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11.
12.
目的 观察老年膀胱癌患者在膀胱灌注中应用盐酸利多卡因凝胶留置尿管的效果.方法 将50例需灌注化疗前置管的老年膀胱癌患者随机分为两组,实验组在置管前先用10ml盐酸利多卡因凝胶经尿道表面麻醉,然后按常规方法将尿管置入:对照组按常规方法应用液体石蜡油润滑后留置尿管.采用Zung氏焦虑自评量表(SAS)观察患者灌注前和灌注后的主观感受.结果 实验组留置尿管后焦虑反应(SAS 44.49±5.24分)低于对照组(52.95±9.16分),实验组留置尿管一次成功率(100%)明显高于对照组(88%),差异均有统计学意义(P<0.01).结论 盐酸利多卡因凝胶可明显减轻老年膀胱癌患者行膀胱灌注时留置尿管的焦虑反应,提高置管的一次成功率.  相似文献   
13.
《中国处方药》2006,(10):53
背景:利多卡因胸部硬膜外阻滞(TEA)和静脉滴注能够缓解术后疼痛,并缩短肠梗阻的时间。我们比较了利多卡因TEA和静滴(IV)两种给药方式对结肠术后患者细胞因子、疼痛和肠道功能的作用。方法:60例患者被随机分成3组。TEA组先给予利多卡因2mg/kg,随后按3mg·kg-1·h-1进行胸部硬膜外阻滞,并静滴同等量的生理盐水。IV组给予同等剂量的利多卡因静滴,并用生理盐水进行胸部硬膜外阻滞。对照组通过两种给药方式给予生理盐水。手术前30分钟开始以上方案,并持续整个手术过程。在72h内预定的时间点测定细胞因子。结果:TEA组和IV组都能较好缓解疼…  相似文献   
14.
院自 1 994年至 2 0 0 2年共收治重症病毒性肝炎 3 0例 ,经中西医结合治疗 ,病死率由 1 994年前单纯西医治疗的 80 %降到 46.7%。兹将临床资料介绍如下。1 一般资料本组病例男 2 4例 ,女 6例 ;年龄 1~ 5岁 5例 ,2 1~ 49岁 1 4例 ,5 0~ 5 8岁 1 1例 ;3 0例临床与生化检查均符合 1 994年 1 1月南宁会议制定的病毒性肝炎防治方案的诊断标准 ,其中急性重症肝炎 6例 ,亚急性重症肝炎 2 0例 ,慢性重症肝炎 4例 ;主要并发症有肝性昏迷 1 6例 ,上消化道出血 2例 ,继发感染9例 ,脑水肿 1 0例。2 治疗方法急黄型 :黄疸急剧加深 ,身目橘黄 ,小便短…  相似文献   
15.
目的:观察肾康注射液治疗慢性缺血性肾病疗效,探讨其治疗机制。方法:将60例慢性缺血性肾病患者随机分为对照组(30例)给予丹参注射液静脉滴注治疗,治疗组(30例)给予肾康注射液静脉滴注治疗,两组患者治疗前后进行对照,并进行统计学分析。结果:两组治疗后患者临床症状减轻,明显改善血液流变学血流,两组比较具有统计学意义(P〈0.05)。结论:肾康注射液可使慢性缺血性肾病得到有效治疗,减轻临床发作症状,明显改变血液流变学。  相似文献   
16.
目的 探讨宫内缺氧对生后幼年大鼠齿状回颗粒细胞及其学习能力的影响和当归的干预.方法 将孕14 d大鼠置于三气培养箱内缺氧,当归组在缺氧前注射当归注射液;缺氧组注射生理盐水;对照组注射生理盐水,但不缺氧;待自然生产,产后30 d各组随机取幼鼠行Morris水迷宫实验,实验后取脑组织,行神经元特异烯醇化酶(NSE)免疫组织化学染色.结果 水迷宫实验各组大鼠在目标象限的搜索时间比较:缺氧组<对照组(P<0.05);缺氧组<当归组(P<0.05);积分光密度(IOD)均数比较:缺氧组<对照组(P<0.05);缺氧组<当归组(P<0.05).结论 宫内缺氧能损伤齿状回颗粒细胞并降低大鼠的记忆能力;当归注射液能减轻宫内缺氧对齿状回颗粒细胞的损伤,增强缺氧大鼠的记忆能力.  相似文献   
17.
<正>急性心肌梗死发作突然,进展迅速,若处理不当,极易恶化并恶性心律失常,严重心力衰竭、猝死。因而及时有效地治疗具有重要意义。我们近年来运用参麦注射液与丹参注射液治疗急性心肌梗死168例,观察21天内恶性心律失常、严重心力衰竭的发生情况,现将结果报告如下:  相似文献   
18.
《中国药物警戒》2009,(2):122-122
2008年8月18日,美国FDA发布有关艾塞那肽(exenatide,商品名:Byetta)注射液的安全性信息,称自2007年10月发布致医务人员的信警告与艾塞那肽注射液相关的急性胰腺炎风险以来,FDA收到了6例使用艾塞那肽注射液发生出血性或坏死性胰腺炎的病例。这6名患者均需要住院治疗;报告时,2名患者死亡,另外4名患者正处于恢复期;6名患者均停止使用了艾塞那肽注射液。  相似文献   
19.
目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的临床效果。方法将60例患者为治疗组(40例)和对照组(20例),治疗组给予疏血通注射液8ml加入0.9%生理盐水250ml或5%葡萄糖溶液250ml静脉滴注,2h内滴完,2周为1疗程;对照组给予低分子右旋糖酐500ml加入香丹注射液20ml,1次/d,静脉滴注,2周为1疗程,两组同时辅以脑细胞活化剂、钙拈抗剂、抗血小板聚集等治疗,以营养脑细胞和改善脑组织供血,但均未采用其它抗凝溶栓治疗等治疗。结果治疗组显效率(基本痊愈+显著进步)75%,总有效率95%。显效率显著高于对照组(45%)。结论疏血通注射液治疗脑梗死疗效确切,安全无毒,值得临床推广。  相似文献   
20.
手足口病疫情升级陈竺亲任防控组长;卫生部叫停浙江天瑞公司生产香丹注射液;北京市拟订医师多点执业制度;卫生部彻查5患儿死亡事件;“医疗安全与医院管理高层论坛”关注院内感染;  相似文献   
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