手术修复成人完全性膀胱外翻1例报告

患者男．27岁，1994年1月l8日以“完全性膀胱外翻”．“左侧腹股沟斜疝”收住院。既往于1987年曾在本院行手术修复．未成功。体检：下腹部可见陈旧手术癜痕。耻骨联合分离缺损6cm．耻骨上膀胱区腹壁缺损，腹直肌分离．膀胱前壁缺损，红色膀胱粘膜外翻暴露，可见左右侧输尿管开口喷尿。     

重组鼠肝素辅因子Ⅱ在大肠杆菌的表达及纯化

重组鼠肝素辅因子Ⅱ（ｒＨＣⅡ）ｃＤＮＡ在ＰＥＴ一５ａ质粒载体被构建，克隆到大肠杆菌株ＤＨ５ａ；ｒＨＣⅡ蛋白在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）被表达为非糖基化蛋白。用肝素琼脂糖柱，ＭｏｎｏＱ和ＭｏｎｏＳ柱层析纯化ｒＨＣⅡ，获得高活性和纯度单一的ｒＨＣⅡ。ｒＨＣⅡ在免疫反应及硫酸皮肤素或肝素依赖性凝血酶抑制活性方面，与天然鼠血浆ＨＣⅡ无明显差异。     

生物磁石复合体靶向性分离检测目标细菌

目的：使用生物磁石复合体的新型荧光免疫测定方法，高感度快速分离检测目标细菌。方法：通过sulfo-SMCC及SPDP处理的方法将抗体固定于生物磁石粒子，制成生物磁石复合体，应用于目标细菌的荧光免疫测定。以生物磁石复合体来结合和移动混合液中的靶细胞，并通过外磁场控制生物磁石复合体。结果：本实验以大肠菌为检测目标，使用生物磁石-大肠菌抗体的复合体，约20min左右能从大肠菌混合液中分离出目标大肠菌，并在1h以内从大肠菌混合液中检测出大肠菌。采用生物磁石复合体的荧光免疫测定法还可以分离并测定出浓度在30个/ml以下的微量大肠菌检体。结论：利用此项技术可以靶向性分离检测特定细菌。     

方格星虫多糖分离纯化及性质鉴定

以方格星虫（Sipunculus nudus）体壁和血液为试验材料，经胰蛋白酶水解，Sevage法去除蛋白质，乙醇沉淀得到粗多糖，透析并冷冻干燥后分别得到方格星虫体壁多糖（SWP）和血液多糖（SBP）。经凝胶渗透色谱分析，SWP和SBP均为单一组分，相对分子质量分别为284528和198212。红外光谱分析表明，两种多耱结构相似，不含硫酸基团，均含有葡萄耱、半乳糖、木糖和阿拉伯糖。SBP含有乙酰氨基，而SWP不含乙酰氨基，它们是以α-糖苷键或β-糖苷键连接的呋喃多糖。     

耻骨联合分离症应用局部封闭治疗7例疗效观察

耻骨联合分离症临床少见 ,其病因尚不明确 ,多发生在分娩前后 ,可能与下列因素有关 :①急产、巨大儿对耻骨联合的损伤。②耻骨联合原有疾病 ,在妊娠期出现症状 ,使之分离。③透明质酸酶与松弛素在耻骨联合分离病理学改变上可能起作用。对其治疗 ,以往常用紧束髋部、理疗等方法 ,严重时须卧床、疗程长达数周乃至数月之久 ,造成病人长时间的痛苦及生活、工作上的不便。我们于 1997年 3月～ 2 0 0 2年 10月期间 ,采用局部封闭疗法治疗 7例患者 ,取得了显著的成效。现报告如下 :1　临床资料1 1　一般资料 :7例患者年龄分别在 2 1～ 3 2岁之间。 …     

免水分离超声乳化白内障摘除术临床观察

目的 :探讨免水分离术在超声乳化白内障摘除术中临床应用的有效性。方法 :随机选择白内障患者 2 0 0只眼 ,分两组。一组 (对照组 ) 95例 10 0只眼进行常规水分离术 ,二组 (观察组 ) 94例 10 0只眼 ,行免水分离术 ,所有患者均由同一医师进行超声乳化白内障摘除术联合人工晶体植入。临床观察超声乳化能量和时间 ,术后第一天、第三天、一周时视力 ,术中、术后并发症。结果 :( 1)平均超声能量Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级核 ,一组分别是 :( 10 5 6± 4 16) %、 ( 17 88± 2 2 6) %、 ( 2 9 2 2± 3 5 4) %、 ( 3 7 88± 2 67) % ;二组分别是 ( 11 3 0± 1 89) %、 ( 18 76± 1 61) %、 ( 2 7 99± 3 5 8) %、 ( 3 9 2 2± 3 3 3 ) % ;两组平均超声能量差异无显著意义 (t =-0 5 12、 -1 496、 1 70 6、 -1 3 60 ,P =0 615、 0 14 2、 0 0 91、 0 182 ) ;平均超声时间一组分别为 ( 7 5 6±3 2 1)s、 ( 2 6 68± 5 15 )s、 ( 71 72± 17 2 2 )s、 ( 13 7 71± 3 8 60 )s ,二组分别为 ( 9 10± 1 2 0 )s、 ( 2 4 71± 4 0 9)s、 ( 76 17± 18 74)s、 ( 12 2 0 9± 3 5 14 )s ,两组平均超声时间差异无显著意义 (t =-1 42、 -1 415、 -1 3 69、 1 3 3 3 ,P =0 173、0 164、 0 174、 0 190 )。 ( 2 )术后一     

微血管内皮细胞的分离、纯化和功能特性

近年来的研究表明，微血管内皮细胞在形态、表型和功能等方面都不同于大血管内皮细胞，因此，采用微血管内皮细胞，而不是脐静脉内皮细胞来研究发生于组织器官水平的病变已经成为一种共识。然而，由于细胞分离培养技术的限制，微血管内皮的研究在我国还是一个薄弱的研究领域。近年来随着微血管内皮细胞分离、纯化、培养技术的提高，各种不同组织器官的微血管内皮细胞相继培养成功。利用体外培养的微血管内皮细胞作为细胞模型来研究各种疾病的发病机制已经成为医学研究的重要手段。本文回顾了近年来的相关文献，就微血管内皮细胞的分离培养、鉴定及不同组织器官微血管内皮细胞的功能特性作一简要综述。     

大鼠壁细胞的黏膜刮取式分离方法

采用黏膜刮取式方法，分离大鼠胃黏膜细胞。用相差显微镜、HE染色、电镜、荧光显微镜、免疫细胞化学染色等方法，对壁细胞进行观察和鉴定，并测定了壁细胞直径。结果成功地分离了大鼠胃黏膜细胞，同时证实，壁细胞在所分离的细胞中直径最大。