秋水仙碱与乳果糖治疗老年功能性便秘的临床研究

目的：观察秋水仙碱与乳果糖治疗老年功能性便秘的疗效及不良反应。方法84例老年功能性性便秘患者随机分为乳果糖组41例,联用秋水仙碱与乳果糖组(联用组)43例。乳果糖组口服乳果糖口服液20 ml,3次/d;联用组3次/d同时口服秋水仙碱1 mg、乳果糖口服液20 ml。观察两组患者用药后首次排便时间(h),用药后第1、2周平均排便次数和大便形态及其不良反应。结果用药后首次排便时间两组比较差异有统计学意义(P<0.05);每周排便次数和大便形态治疗后第1周与治疗前同组比较差异有统计学意义(P<0.05),联用组差异具有统计学意义(P<0.05);第1、2周同组比较差异无统计学意义(P>0.05);组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论秋水仙碱和乳果糖均可用于老年功能性便秘,2种药物联用能更好地改善排便次数及大便性状;因用药时间短,没有发现明显的副作用。便秘是一个慢性过程,但不宜长期用药。     

便秘病人胶囊内镜检查前肠道准备方法的临床探讨

目的:探讨便秘病人胶囊内镜检查的肠道准备方法。方法:将35例行胶囊内镜检查的便秘病人按肠道准备方法不同分为口服复方聚乙二醇电解质散组(A组,n=17),乳果糖加口服复方聚乙二醇电解质散组(B组,n=18),根据胶囊内镜检查所见肠道清洁程度评价效果。结果:B组肠道清洁效果明显好于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:综合清洁效果而言,乳果糖加口服聚乙二醇电解质散对便秘病人是比较理想的胶囊内镜检查术前的肠道准备方法。     

乳果糖对急性肝损伤后肠源性内毒素血症防治作用的实验研究

目的　探讨乳果糖对实验性肝损伤后肠源性内毒素血症的防治作用。方法　用硫代乙酰胺 (TAA)诱导大鼠急性肝损伤制作肠源性内毒素血症实验模型。选用雄性Wistar大鼠 5 8只 ,随机分为肝损伤组、乳果糖组和正常对照组 ,分别灌喂生理盐水 (NS)、乳果糖和NS各 2ml,2次 /d× 5d ,前二组第 4天皮下注射TAA 6 0 0mg/kg·只 -1,正常对照组仅注射NS ,4 8h后测定血内毒素、肿瘤坏死因子 (TNF)和丙氨酸氨基转换酶 (ALT)水平 ,并检测肠内容物细菌和内毒素含量。结果　和正常对照组比较 ,肝损伤组血内毒素和ALT水平显著升高 (P <0 .0 1) ;肠道G-杆菌菌量和肠内容物内毒素水平明显升高 (P <0 .0 1)。乳果糖组肠道G-杆菌菌量、肠内容物内毒素含量、血内毒素和ALT水平均明显低于肝损伤组 (P <0 .0 5 )。结论　乳果糖对肝损伤后肠源性内毒素血症具有防治作用。     

乳果糖联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘的疗效及安全性

目的:分析乳果糖联合莫沙必利对老年慢性功能性便秘患者首次排便时间、排便频率及对安全性的影响。方法:选取山西省运城市中心医院2020年1月—2021年6月收治的120例老年慢性功能性便秘患者,按照随机数字表法分为观察者和对照组,每组60例。对照组使用乳果糖口服溶液治疗,观察组使用乳果糖联合莫沙必利治疗。观察并比较2组首次排便时间分布、排便频率及安全性指标。结果:观察组首次排便时间分布显著优于对照组(P<0.05);2组治疗后排便频率均显著提高,且组间差异有统计学意义(P<0.01);观察组首次排便性状分型显著优于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳果糖联合莫沙必利应用于老年慢性功能性便秘患者,能够显著提前首次排便时间、提高排便频率、优化首次排便性状分型,不良反应低,安全性高,值得临床推广应用。     

枯草杆菌二联活菌和乳果糖对儿童功能性便秘的疗效比较

目的:观察枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)和乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效与安全性.方法:将140例儿童功能性便秘患者随机分成两组,乳果糖组71例,妈咪爱组69例.两组均给予常规治疗,乳果糖组给予乳果糖口服溶液,每日早餐时一次性服用;妈咪爱组早晚口服枯草杆菌二联活菌颗粒.结果:乳果糖组总有效率为84.51％,妈咪爱组总有效率为86.96％.两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05),且不良反应轻微.结论:妈咪爱和乳果糖治疗儿童功能性便秘单用均疗效显著,不良反应轻微,安全性高.但乳果糖改善便秘症状起效更快,尤其是对于病情紧急伴有脱肛和便血的儿童更适合,而妈咪爱在改善食欲和腹胀方面优于前者.     

麻仁清润便通方联合乳果糖治疗肿瘤化疗并发便秘对VIP、CCRP、MTL水平的影响

目的 通过观察麻仁清润便通方联合乳果糖治疗肿瘤化疗并发便秘,分析其对患者血清血管活性肠肽(VIP)、降钙素基因相关肽(CCRP)、胃动素(MTL)水平的影响。方法 前瞻性选取2021年1月至2021年12月在哈尔滨市第一医院接受化疗后出现便秘的100例患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,每组各50例。其中对照组给予乳果糖治疗,直至化疗结束,观察组在其基础上联合麻仁清润便通方治疗。检测两组血清VIP、CCRP、MTL及肛门直肠压(包括直肠静息压、最大收缩压、压力异常率)的变化,比较两组便秘临床症状(CCS)评分、中医症状评分、便秘生存质量(PAC-QOL)评分和临床疗效,评价两组用药的安全性。结果 治疗前,两组患者血清VIP、CCRP、MTL水平和肛门直肠压相关指标比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组患者血清VIP、直肠静息压和最大收缩压较治疗前上升,CCRP、MTL和压力异常率较治疗前下降,且观察组VIP、最大收缩压分别为(45.23±4.85) ng/L、(136.23±15.85) mmHg,均显著高于对照组[(25.36±4.55) ng/L、...     

急诊PCI术后常规服用乳果糖口服溶液对于预后的影响

目的:分析急诊PCI术后常规口服乳果糖口服液对急性心肌梗死患者预后的影响.方法:将268例已行急诊PCI的急性心肌梗死(AMI)患者随机分为两组,每组各134例,对照组给予常规护理;实验组在常规护理的基础上,常规给予口服乳果糖口服液l5ml,每天2次.观察两组患者住院期间的便秘发生率、腹泻发生率、解大便时胸闷气急、心律失常等心血管事件的发生率和死亡率.结果:实验组患者的便秘发生率明显低于对照组(6.0%VS 21.6%,P<0.05),解大便时出现胸闷气急、心律失常等心血管事件的发生率明显低于对照组(4.5%VS 23.1%,P<0.05),死亡率明显低于对照组(0%VS 5.2%,P<0.05),而腹泻的发生率与对照组相比无统计学意义(9.0%VS 3.7%,P>0.05).Logistic回归显示:年龄、左室射血分数及是否常规服用乳果糖口服液是患者住院期间解大便时是否出现心血管事件的独立影响因素.结论:急诊PCI术后的AMI患者,常规口服乳果糖口服液能降低住院期间便秘发生率、解大便时的心血管事件发生率和死亡率,腹泻发生率并未显著升高,安全有效.     

乳果糖口服液治疗老年性便秘50例

目的观察乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的临床效果。方法选择2010年10月—2012年1月收治的老年功能性便秘患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予乳果糖口服液20 ml,每晚1次,疗程2周;对照组给予通便灵6粒,每晚1次,疗程2周。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率治疗组94.00%,对照组72.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖口服液治疗老年功能性便秘疗效确切,值得临床推广使用。     

乳果糖溶液对实验动物通便作用的研究

目的 观察乳果糖溶液对实验动物的通便功能.方法 使用雄性ICR小鼠,按体重均衡分为5组--阴性对照、模型对照和3个剂量组,剂量组分别经口给予乳果糖溶液0.2mL/kg BW、2.0mL/kg BW和6.0mL/kg BW,0.0mL/kg BW组(包括阴性对照组和模型对照组)以水代替受试物.7d后,经口给予复方地芬诺酯造模,实验中,记录每只小鼠小肠墨汁推进率、首粒排黑便时间、5小时内排便粒数和排便重量.结果 模型对照组与阴性对照组相比,差异具有极显著性(P＜0.01),造模成功.在2.0mL/kg BW和6.0mL/kg BW组与模型对照组相比,提高小肠墨汁推进率,缩短首粒排便时间,差异均有统计学意义(P＜0.01),增加小鼠排便粒数,差异有统计学意义(P＜0.05).对小鼠的体重增长和小鼠排便重量无不良影响,实验期间各组小鼠的粪便均为椭圆形粒状干便,无腹泻现象发生.结论 乳果糖溶液对小鼠具有明显通便功能,且对机体健康无不良影响.     

气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征临床研究

目的:观察气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)临床疗效。方法:将便秘型IBS患者90例分为两组,A组45例口服气滞胃痛颗粒+乳果糖,B组45例口服乳果糖,治疗8周。对比两组临床疗效。结果:A组有效率为93.33%,B组有效率为84.44%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者疗程结束3个月随访期间疗效比较,A组有效率为88.89%,B组有效率为64.44%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗2周后统计两组患者排便次数和正常粪便性状比较,A组优于B组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:气滞胃痛颗粒联合乳果糖治疗便秘型肠易激综合征疗效确切。