SYNERGY试验显示依诺肝素疗效不逊于UFH

最近在新奥尔良召开的美圈心脏学会上公布的研究表明，SYNERGY试验显示，在快速介入性治疗的高危非ST段抬高的急性冠脉综合征(ACS)病人中，安万特公司的低分子量肝素—依诺肝素(enoxaparin，Lovenox)与未分馏的肝素(UFH)等效，且依诺肝素可能与更多的出血相关。     

顶空气相色谱法测定盐酸依匹斯汀中溶剂残留

建立顶空气相色谱法分析盐酸依匹斯汀中溶剂残留.采用DB-1大口径毛细管柱,以正丙醇为内标进行定量.甲醇、乙醚、三氯甲烷、四氢呋喃的线性范围分别为7.9 ～ 317.0μg·ml-1 (r=0.9996),0.7～35.5μg·ml-1(r=0.9998),1.5～73.5μg·ml-1 (r=0.9992),0.9～44.4μg·ml-1(r=0.9994),回收率分别为101.64%,97.18%,99.32%,101.12%,RSD分别为1.97%,1.10%,2.40%,0.84%.本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好.     

马来酸桂哌齐特联合依达拉奉对缺血性脑卒中患者康复效果的影响

目的:比较马来酸桂哌齐特和依达拉奉对缺血性脑卒中患者临床疗效及血清学指标的影响。方法:选取138例缺血性脑卒中患者为研究对象,按随机数字表法将所有患者分为对照组(n=64)和研究组(n=74)。其中对照组患者给予基础治疗+依达拉奉,研究组患者在对照组基础上给予马来酸桂哌齐特治疗。比较两组患者治疗前后诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)水平,日常生活能力评分(ADL)、临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者iNOS、NOS和NO水平均明显降低,且研究组明显低于对照组;研究组ADL评分高于对照组;研究组的总有效率为86.49%,高于对照组的70.31%;比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸桂哌齐特联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中可降低患者血清iNOS、NOS、NO水平,提高ADL评分和临床疗效,且安全性较好。     

西帕依固龈液联合清胃散治疗急性冠周炎临床观察

目的 观察西帕依固龈液联合清胃散治疗急性冠周炎的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,观察组予西帕依固龈液与清胃散联合治疗,对照组常规西医治疗.结果 观察组疗效优于对照组,治疗后疼痛缓解优于对照组.结论 西帕依固龈液联合清胃散治疗急性冠周炎疗效满意.     

裸花紫珠胶囊联合依匹斯汀片治疗接触性皮炎疗效观察

目的：观察裸花紫珠胶囊联合依匹斯汀片治疗接触性皮炎的临床疗效。方法：将70例接触性皮炎患者随机分为两组。治疗组36例,给予裸花紫珠胶囊3粒/次,3次/d,同时给予依匹斯汀片10mg/次,1次/d,疗程为2周。对照组34例,仅给予依匹斯汀片10mg/次,1次/d,疗程为2周。观察两组患者治疗第5d和第10d时的疗效,并进行比较。结果：治疗后第5d,治疗组有效率为83.33%,对照组为70.59%,差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗后第10d,治疗组对患者临床症状和体征的改善程度显著优于对照组,治疗组有效率为94.44%,对照组为88.23%,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者用药期间均未出现严重不良反应。结论：裸花紫珠胶囊联合依匹斯汀片治疗接触性皮炎临床疗效显著,安全性高,值得临床应用。     

依达拉奉抑制高浓度葡萄糖促脂质氧化效应及血管内皮细胞的凋亡

目的研究新型自由基清除剂依达拉奉对高浓度葡萄糖促脂质氧化效应及血管内皮细胞的凋亡的影响。方法采用TBARS法检测培养基丙二醛含量；Giemsa染色后采用光镜及电镜对凋亡细胞定性观察，流式细胞仪检测凋亡率。结果依达拉奉可抑制高浓度葡萄糖促进脂质氧化效应，并可拮抗高浓度葡萄糖和低密度脂蛋白（LDL）协同诱导V304凋亡。结论糖尿病状态下，高浓度葡萄糖在生物体系中产生氧化应激，促进LDL脂质氧化、协同诱导V304凋亡，从而加速动脉粥样硬化（As）的形成和发展，用抗自由基治疗可抑制上述过程。     

润燥止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效及对外周血EOS、血清IgE水平的影响

目的观察润燥止痒胶囊联合依匹斯汀治疗慢性湿疹患者临床疗效及对外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清免疫球蛋白E(Ig E)水平的影响。方法将144例慢性湿疹患者随机分为治疗组及对照组,每组72例。对照组给予依匹斯汀治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用润燥止痒胶囊治疗,2组均连续治疗4周;检测2组治疗前及治疗第2周、4周外周血EOS和血清Ig E水平,记录2组治疗前及治疗第2周、4周湿疹面积及严重度指数(EASI)评分、瘙痒度评分、皮肤病生活质量指数评分(DLQI),统计2组第2周、4周临床疗效。结果 2组治疗第2周、4周外周血EOS、血清Ig E水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且治疗组明显低于对照组(P均0.05);2组治疗第2周、4周EASI评分、瘙痒度评分及DLQI评分均较治疗前显著降低(P均0.05),且治疗组上述评分均明显低于对照组(P均0.05);治疗组治疗第4周的总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗期间均未发生严重的药物不良反应事件。结论润燥止痒胶囊联合依匹斯汀能够降低慢性湿疹患者外周血EOS、血清Ig E水平,改善患者的免疫状态及缓解临床症状,提高患者的生活质量,其综合疗效满意且应用安全可靠。     

依达拉奉治疗高血压脑出血的临床研究

目的观察依达拉奉治疗脑出血临床效果。方法将118例脑出血患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上,给予自由基清除剂依达拉奉30mg＋生理盐水100m l静脉滴注,30m in内滴完,每日2次,2周为一疗程,治疗组及对照组于治疗前及治疗后分别进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗14d后,治疗组神经功能缺损评分为（87.8&#177;18.1）分,明显高于对照组的（65.7&#177;21.6）分（P〈0.05）;治疗组的显效率和有效率分别为（33.3%）和（66.7%）,显著高于对照组的（10.2%）和（44.7%）（P〈0.05）。结论高血压脑出血后予抗自由基药物依达拉奉治疗可促进脑出血患者的神经功能康复,改善神经功能缺损症状。