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81.
目的:获得丹参乙烯应答因子结合蛋白基因序列,并进行生物信息学分析和初步的表达特性研究.方法:利用cDNA芯片技术,从不同时期毛状根中获得目的基因.利用BLAST进行序列比对,ORF finder寻找开放读码框,Pmsite分析蛋白质的基本结构域.用半定量RT-PCR检测其在丹参组培苗根、茎、叶中的表达情况.结果:得到1个乙烯应答因子结合蛋白基因全长序列,全长952 bp,具有1个699 bp的开放读码框和87 bp的5'非编码区、166 bp的3'非编码区,推测的氨基酸序列中含有1个高度保守的AP2/ERF DNA结合域,GenBank EF667000,命名为SmERF.半定量RT-PCR表明,SmERF基因在丹参组培苗根、茎、叶中均有转录水平的表达,根中表达量高于茎和叶中的.结论:首次得到丹参乙烯应答因子结合蛋白基因,为其功能研究提供了基础. 相似文献
82.
目的探讨调经止血汤治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效。方法自2009年7月至2010年6月将我院收治115例青春期功能失调性子宫出血患者,遵照知情同意原则并按就诊顺序随机分为两组,对照组56例采用常规疗法,观察组59例采用调经止血汤治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为98.3%,对照组为85.7%,两组比较,有显著性差异(χ2=4.6891,P<0.05)。结论调经止血汤治疗青春期功能失调性子宫出血的临床效果满意,有利于患者的康复,是该疾病有效的治疗方法之一。 相似文献
83.
目的:以三种可溶性物质作为重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)的载体,寻求适合作为rhBMP-2在犬的自体气管移植段内诱发新生软骨的缓释载体。方法:32只犬随机等分4组,颈部切取5环气管段作为移植段。等量的rhBMP-2分别与葡聚糖、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和胶原复合,另设无载体作为对照,均注射入各移植段内。然后将移植段埋入自体的腹腔大网膜中。于术后4周处死动物取材,行大体及组织学观察。结果:移植段固有软骨环被部分地吸收。PVP和胶原组软件环间rhBMP-2复合物樾入区有大量新生软骨形成,且以胶原组更明显。结论:PVP和胶原均可协助rhBMP-2诱发气管移植段软骨再生,胶原更适合充当rhBMP-2的缓释载体。 相似文献
84.
目的:研究衍生聚偏二氟乙烯(PVDF)膜用于蛋白质及肽的固相序列测定的可行性。方法:在PVDF膜上引入对苯二异硫氰酸基(DITC)制成能与蛋白质及肽共价偶联的膜载体。用这种膜载体与蛋白质或肽样品偶联后,进行Edman降解及氨基酸顺序分析。体化学性能稳定,偶联操作简单,结果准确,与蛋白质及肽的偶联率为78.19%,Edman降解的重复回收率为90.27%,所测氨基酸序列与已序列安全相同。结论:衍生 相似文献
85.
目的基于UPLC-Q/TOF-MS技术建立淫羊藿炮制前后指纹图谱,对其全成分进行分析并找出标志性化学成分,以明确淫羊藿炮制前后黄酮组分的变化规律。方法采用UPLC-Q/TOF-MS技术,在正离子模式下采集淫羊藿生品及炮制品样品数据,并在此基础上根据正交-偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)整体探究9个不同产地、批次的淫羊藿炮制前后化学成分的差异。结果从淫羊藿生品及炮制品中寻找并鉴定出9个标志性化学成分,即8-乙烯-山柰酚、淫羊藿素、淫羊藿次苷I、淫羊藿素-3-O-葡萄糖苷、异戊醇基箭藿苷B、1,3-异戊二烯基朝藿定C、1,3-异戊二烯基-箭藿苷B-7-O-葡萄糖醛酸、3-O-(4-乙酰氧基)鼠李糖-2-O-(间二乙酰氧基)葡萄糖-淫羊藿苷及其同分异构体。结论淫羊藿炮制后黄酮组分结构发生变化,次级糖苷增加,多级糖苷减少,淫羊藿黄酮组分总体向低糖苷组分转化,进一步阐明了淫羊藿加热炮制后黄酮组分的变化规律。 相似文献
86.
针对前馈神经元网络误差反向传播算法(BP算法)收敛速度慢,且常常收敛于局部极小值等缺陷,提出了一种基于变步长、加压缩因子的共轭梯度搜索的快速学习算法。与标准的BP法相比,该方法不仅学习收敛速度快,而且精度也有所提高。通过对乙烯精馏塔成分估计的应用表明,该方法比最小二乘估计法具有更好的外推性。 相似文献
87.
目的 研究雷公藤甲素双室可溶性微针制备工艺,并进行质量评价及体外透皮性能的考察。方法 以硫酸软骨素(chondroitinsulfate,CS)与羟丙基甲基纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)为针尖材料,聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)K30与聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)为背衬材料。采用两步离心法制备双室载药微针,单因素试验及Box-Behnken设计-响应面法,优选针尖层、背衬层工艺参数。光学显微镜、电子扫描显微镜表征双室载药微针,倒置荧光显微镜观察药物分布,HPLC法测定载药量,大鼠体内外皮肤穿刺考察机械性能;采用Franz扩散池考察其体外透皮性能。结果 双室载药微针的最优处方为40%乙醇-水溶液为药物溶剂;针尖工艺参数:HPMC与CS的比例为1∶4,材料与溶剂的比例为1∶1,针尖药物总质量浓度为6 mg/mL;背衬工艺参数:PVA与PVP K30的比例为1∶2,材料与溶剂的比例为1∶2,微针离心时间10 min,背衬药物总质量浓度为0.5 mg/mL。制备的双室载药微针外观形态、机... 相似文献
88.
KollidonSR(KSR)是由80%醋酸乙烯酯与19%聚乙烯吡咯烷酮K30物理混合而成的缓释骨架材料。非洛地平是二氢吡啶类钙拮抗剂,其缓释制剂治疗原发性高血压疗效显著,不良反应发生率低且程度明显轻于普通制剂。 相似文献
89.
目的改进普瑞巴林的合成工艺并分离鉴定还原副产物。方法以亚磷酸三乙酯和氯乙酸乙酯为起始原料,经Arbuzov反应、Wittig-Horner反应、Michael加成、还原、拆分5步反应得到普瑞巴林。结果与结论目标化合物及还原副产物4-异丁基-2-吡咯烷酮经IR1、H-NMR、ESI-MS及元素分析确证,总收率为27.8%,改进后的工艺,反应步骤短,操作安全简便,有利于工业化生产。 相似文献
90.
复方雪上一枝蒿贴剂的研制及体外评价 总被引:2,自引:0,他引:2
以雪上一枝蒿甲素(1)的体外透皮量为评价指标,筛选复方雪上一枝蒿膜控型透皮贴剂处方。处方用三乙醇胺调至pH 7.5±0.2,同时加入5%的柠檬烯能有效促进1透过乙烯-醋酸乙烯共聚物膜;体外透裸鼠离体皮肤试验表明,5%的月桂氮(艹卓)酮能显著提高1的透皮量,且贴剂能维持24h稳定释药,与原酊剂相比,透皮速率无显著性差异。 相似文献