氢化物发生-原子荧光光谱法测定锁阳中汞和砷的含量

目的: 建立氢化物发生-原子荧光光谱法测定锁阳药材中有害元素汞、砷的定量检测方法。 方法: 采用高氯酸-硝酸消解,原子荧光光谱法测定。 结果: 汞在0.1~0.5 ng ·mL^-1线性关系良好,回归方程Y=3.54×10²X+9.54,r=0.999 7,最低检出限为0.022 ng ·mL^-1;砷在1.0~10.0 ng ·mL^-1线性关系良好,回归方程Y=1.65×10²X-3.89,相关系数r=0.999 9,最低检出限为0.151 ng ·mL^-1。 结论: 该方法简便快速,结果准确可靠,结果满意,可为锁阳药材质量标准体系中有害成分的限量规定提供参考。     

山奈挥发油的红外光谱法与气相色谱质谱分析

目的分析山柰饮片挥发油的化学成分与指纹图谱，以控制其质量。方法用水蒸气蒸馏法提取挥发油后，采用傅立叶变换红外光谱法（FTIR）和气相色谱-质谱法（GC—MS）分析。结果在10批山柰挥发油的FIIR图谱20个峰中有17～19个共有峰；GC—MS分析每个样品鉴定了37～44种化学成分，特征成分均为对甲氧基桂皮酸乙酯（反式57．3％～78．7％，顺式0．7％～3．4％）、反式桂皮酸乙酯（9．8％～19．5％）、正十五烷（6．9％～17．1％）、3-蒈烯、8-十七碳烯、龙脑、莎草烯，这8种成分共约占挥发油总成分的94．1％～98．2％。结论FTIR能准确地鉴别山柰，GC—MS法能以特征成分为指标精确地控制山柰饮片的质量。     

复合维生素B片中4种维生素含量的紫外褶合光谱法测定

采用褶合曲线分析法,不经分离同时测定复合维生素B片中VB1、VB2、VB3和VB6的含量.四组分的平均回收率(RSD)分别为99.2%(0.96%)、99.7%(0.66%)、99.4%(0.72%)和99.7%(0.79%).     

利巴韦林注射液与其他4种注射液配伍稳定性研究

目的:考察室温8h内,利巴韦林注射液与4种不同药物(穿琥宁注射液、注射用头孢拉定、鱼腥草注射液、替硝唑氯化钠注射液)在5%葡萄糖溶液中的配伍稳定性。方法:采用褶合光谱法,结合外观和pH检查法,并以差谱值的形式予以定量表达。结果:在5%葡萄糖溶液中利巴韦林注射液与4种药物配伍,8h内外观均无变化,pH值基本不变,差谱值均小于10%。结论:室温8h内利巴韦林注射液与4药物在5%的葡萄糖中配伍均稳定。     

豌豆中硒的氢化物发生—原子荧光光谱测定法

目的建立氢化物发生—原子荧光光谱法测定豌豆中硒的含量。方法以HNO3-HClO4消解样品,用HCl将6价硒还原为4价硒在选定的最佳实验条件下进行测定。结果方法的检出限为0.10ng/ml,线性范围为0～80ng/ml。应用于3种豌豆中硒的测定,回收率为90.5%～110.6%,RSD为2.0%～5.7%。结论该方法样品处理简单,检测速度快,一般实验室均可应用。     

矿泉水中锑的原子荧光光谱测定法

目的研究以L-半胱氨酸作为还原剂,氢化物发生—原子荧光光谱法测定矿泉水中锑的方法。方法选择测定的最佳条件、共存元素对测定的影响及方法的准确度和精密度。结果方法标准曲线回归方程为Y=216.7C-38.1,r=0.9995,线性范围为0～10μg/L;样品加标回收率为93.0%～99.8%,RSD为0.5%、1.0%和6.4%。结论该方法适用于矿泉水中锑的测定,具有快速、准确、灵敏度高等优点。     

近红外光谱法快速测定逍遥丸(浓缩丸)中水分含量

目的: 应用近红外光谱法建立一种逍遥丸(浓缩丸)中水分含量的快速测定方法。方法: 利用烘干法测定样品中水分含量,并以其作为参考值,运用偏最小二乘法(PLS)建立水分含量与近红外光谱之间的多元校正模型,对未知样品进行含量预测。结果: 所建水分定量分析模型的相关系数(R²),校正均方差(RMSEC),预测均方差(RMSEP)分别为0.953 52,0.132,0.177。结论: 方法操作简便,无污染,结果准确可靠,可用于逍遥丸(浓缩丸)中水分含量的快速测定。     

傅里叶变换红外光谱结合偏最小二乘模式识别方法应用于藏药麻花秦艽真伪鉴别的研究

目的:采用傅里叶变换红外光谱技术,结合化学模式识别方法,对麻花秦艽及其伪品进行鉴别分析,为麻花秦艽的质量控制提供一种新的方法。方法:采集560个来自5个不同产地的麻花秦艽及其伪品黑秦艽、甘肃丹参的原始红外光谱图,并经过多元散射校正(MSC)和二阶导数(SD)处理后,用偏最小二乘判别分析对其进行整体指纹信息判别。结果:采用的PLSDA判别分析方法,能准确成功地识别麻花秦艽及其伪品黑秦艽、甘肃丹参。结论:该法快速、准确,为客观评价中药材的真伪、产地归属、质量类别等提供了一种新的方法和手段,在中药材质量控制领域具有广阔的应用前景。     

生活饮用水中微量硒的浓缩-预还原-原子荧光光谱测定法

目的建立生活饮用水中微量硒的浓缩-预还原-原子荧光光谱测定法。方法水样于智能样品处理器上220℃加热消解浓缩,冷却后加入6 mol/L盐酸2.5 ml,140℃继续加热至微沸,持续约5 min,以2%盐酸作为载流液,以15 g/L硼氢化钾溶液(含0.2%氢氧化钾)为还原剂,采用原子荧光法测定水中硒浓度。结果硒在1.0~20μg/L的线性范围内线性关系良好,所得回归方程为If=71.88×c+1.575,r=0.999 9。该方法的检出限为0.036μg/L,平均回收率为96.5%~101.0%,RSD均小于3.0%。结论该方法操作简便,安全,快速,精密度、准确度均较高,适用于生活饮用水中微量硒的测定。     

氢化物—原子荧光光谱法测定锗量

应用双道原子荧光光度计测定土壤中的锗.介绍应用氢化物发生—原子荧光法测定土壤中锗的步骤,试料用氢氟酸、硝酸、硫酸分解后,在磷酸(1+9)溶液中,以硼氢化钾为还原剂进行锗的原子荧光光谱法测定.检出限为0.02 μg/g,测定范围0.06～100 μg/g.