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51.
目的:观察阿舒瑞韦联合达拉他韦治疗慢性丙型肝炎患者的初步疗效。方法:本研究选取的病情均为某医院收治的慢性丙型肝炎患者,纳入病例数为98例。病例入院的时间为2021年1月至2021年10月。将参与本次研究的98例慢性丙型肝炎患者分为对照组(n=49)和观察组(n=49)。对照组采取的是常规药物治疗,在此基础上,观察组采取的是阿舒瑞韦联合达拉他韦治疗。治疗后,比较两组患者临床疗效、血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平、肝硬度值、HCV-RNA转阴率。结果:(1)观察组治疗总有效率高于对照组,P<0.05。(2)观察组肝硬度值、血清AST水平均低于对照组,P<0.05。(3)观察组HCV-RNA转阴率高于对照组,P<0.05。(4)观察组药物副反应发生率低于对照组,P<0.05。结论:阿舒瑞韦联合达拉他韦治疗慢性丙型肝炎的初步疗效显著,可在临床应用。  相似文献   
52.
奉贝与松贝、珠贝的鉴别   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对奉贝、松贝、珠贝使用情况的调查 ,发现有将小粒奉贝充松贝 ,珠贝充奉贝的现象。根据三者性状和理化鉴定 ,找出了小粒奉贝与松贝、珠贝的鉴别特征  相似文献   
53.
不同浓度依达拉酮注射液的细菌内毒素检测方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立依达拉酮注射液的细菌内毒素检查方法。方法:用凝胶法比较不同浓度的依达拉酮注射液对细菌内毒素检测的干扰情况。结果:采用灵敏度为0.125EU·mL~(-1)的鲎试剂,将本品稀释后,浓度小于或等于0.0375g·L~(-1)时对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰。结论:本品可用细菌内毒素检查法代替热原检查来控制其质量,其细菌内毒素限期值可定为3.33EU·mg~(-1)。  相似文献   
54.
治疗缺血性脑卒中新药——依达拉奉   总被引:8,自引:0,他引:8  
王菁 《中国药房》2004,15(6):370-371
脑卒中是中老年人的常见病、多发病,是现今人类死亡率最高的三大疾病之一,也是三大疾病中发展最快、恢复最慢、死亡最多、致残最重的病种,给人类造成极大痛苦,亦给家庭与社会带来严重危害.因此,如何降低其死亡率和致残率,已成为当前医药学上的攻关重点;同时,开发治疗脑卒中的药物具有良好的社会意义与经济价值.  相似文献   
55.
依达拉奉的临床疗效和研究发展   总被引:1,自引:2,他引:1  
王健  吕卫红 《西北药学杂志》2005,20(6):288-288,F0003
依达拉奉(Edaravone)是一种捕获羟自由基(·OH)的活性抗氧剂,化学名为3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮(3-Methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one),2001年在日本获准上市。研究表明,由于缺血期间或再灌注后增加的有害活性氧(ROS)引起的细胞膜脂质过氧化损伤、蛋白质氧化及DNA损伤是脑缺血障碍的原因之一〔1〕。作为脑梗死急性期治疗的自由基清除剂依达拉奉的脑保护作用已得证实。依达拉奉用于蛛网膜下腔出血的研究也进入Ⅲ期临床,用于肌萎缩性侧索硬化治疗的研究正处于Ⅱ期临床〔2〕。本文就依达拉奉的药理作用、临床疗效和不良反应等作一综述…  相似文献   
56.
目的:观察妇科开腹手术患者术前给予依他昔布120mg对术后自控镇痛(PCA)吗啡用量的影响及其副作用。方法:随机选取全麻下接受妇科开腹全子宫(双附件)切除患者40例,术前分别给予安慰剂或依他昔布120mg口服。在手术后观察24h患者PCA吗啡用量,同时记录患者的疼痛评分和满意度评分,并观察不良反应。结果:术后PCA吗啡24h消耗量在依他昔布组为9.4±7.6mg,显著低于安慰剂组15.7±8.9mg。两组患者24h内对PCA的按压次数依他昔布组也低于安慰剂组(P<0.05)。其中术后3、6、8和12hPCA吗啡消耗量在两组间无显著差异。两组患者术后24h疼痛评分和对镇痛治疗的满意度也无差异。两组患者不良反应的发生率亦无差别。结论:在妇科开腹手术患者术前应用依他昔布120mg可使患者术后PCA吗啡消耗量降低,且在术后12h后下降明显。未发现与依他昔布应用相关的副作用。  相似文献   
57.
随着社会主义民主法制建设的不断加强,依法治理社会各项事务愈显其重要性。卫生防疫站属公益性、福利性事业单位,并受卫生行政机关委托,行使《食品卫生法》、《传染病防治法》、《职业病防治法》、《公共场所卫生管理条例》、《学校卫生工作条例》等“三法六条例”的卫生执法监督和疾病预防控制职责,是卫生执法的重要组成部分;  相似文献   
58.
目的 :了解补充NaFe -EDTA对学龄儿童青少年贫血及血浆铁蛋白水平的影响。方法 :随机抽取毕节9个村的人群 ,分为干预组 (服用含NaFe -EDTA的铁强化酱油 )和对照组 (服用普通对照酱油 ) ,共调查 7~19岁学龄儿童青少年 170 6人 ,干预组 879人 ,对照组 82 7人。干预实验前、半年后及 1年后分别静脉取血测定血红蛋白和血浆铁蛋白 ,比较两组人群贫血发生率及铁营养水平。结果 :干预组服用NaFe -EDTA强化酱油后 ,血红蛋白及血浆铁蛋白水平明显高于对照组 ,贫血发生率明显低于对照组 .结论 :以酱油为载体补充NaFe -EDTA能有效提高儿童青少年的血红蛋白水平  相似文献   
59.
病史: 岁的男性患者 C.S.在医院诊断为急性冠状动脉综合征(ACS),准备做经皮穿刺放置支架。 65他的主管医生现在已经让他口服了克罗匹多(clopidogrel)300mg,之后给予克罗匹多 75mgqd,乙酰水杨酸 325 mg qd,依替非巴肽(eptifibatide )180mg/kg 口服, 然后改成 1 mg·kg-1·min-1静滴。现在想使用肝素抗凝,但是他不知道该用未组分肝素还是低分子量肝素。C.S.曾有过肾功能衰竭 (肌酐清除率=3.5)和多年用胰岛素治疗糖尿病的病史。针对以上情况,你会有什么建议呢?理由又是什么呢? 点评一 我们推荐使用未组分肝素 点评专家: 根据美…  相似文献   
60.
葡萄糖酸依诺沙星溶液的稳定性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
麦曦  廖一静  刘超 《药品评价》2004,1(1):37-38
目的考察葡萄糖酸依诺沙星溶液的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定溶液中葡萄糖酸依诺沙星含量,HPLC法测定有关物质含量,考察了不同pH值的葡萄糖酸依诺沙星溶液在光照及高温条件下的质量变化。结果葡萄糖酸依诺沙星溶液在光照下易变色pH值5.5~6.0溶液在高温、光照5d后即出现结晶。pH值3.0~4.0溶液在光照条件下含量下降较多,有关物质增加较多。pH在4.0~5.5之间的葡萄糖酸依诺沙星溶液稳定性较好。结论本品应遮光保存,液体制剂的pH值范围确定在4.0~5.5之间较好。  相似文献   
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