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91.
癌基因c-fOS和c-jun在肝细胞型肝癌中的表达及临床意义 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:研究癌基因c-fos和c-jun在肝细胞型肝癌中的表达及临床意义.方法:采用免疫组化技术检测10例正常肝组织、23例癌旁异型增生肝组织和31例肝细胞型肝癌组织的癌基因c-fos和c-jun表达,并对两者相关性进行分析.结果:在正常组织中c-fos和c-jun弱表达或不表达;在癌旁异型增生肝组织中c-fos和c-jun的阳性例数分别为15(65.2%)和14(60.9%),染色强度与正常肝组织相比差异有显著性(P<0.05);在肝细胞型肝癌中c-fos和c-jun阳性例数分别为17(54.8%)和16(51.9%).c-fos和c-jun表达水平与癌组织分化程度有关(P<0.05),而且二种癌基因在肝细胞型肝癌中表达的协同性较强.结论:c-fos和c-jun癌基因的异常表达可能在肝细胞型肝癌的发生发展中起重要作用;c-fos和c-jun表达水平与肝细胞型肝癌的分化程度有关,可作为判定肝细胞型肝癌恶性程度的重要指标之一. 相似文献
92.
MMP-2、TIMP-2在脑胶质瘤中的表达及其意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 分析MMP-2、TIMP-2的表达与脑胶质瘤恶性程度和侵袭性之间的关系。方法 采用免疫组化和原位杂交的方法,检测42例人脑胶质瘤和8例正常脑组织中,MMP-2 mRNA、MMP-2和TIMP-2蛋白表达。结果 MMP-2蛋白表达水平(LI)与肿瘤的分级呈正相关(r=0.872,P<0.01);Ⅲ、Ⅳ级与正常脑组织、Ⅰ~Ⅱ级之间均有显著的差异(P<0.01)。MMP-2mRNA表达与肿瘤的分级同样呈正相关(P<0.01);Ⅲ、Ⅳ级与正常脑组织、Ⅰ~Ⅱ级之间均有显著的差异(P<0.01)。MMP-2蛋白表达增高时TIMP-2蛋白表达也增高;但随着肿瘤恶性程度的增加,TIMP-2表达强度增加的幅度较MMP-2明显减缓。结论 MMP-2的高表达与脑胶质瘤恶性程度呈正相关;TIMP-2与MMP-2间的平衡失调与脑胶质瘤的侵袭性和恶性程度密切相关。 相似文献
93.
对64例采用胃癌单克隆抗体MG,进行ABC免疫组织化学染色36例胆囊癌,其MG_7相关抗原(MG_7-Aξ),阳性染色34例阳性率占94.4%,阴性2例。另外正常胆囊组织6例全为阴性。本组结果表明胆囊癌组织有高特异的MG_7-Aξ。胆囊癌可用胃癌单纯克隆抗体MG_7作ABC免疫组织化学染色进行诊断。 相似文献
94.
我们在做免疫组化SABC法过程中,采用一般家用微波炉抗原修复,整个实验过程如下:(1)石蜡切片经二甲苯脱蜡至蒸馏水。(2)抗原修复:中等火力,5min×2,在微波炉中静置15min,然后置于室温,冷至50℃以下。(3)以下步骤参照试剂说明书。 在整个实验过程中,关键是第2步抗原修复,我们采用2个5min,中等火力,切片在枸椽酸中沸腾,结果良好;如果在第2个5min抗原修复时,液体不沸腾,抗原得不到充分暴露,那么,在显色反应中标本根本不显色,此时,可再经微波处理5min至沸腾。仍可取得良好效果。 相似文献
95.
96.
收集8例乳腺原发性非何杰金淋巴瘤进行回顾性研究。6例临床诊断乳腺癌并行根治术,其中4例术中冰冻切片,均误诊为髓样癌和低分化癌。7例作了免疫组化检查,LCA全部阳性,其中6例L26阳性,1例UCHL1阳性,余1例为髓外浆细胞瘤,提示乳腺恶性淋巴瘤多数为B淋巴细胞性。研究结果显示:本病在临床和病理诊断中易误诊为乳腺癌,免疫组化有助于鉴别诊断。 相似文献
97.
98.
采用PAS、波形蛋白(vimentin)、上皮膜抗原(EMA)、雌激素抗体(ER)和孕酮抗体(PR),对3例卵巢蜕膜结节(其中2例伴有腹膜结节),进行了免疫组织化学染色和光镜观察。结果3例均表达波形蛋白,而上皮膜呈阴性,支持蜕膜样细胞来源于体腔上皮。雌激素受体和孕激素受体显强阳性。说明妊娠期间,雌激素和孕激素的大量存在对异位蜕膜的形成和生长具有决定性的作用。 相似文献
99.
胃癌c-erbB-2过度表达与预后的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨c-erbB-2过度表达与胃癌预后的关系。方法:用免疫组化ABC法对103例胃癌手术标本及151个转移淋巴结进行c-erbB-2表达检测。结果:21.4%胃癌手术标本出现阳性表达.其中进展期胃癌、乳头状腺癌、高中分化胃癌及伴淋巴与肝转移的胃癌阳性率显著增高(P<0.05与<0.01);转移淋巴结表达阳性率高于胃癌原发灶(X2=3.7.P>0.05)。高中分化胃癌伴c-erbB-2过度表达者5年生存率显著低于阴性者(P<0.01)。结论:c-erbB-2过度表达可作为胃癌预后估计指标之一。 相似文献
100.
目的对子宫颈鳞癌(Cervical squamous cell carcinoma,CSCC)组织中T、B、NK淋巴细胞的浸润与肿瘤免疫状况进行研究,探讨免疫细胞的变化规律,阐明局部免疫状态对CSCC发展的影响,为CSCC的免疫治疗及预后提供理论依据和参考指标.方法用免疫组织化学(S-P)法,以CD4、CD8标记T细胞、CD20标记B细胞、CD57标记NK细胞,经计数分析和SPSS11.0统计软件处理.结果在早期CSCC组织中浸润淋巴细胞种类与数量依次为CD8+、CD20+、CD57+和CD4+,差别显著(P<0.05).在进展期CSCC组织中浸润淋巴细胞类型与数量依次为CD8+、CD20+、CD4+和CD57+,差别显著(P<0.05).4种淋巴细胞在进展期高分化CSCC中的数量,无显著差异(P>0.05);但在进展期中、低分化CSCC中的数量,均存在着显著差异(P<0.05).T淋巴细胞浸润的数量伴随分化程度的降低而增高,尤其CD8+T淋巴细胞增加更明显;CD4+/CD8+T淋巴细胞<1,且CD4+与CD8+T淋巴细胞的比例逐渐降低.结论在CSCC组织中浸润的淋巴细胞中以T细胞为主,其次为B细胞,NK细胞浸润最少,说明CSCC局部以细胞免疫为主,体液免疫也不容忽视.CD8+T细胞比例增加是细胞免疫受抑制的表现.CSCC组织中T细胞抗肿瘤免疫受到抑制,需要免疫调节,增强抗肿瘤免疫力. 相似文献