调节血小板功能的重要因子 [1]。血栓素 B2(TXB2)及 6－酮－前列腺素 F1ɑ (6－ kPGF1ɑ )分别是其稳定物。血栓素 A2(TXA2)绝大部分 (80％ )以上,均来自血小板 [2];通过测定血浆中 TXB2的含量来反映 TXA2。研究证实 TXA2是支气管哮喘的重要介质之一 [3]。 TXA2/PGI2是一对平衡调节物,病理情况下, TXA2－ PGI2间失去平衡,引起支气管的收缩和肺激惹。本文通过测定支气管哮喘发作 (发作组 )和临床控制后 (缓解组 )患者的血浆 TXB2、 6－ kPGF1a含量及动…     

前列环素和血栓素A2在急性坏死性胰腺炎并发肾损害发病机制中的作用

目的：探讨前列环素（ＰＧＩ２）、血栓素Ａ２（ＴＸＡ２）在急性坏死性胰腺炎并发肾损害发病机制中的作用。方法：采用胰胆管结扎、胰腺被膜下注射５％牛磺胆酸钠复制急性坏死性胰腺炎肾损害大鼠模型,以放射免疫方法动态测定术后２４、４８小时肾静脉血浆和肾组织中血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、ＰＧＩ２水平,并观察尿素氮（ＢＵＮ）、血肌酐（ＳＣｒ）的改变。结果：随着急性坏死性胰腺炎病程进展,肾静脉血浆和肾组织中ＴＸＢ２、６酮前列腺素１α（６ｋｅｔｏＰＧＦ１α）水平逐渐升高,ＴＸＢ２水平升高较６ｋｅｔｏＰＧＦ１α为甚,ＴＸＢ２／６ｋｅｔｏＰＧＦ１α比值增大,ＢＵＮ、Ｃｒ亦显著提高。结论：ＴＸＡ２和ＰＧＩ２平衡紊乱是急性坏死性胰腺炎并发肾损害的主要因素之一。