糖尿病患者严重烧伤三例

笔单位于2003年1月～2004年12月救治火焰烧伤患3例，其中男2例、女1例，年龄42～59岁。烧伤总面积55％～90％．其中Ⅲ度20％～50％TBSA，合并中、重度吸人性损伤。患均患有2型糖尿病，2例入院前已确诊，其中1例有10年病史，1例入院后确诊。     

产后出血280例临床分析

目的:分析产后出血的原因及防治措施。方法:对海南省农垦总局医院1994年1月～2003年12月280例产后出血病例进行回顾性分析。结果:宫缩乏力是产后出血的首位原因，其它原因有胎盘因素，软产道裂伤、凝血功能障碍等，手术产是不可忽略的因素。结论:有出血倾向应及早防治，产后2h严密观察，尽早发现产后出血。     

人端粒酶逆转录酶在肿瘤免疫治疗中的应用

寻找有效的抗原表位是近期肿瘤免疫治疗的热点．人端粒酶逆转录酶(hTERT)的免疫学特性使其成为肿瘤免疫治疗中一个吸引人的目标。从人和鼠系统获得的数据证实，细胞毒淋巴细胞(CTL)能识别hTERT特异的肽并杀死多种组织类型hTERT表达的肿瘤细胞。由于hTERT在人肿瘤组织中的广泛表达，在极少正常组织的低水平表达，临床试验已开始检验将hTERT作为肿瘤免疫治疗目标的可行程度。近期树突状细胞(DC)转运系统及其相关技术的发展和成熟提供了一个快速有效筛选抗原肽的方法。     

牙源性脓肿致急性、坠入性、坏死性纵膈炎1例

临床资料 患者,男,52岁。因牙痛10天,右颈部肿胀疼痛伴呼吸困难2天入院。患者病后无发热,入院前曾于外院行抗炎治疗,效果不佳。入院检查:神志清,精神差,烦躁不安,叩痛明显,不敢咬合。右颌下及右颈部明显肿胀,表面皮肤色红干燥,张力大,局部波动感明显,挤压颈部肿胀区,于牙周见大量脓液溢出,脓液呈巧克力色,稀薄,味臭。血常规:WBC6.7×10~9/L,N92％,L8％,Hb114g/L。入院诊断:急性根尖脓肿并     

血清腹水白蛋白梯度在腹水病因鉴别中的价值

1 什么是SAAG及诊断门脉高压腹水的价值 血清腹水白蛋白梯度(serum-ascites albumin gradient, SAAG)是血清白蛋白与同日内测得的腹水白蛋白之间的差值(SAAG＝血清白蛋白-腹水白蛋白).SAAG≥11g/L的腹水提示为门脉高压所致,包括肝硬化、慢性心功能不全、巨大的肝脏占位及门静脉血栓等.SAAG<11g/L则为非门脉高压性腹水,如腹腔肿瘤、腹腔结核、胰源性腹水及肾病综合征等[1].通过对各种原因所致腹水的病例分析发现,SAAG对腹水病因诊断的准确率远远高于传统的以腹水蛋白总量(ascites fluid total protein, AFTP)定义的渗漏出液概念,两者的诊断准确率分别为92%～100%及55.6%～76%.     

检测宫颈癌癌前病变的新进展

官颈癌是妇科肿瘤死亡的第二大原因，但大多数宫颈癌在发展成侵犯性恶变前有多年的非侵犯性病变，即癌前病变存在。及早发现宫颈癌癌前病变无疑是切断宫颈癌发生和发展的重要手段。主要介绍宫颈癌癌前病变的细胞学、组织学检查，基因检查及与宫颈癌发生发展有密切关系的HPVDNA检测方面的最新进展。     

盐酸环丙沙星致过敏性休克3例

1临床资料例1:患者,男,48岁,于2002年4月26日下午3时,在本所诊为“急性肠炎”,口服盐酸环丙沙星片0.4g,思密达2包,约10分钟后,患者自觉心慌,胸闷,恶心,呕吐,吐物为胃内容物,全身湿冷,烦躁不安。查体:患者神清,面色苍白,表情淡漠,血压80/60mmHg,脉搏细弱,P100次/分,心音弱,律齐。呼吸急促,R28次/分,双肺听诊无干湿口罗音。经吸氧,皮下注射副肾素lmg,肌注非那根25mg,静注氟美松10mg,10%氯化钙10ml,静滴多巴胺20mg等抗过敏、抗休克治疗,患者转危为安。例2:患者,男,45岁,于2002年7月4日晚9时,因左足趾外伤,在家自服盐酸环丙沙星片0.4g后恶心、…     

孕30周边缘性前置胎盘横位内倒转分娩1例

患者,女,23岁,孕1产0,孕30周阴道出血伴下腹坠胀10小时入院。平素月经规则,末次月经2000年8月23日(阴历),孕5月自觉胎动,产检1次。孕6月余少许间断阴道出血4次,无腹痛,在当地卫生院以“先兆流产”治疗,出血停止。2001年4月16日上午9时,阴道少许出血伴下腹部坠胀送当地卫生院,B超检查未发现异常,行肛查、阴道检查(官口开3cm)后立即突发阴道大出血约600～700ml,血压下降至80/60 mmHg,胎心尚可,由120急救车送入我院。入院时患者感下腹部阵发性疼痛,阴道出血较少,     

应用地高辛标记探针检测以Vero传代细胞制备人用狂犬疫苗中残余细胞DNA含量

用地高辛标记正常Ｖｅｒｏ细胞ＤＮＡ，制成特异探针，通过与制备人用狂犬疫苗的基质Ｖｅｒｏ细胞同源ＤＮＡ杂交，检测人用狂犬疫苗中残余Ｖｅｒｏ细胞ＤＮＡ含量，达到ＷＨＯ规程中“以传代细胞制备生物制品中残余细胞ＤＮＡ含量，每剂量ＤＮＡ须低于１００ｐｇ”的检测要求。检测灵敏度可达１ｐｇ，杂交反应特异性高，重复性好。测得以Ｖｅｒｏ细胞制备人用狂犬疫苗粗制原液中残余细胞ＤＮＡ含量为１００～１０００ｐｇ／ｍｌ，超滤浓缩后为１０４～１０６ｐｇ／ｍｌ，纯化后低于１０～１００ｐｇ／ｍｌ。这对以传代细胞为基质的生物制品中残余细胞ＤＮＡ的检测提供了一种常规可行的方法，因而具有重要的应用价值