光化学反应组织黏合技术与组织修复

缝合术是临床常规应用的组织修复技术,但缝线(针)作为一种异物,可能引发患者不同程度的免疫反应,也是术后感染的诱因之一.缝合作为额外的损伤,可增加局部组织炎症反应并残留针眼瘢痕.文章介绍一种新的免缝合组织黏合技术--光化学反应组织黏合技术,即利用可见光激活光敏剂后使组织胶原之间形成交联而黏合组织.目前,该项技术已应用于皮肤、血管、神经、角膜等组织的损伤修复,可明显减轻炎症反应和瘢痕形成,降低血管吻合后的渗漏及吻合口狭窄的发生率,并能促进神经修复后功能的恢复.     

杭州市大气中挥发性芳烃浓度变化分析

许多挥发性有机物（VOCs）在大气中通过光化学反应而生成臭氧等有毒物质，一些VOCs还具有致畸、致癌、致突变等作用，在发达国家已引起了广泛重视。在美国EPA方法TO-14划定的41种大气有毒物质中，芳烃就有9种。了解大气中VOCs的浓度水平是治理这类污染的基础。通过对杭州市区大气中芳烃的监测，查滑这类污染物的种类和浓度，具有实际意义。     

长波紫外线对皮肤健康的影响

紫外线依其波长分为长波（UVA，315～400nm）、中波（UVB，280～315nm）和短波紫外线（UVC，200～280nm），其中UVA又分为UVAII（315～340nm）和UVAI（341～400nm）。天然紫外线中UVA大约占了97％，UVB占少量，UVC在大气中几乎全被臭氧层吸收．故与健康有关的天然紫外线主要是UVA和少量的UVB。UVB的能量大于UVA，相同剂量下其生物学作用较UVA强，是对皮肤产生光化学反应最活跃的部分．其研究最早也最多。近年来，研究的重点偏向UVA，原因是UVA到达地球表面的强度大约是UvB的10倍．     

被忽视的臭氧超标污染

臭氧的来源 臭氧的化学分子式为O3,与氧气（O2）的分子式只存在细微差别,但二者的化学性质相差巨大。北京大学环境科学与工程学院副院长谢绍东介绍,臭氧产生于氮氧化物和挥发性有机物之间的光化学反应,其过程需要足够的光照和温度。     

三七总皂苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1对光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓的抑制作用——三七主要成分抑制细静脉血栓

目的：三七总皂苷（PNS）、三七皂苷R1（R1）、人参皂苷Rb1（Rb1）、人参皂苷Rg1（Rg1）是三七的主要水溶性成份。含有PNS、R1、Rb1、Rg1的中药复方制剂复方丹参滴丸（CP）能抑制光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓的形成。但是有关PNS、R1、Rb1、Rg1对血栓形成的在体影响尚不清楚。本研究探讨PNS、R1、Rb1、Rg1对光化学反应（PR）诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓形成的抑制作用。方法：将麻醉的雄性SD大鼠（200～250g）的肠系膜展开至观察板上，经大鼠股静脉注入血啉甲醚（HMME，1mg/kg），用倒置荧光显微镜100瓦汞灯作光源经蓝光滤光片照射在选定的大鼠肠系膜细静脉上。在照射开始时，设定显示器的时间为0分，在血栓达到细静脉管径的1／2时停止照射，通过连接在显微镜上的CCD连续观察并记录30min内细静脉血栓出现的时间、血栓到达细静脉直径一半的时间、血栓与照射的血管面积比。一部分大鼠在光化学反应前10min，经颈静脉分别一次性注入PNS、R1、Rb1、Rg1（各10mg／kg．BW）、或阿斯匹林（ASP，200mg／kg．BW）提前60min灌胃。结果：光化学反应组在照射13．67±2．67s后细静脉开始出现血栓，血栓与血管径的面积比迅速增加。PNS、R1、Rb1、Rg1、ASP可以延长由照射开始到血栓出现的时间，减少血栓的面积。结论：PNS、R1、Rb1、Rg1可以抑制光化学反应后细静脉血栓的形成，其效果与ASP近似。     

新型光敏剂M007剂量及光剂量与红细胞溶血率的相关性研究

目的通过光敏剂剂量和光剂量与红细胞溶血率相关性的研究,为将光化学技术应用于血液中肿瘤细胞灭活的实验研究提供理论基础。方法将光敏剂M007加入Hct 40%的红细胞悬液中,经单波长630～660 nm红光光照后,测定红细胞溶血率。实验分为实验组(M007-PCT,加入光敏剂后光照)、光敏剂对照组(M007,加入光敏剂后避光)、光照对照组(L,仅光照)与空白对照组(C,不加入光敏剂,避光)。光敏剂剂量范围(4～40)μmol/L,光剂量范围(2.16～6.48))J/cm2。结果光剂量2.16 J/cm2,光敏剂浓度(4～40)μmol/L范围内,M007-PCT组及M007组红细胞均发生溶血,2组红细胞溶血率分别从(0.108±0.003)%、(0.092±0.001)%升至(1.032±0.074)%、(1.022±0.053)%,明显大于同剂量L组及C组(P0.05)。L组与C组相比红细胞未发生溶血(P0.05)。光剂量(2.16～6.48))J/cm2,M007-PCT组红细胞溶血率(28、32、36、40μmol/L)分别从(0.920±0.042)%、(0.945±0.054)%、(1.035±0.052)%、(1.032±0.074)%升至(1.489±0.315)%、(1.506±0.110)%、(1.484±0.308)%、(1.502±0.264)%。随暗反应时间延长M007组红细胞溶血率增加。结论 M007-PCT所致红细胞溶血率的变化与光敏剂剂量及光剂量具有相关性(r=0.956、r=0.946),光敏剂剂量及光剂量的增加均能导致红细胞溶血率的增加,实验剂量下最大溶血率1.7%。     

冻切术联合光动力治疗口腔恶性黑色素瘤配合荧光定位实例分析

光动力疗法（Photodynamic therapy,PDT）的应用是传统癌症治疗理念上的又一项突破性成就,它是利用肿瘤组织选择性吸收光敏剂后,经特定波长的激光照射病变部位,使肿瘤组织中的光敏剂发生光化学反应,从而达到选择性治疗的目的。PDT可广泛应用于药械或多种手术联合治疗,进一步地提高治疗效果。光动力诊断（Photodynamic disgnosis,PDD）是指特定的光照射一定的光敏物质后产生的一系列化学、物理、生物等反应用于诊断肿瘤的一种方法。     

高效液相色谱法用于抗痫灵光化学动力学的研究

本文研究了抗痫灵(3,4-次甲基二氧桂皮酰哌啶)的甲醇溶液在光照下的行为。用光照的方法制备了光化学反应产物,由元素分析及核磁共振谱确定为抗痫灵的顺式异构体。建立了高效液相色谱法测定抗痫灵及其顺式异构体的方法,并用以研究了抗痫灵甲醇溶液的光化学变构动力学;在稀溶液中符合零级反应,在浓溶液中表观上似为一级反应规律,实质上仍符合零级反应。文中报道了抗痫灵在各种不同容器中及各种不同波长光源照射下的光稳定态的比例,并对此作了解释。     

培养液对紫外线诱发晶体混浊的影响及机制

通过比较不同培养液对紫外线Ａ和Ｂ的透光率，检测紫外线Ｂ（ＵＶＢ）照射培养液后溶液中过氧化氢的生成和还原型谷胱甘肽的减少，分析培养晶体受ＵＶＢ照射后其不同部位的生化改变，探讨在体外紫外线诱发白内障时来源于培养液的效应。结果提示在这类模型研究中，除紫外线对晶体的直接光损伤作用外，培养液能够吸收紫外线，发生光化学反应，反应产物也对晶体造成一定的损害。