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11.
目的 正确使用血型定型试剂,避免错判血型.方法 将甲、乙2种不同厂家的国产抗-A(B)和1种国产抗-Rh D血型定型试剂成批滴加在白瓷板上,放置在空调实验室0、1、2、3 h后,测定试剂的效价及亲和力.结果 血型定型试剂放置0、1、2、3 h后,试剂甲、乙抗-A(B)效价为1∶256或1∶512;抗-Rh D效价均为1∶128;试剂甲抗-A亲和力分别为5.3 s、4.2 s、5.9 s、4.5 min;试剂甲抗-B亲和力分别为8.3 s、17.0 s、53.0 s、7.0 min;试剂乙抗-A亲和力分别为5.2 s、3.8 s、3.9 s、2.5 min;试剂乙抗-B亲和力分别为5.2 s、4.4 s、4.2 s、3.5 min;抗-Rh D试剂亲和力分别为16.0 s、14.7 s、>15 min、>15 min.结论 血型定型试剂滴加在白瓷板后,其效价变化不大,亲和力显著下降,极易造成假阴性而错判血型.因此,即使在空调实验室,血型定型试剂滴加在白瓷板后,也必须立即加入待测血液进行检测.基于玻片法凝集反应原理的检测项目,也必须在滴加试剂后立即加入待测标本进行检测,以确保试验的准确. 相似文献
12.
目的 正确使用血型定型试剂,避免错判血型.方法 将甲、乙2种不同厂家的国产抗-A(B)和1种国产抗-Rh D血型定型试剂成批滴加在白瓷板上,放置在空调实验室0、1、2、3 h后,测定试剂的效价及亲和力.结果 血型定型试剂放置0、1、2、3 h后,试剂甲、乙抗-A(B)效价为1∶256或1∶512;抗-Rh D效价均为1∶128;试剂甲抗-A亲和力分别为5.3 s、4.2 s、5.9 s、4.5 min;试剂甲抗-B亲和力分别为8.3 s、17.0 s、53.0 s、7.0 min;试剂乙抗-A亲和力分别为5.2 s、3.8 s、3.9 s、2.5 min;试剂乙抗-B亲和力分别为5.2 s、4.4 s、4.2 s、3.5 min;抗-Rh D试剂亲和力分别为16.0 s、14.7 s、>15 min、>15 min.结论 血型定型试剂滴加在白瓷板后,其效价变化不大,亲和力显著下降,极易造成假阴性而错判血型.因此,即使在空调实验室,血型定型试剂滴加在白瓷板后,也必须立即加入待测血液进行检测.基于玻片法凝集反应原理的检测项目,也必须在滴加试剂后立即加入待测标本进行检测,以确保试验的准确. 相似文献
14.
细菌内毒素检查(BET)是利用与细菌内毒素产生凝集反应形成凝胶.以判断供试品中细菌内毒素是否符台规定的一种方法.具有灵敏度高、反应迅速、经济简便等优点。现用BET法对平衡液细菌内毒素检测讨探讨如下。 相似文献
15.
目的 研究镍冶炼工人接触烟尘的生物学效应。方法 以来自我国两家镍冶炼厂的镍冶炼烟尘为受试物 ,处理小鼠NIH3T3细胞 ,观察细胞吞噬活性、毒性和转化活性 ,预测镍冶炼烟尘的致癌危险性。结果 (1)两种镍冶炼烟尘均可被NIH3T3细胞吞噬 ,两样品在 10 0 .0 0 0 μg/ml剂量的吞噬率分别为6 9 .0 %、39.0 % ,2 0 0 .0 0 0 μg/ml剂量的吞噬率分别为 78.0 %、4 7.0 % ,差异均有显著性 (P <0 .0 1)。剂量为12 .5 0 0~ 10 0 .0 0 0 μg/ml时 ,两样品的相对克隆形成率分别为 71.1%~ 3.9%和 84 .4 %~9.1%。两种镍冶炼烟尘以克隆形成率表示的细胞毒性与Ni2 O3 接近 ,高于TiO2 ,而低于阳性对照物N 甲基 N’ 硝基 N 亚硝基胍 (MNNG)。 (2 )MNNG、Ni2 O3 和两份镍冶炼烟尘均可诱发NIH3T3细胞发生形态转化 ,两种镍冶炼烟尘在 12 .5 0 0~ 5 0 .0 0 0 μg/ml范围内的转化率分别为 1.9%~ 3.6 %和 0 .9%~ 2 .5 %。 (3)MNNG和镍冶炼烟尘处理的NIH3T3细胞均可与刀豆素A(ConA)发生凝集反应 ,并能在软琼脂培养基中形成集落 ,验证了转化克隆的可靠性。结论 镍冶炼烟尘具有细胞转化活性 ,为镍冶炼烟尘的致癌危险性以及镍冶炼工肺癌的病因学研究提供了新的实验室证据。 相似文献
16.
目的 分析使用微柱凝胶法进行交叉配血试验出现次侧凝集的各种病因,为临床输血提供指导作用.方法 收集本院2007年1月至2008年10月间所有使用微柱凝胶法进行交叉配血试验次侧出现凝集,且患者红细胞直接Coombs试验抗体为阳性的患者并进行统计分析.结果 81例次侧凝集的患者中大部分为肾脏疾病、肝胆疾病、血液疾病以及免疫性疾病,其中又以肾脏疾病最多,占16.2%.结论 本结论对不同疾病的交叉配血试验和安全输血有一定的指导作用. 相似文献
17.
18.
周桂华 《中华临床医学杂志》2006,7(1):38-39
血痕种属鉴定即确定血痕为人血或是动物血,以及是何种动物血。种属鉴定的方法主要有两类:第一类为免疫方法,包括沉淀反应、凝集反应、酶联免疫吸附试验。第二类为生物化学方法。包括等电聚焦、纤维蛋白溶解试验和Hb硷变性试验等。人血痕种属解离检验方法属免疫方法中的凝集反应法,其原理是根据抗原体的可逆结合,在一定条件下(如56℃)可解离,加强指示RBC,观察指示RBC的凝集与否。判断血痕的种属。用此解离检验鉴别血痕种属,其结果准确,所用时间短,方法简单。可与环状沉淀相互印症,对于基层法医检验有较强的实用性。 相似文献
19.
造成检验结果波动的因素很多,不规范采集送检是其最主要原因之一。由于血小板(P1t)存在可逆聚集与不可逆聚集,当新鲜静脉血加入抗凝瓶(EDTA-K2)混匀后血小板即发生凝集反应,此时若立即进行全血细胞检测,可逆聚集的P1t还没有解聚,会造成全血细胞分析结果误差。P1t不同程度的假性降低,白细胞(WBC)不同程度的假性升高。但抗凝血静置30min后再进行测定便可消除上述假笥结果。现对206例采血后6种不同时间检测引起结果误差进行分析。 相似文献
20.
目的:建立甲硫氨酸维B1氯化钠注射液的内毒素检查法。方法:按中国药典2005年版二部“细菌内毒素检查法”,用不同厂家不同灵敏度的鲎试剂对不同批号的甲硫氨酸维B1氯化钠注射液分别进行干扰试验。结果:采用灵敏度为0.5,0.25Eu·mL^-1的鲎试剂,将本品稀释至各灵敏度相对应的倍数,对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰。结论:用细菌内毒素检查法检查甲硫氨酸维B1氯化钠注射液中的内毒素可行,其细菌内毒素限值可定为0.50Eu·mL^-1。 相似文献