清肠通便胶囊、布拉氏酵母菌散联合乳果糖治疗小儿功能性便秘的疗效及对肠神经递质水平的影响

目的 探讨清肠通便胶囊、布拉氏酵母菌散联合乳果糖治疗小儿功能性便秘(FC)的疗效及对肠神经递质表达的影响。方法 回顾性分析2019年2月至2021年10月海南医学院第一附属医院儿科收治的118例FC患儿,根据治疗方式不同分为对照组(n=68)和研究组(n=50)。对照组治疗方式:基础治疗+布拉氏酵母菌散+乳果糖,研究组治疗方式:基础治疗+清肠通便胶囊+布拉氏酵母菌散+乳果糖,治疗持续4周。比较两组临床疗效,症状改善情况,治疗前后血清P物质、生长抑素、一氧化氮水平,并观察不良反应发生率及治疗结束后3个月内的复发情况。结果研究组的总有效率为94.00%,显著优于对照组(80.88%),差异有统计学意义(P <0.05)。治疗结束后,研究组患儿的便秘症状评分为(7.36±2.17)分,较对照组[(9.54±2.51)分]显著降低,而其粪便性状等级为(7.25±1.82)级,较对照组[(4.61±1.58)级]显著升高,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗结束后,研究组血清P物质为(46.36±6.77) pg/mL,较对照组[(39.01±6.22) pg/mL]明显升高,...     

肠道按摩联合乳果糖对脑瘫便秘患儿的排便次数及大便性状的影响

目的 探讨肠道按摩联合乳果糖对脑瘫便秘患儿的排便次数及大便性状的影响。方法 140例脑瘫便秘患儿随机分为观察组和对照组,观察组采用肠道按摩联合乳果糖治疗,对照组采用乳果糖治疗,共治疗4周,随访8周。比较两组患儿的排便次数、大便性状Bristol评分和疗效。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后排便次数、大便性状Bristol评分增加(P均<0.05);年龄<12个月、>12个月及病程>5个月、<5个月患儿治疗总有效率、排便次数及大便性状Bristol评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 肠道按摩联合乳果糖治疗可明显改善脑瘫便秘患儿的排便次数、大便性状和排便难度,是治疗脑瘫便秘患儿的有效方法。     

乳果糖联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查中的应用效果研究

目的:探讨乳果糖联合复方聚乙二醇电解质散在结肠镜检查中的应用效果。方法:选取2017年1月-2019年12月于湖北省中西医结合医院消化内科门诊接受结肠镜检查的519例患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组。对照组以复方乙二醇电解质散作为清肠剂,观察组在对照组的基础上加用乳果糖,比较两组高质量肠道清洁率、退镜时间及结肠腺瘤检出率。结果:观察组高质量Boston肠道准备评分量表(BBPS)、肠道腺瘤检出率高于对照组,退镜时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖联合复方聚乙二醇电解质散应用于结肠镜肠道准备中,有助于发现结肠小病变,可进一步提高腺瘤检出率及肠道清洁度,降低结肠镜检查的漏诊率,故应予以推广。     

如何合理使用通便药

我今年70岁,反复便秘10个月,即便服用通便药舒秘胶囊或乳果糖,疗效甚微,最后还得用开塞露才能排便. 最近到医院消化科就诊,医生在给我做胃肠镜检查后未发现有异常情况.诊断我为肠道排便动力缺乏,让我服用胃肠动力学药莫沙必利加通便药才使便秘得到了缓解.请问便秘患者应如何合理使用通便药.     

乳果糖调控NOX4/NLRP3通路对类风湿性关节炎大鼠的保护作用

目的：探讨乳果糖调控烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)/核苷酸结合域样受体蛋白3(NLRP3)通路对类风湿性关节炎（RA）大鼠的保护作用。方法：将50只大鼠随机分为对照组、RA组、乳果糖（0.25 g/kg）组、乳果糖+NOX4抑制剂GKT137831(10 mg/kg)组、甲氨蝶呤（0.35 mg/kg）组，每组10只。除对照组外，其余各组大鼠通过尾根处皮内注射胶原乳液建立RA大鼠模型。造模完成后各组灌胃给予相应药物处理。灌胃结束次日进行关节炎评分，实时荧光定量聚合酶链式反应（RT-qPCR）法检测到大鼠粪便肠道菌群所占比例，酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。苏木精—伊红（HE）染色观察踝关节组织病理学变化。蛋白印迹（western blotting）法检测NOX4、NLRP3蛋白表达。结果：与对照组相比，RA组大鼠出现炎性浸润、少量纤维蛋白沉积以及滑膜出血等病理现象，粪便中拟杆菌、双歧杆菌、乳酸杆菌所占比例显著降低，而放线菌所占比例、平均关节炎评分，血清TNF-α、IL-6水平及关节组织中NOX4...     

UPLC-QDa测定乳果糖口服溶液中乳果糖及其有关物质含量

目的 采用UPLC-QDa测定乳果糖口服溶液中乳果糖的含量及其有关物质塔格糖、果糖、半乳糖、依匹乳糖、乳糖的含量。方法 采用ACQUITY UPLC BEH Amide（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）色谱柱，以水（含0.1%二乙胺，500 ng·mL^-1盐酸胍）和乙腈（含0.1%二乙胺，500 ng·mL^-1盐酸胍）为流动相，梯度洗脱，流速0.6 mL·min^-1，电喷雾离子化（ESI），负极性下SIR模式采集。结果 塔格糖、果糖、依匹乳糖、乳果糖的定量限分别为0.5，0.5，0.2，0.2 μg·mL^-1，乳糖和半乳糖的检测限分别为0.2，2 μg·mL^-1；塔格糖、果糖、半乳糖、依匹乳糖、乳果糖、乳糖分别在5.1~123.2，4.9~117.8，5.4~129.8，5.2~125.0，5.0~119.9和5.0~121.2 μg·mL^-1内呈良好的线性关系，r均 ≥ 0.995；平均加样回收率均为90%~107%（n=6）；方法仪器精密度良好，峰面积RSD均<2.8%（n=5）。2个不同厂家生产的乳果糖口服溶液中乳果糖的含量和有关物质塔格糖、果糖、半乳糖、依匹乳糖、乳糖的含量均符合中国药典2015年版规定，并与中国药典方法结果基本一致。结论 该方法可用于乳果糖口服溶液中乳果糖和有关物质含量的检测分析。     

乳果糖在结肠镜检查前肠道准备的应用及研究进展

乳果糖在国内外常用作肠道准备药物,但目前尚缺乏关于此方面的系统综述。本文将就乳果糖在结肠镜检查前肠道准备的应用情况与研究现状作一综述,以期为临床工作提供一定参考。     

四磨汤联合乳果糖口服溶液、双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗老年糖尿病便秘临床观察

目的 观察四磨汤联合乳果糖口服溶液、双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗老年糖尿病便秘的临床疗效。方法 将101例老年糖尿病便秘患者按照随机数字表法分为2组，对照组51例予乳果糖口服溶液、双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗，治疗组50例在对照组治疗基础上联合四磨汤治疗。2组均治疗2周。比较2组临床疗效；比较2组治疗前后中医证候评分变化；比较2组治疗前后血糖指标、肠道菌群水平变化。结果 治疗组总有效率90.00%(45/50),对照组总有效率74.51%(38/51),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分及总评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。2组治疗后FPG、2 hPG均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。2组治疗后大肠杆菌水平均降低(P<0.05),乳酸杆菌、双歧杆菌水平均升高(P<0.05);治疗后治疗组大肠杆菌水平均低于对照组(P<0.05),乳酸杆菌、双歧杆菌水平均高于对照组(P<0.05)。结论 四磨汤联合乳果糖口服溶液、双歧杆菌三联活...     

理气通便方联合乳果糖口服液治疗小儿慢性传输性便秘临床研究

目的：观察理气通便方联合乳果糖口服液治疗小儿慢性传输性便秘的临床疗效。方法：选取小儿慢性传输性便秘患者96例作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组给予乳果糖口服液治疗，观察组在对照组基础上增加理气通便方治疗。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后血清P物质（SP）、一氧化氮（NO）以及生长抑素（SS）水平及临床症状评分，统计2组不良反应发生率。结果：观察组总有效率为100%，高于对照组87.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组SP水平较治疗前升高，NO及SS水平较治疗前降低（P<0.05）；且观察组SP水平高于对照组，NO及SS水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组各项临床症状评分低于治疗前（P<0.05），且观察组各项临床症状评分低于对照组（P<0.05）。观察组不良发生率为4.16%，低于对照组20.83%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：理气通便方联合乳果糖口服液治疗小儿慢性传输性便秘可以提高临床疗效，改善血清P物质水平，促进恢复肠道动力，改善临床症状，降低不良反应发生率。