乌贼墨促凝血作用机制的实验研究

作者对乌贼墨促进凝血的机制进行了研究。实验结果显示，乌贼墨能够缩短小白鼠的凝血时间，使兔血清中纤溶酶活性明显降低，但对兔血小板数量无影响。     

恶性肿瘤患者中性粒细胞吞墨试验

恶性肿瘤患者中性粒细胞吞墨试验郑荣生，秦凤展，张家驹吴英滇，张荣新安徽省肿瘤医院（蚌埠·２３３００４）恶性肿瘤的发生，发展与机体免疫状态密切相关。中性粒细胞对肿瘤细胞具有免疫监视及吞噬作用，维护机体的自身稳定。测定其吞噬功能对了解恶性肿瘤患者机体的免...     

墨蝶呤对糖尿病胃轻瘫大鼠胃排空影响及其机制

目的 观察链脲佐菌素（ST Z）所致糖尿病大鼠胃运动改变,探讨墨蝶呤（S EP）对雌性糖尿病大鼠胃排空的影响及机制。方法 采用腹腔注射STZ诱导糖尿病大鼠模型。将大鼠分为6组,观察血糖、体质量、胃排空率,采用电场刺激测定胃平滑肌条舒张反应,应用Western blot法检测胃一氧化氮合酶（nNOS）蛋白表达。结果与正常大鼠相比较,糖尿病大鼠体质量明显下降（F=4.16,q=3 2.7,P〈0 0.1）,血糖明显升高（F=59 4.8,q=12 9.1,P〈0.01）,胃排空率显著降低（F=25.59,q=10.80,P〈0.01）;给予S EP灌胃后,糖尿病大鼠胃排空率显著升高（q=8.68,P〈0.01）。与正常大鼠相比较,电刺激平滑肌条可使糖尿病大鼠胃平滑肌条舒张作用明显减弱（F=40.17,q=12.52,P〈0.01）;给予S EP灌胃后,电刺激平滑肌条可使糖尿病大鼠胃平滑肌条舒张作用显著增强（q=7.33,P〈0 0.1）。糖尿病大鼠胃组织n NOS蛋白表达水平较正常大鼠显著降低（F=13 3.2,q=6.96,P〈0.01）;给予SEP灌胃后,大鼠n NOS蛋白表达水平显著升高,接近正常水平（q=7 3.4,P〈0.01）。结论 SEP可加速糖尿病大鼠胃排空,并增加胃nNOS蛋白表达。对于女性糖尿病胃轻瘫病人,SEP治疗可能为一种有效的治疗方法。     

《证类本草》中黑字别录药来源的讨论

《证类本草》向上推溯,源于《嘉祐本草》,《嘉祐本草》源于《开宝本草》,《开宝本草》源于《唐本草》,《唐本草》源于陶弘景《本草经集注》。《证类本草》中黑字别录药,追本求源,来源于《本草经集注》中墨字别录药。要研究《证类本草》中黑字别录药的来源,首先要了解陶弘景怎么撰写《本草经集注》的。陶弘景撰写《本草经集注》,可从陶隐居序文起了解。陶隐居序云:“本经所出邵县乃后病时制,拟仲     

人参根和茎叶皂苷对孤独饲养小鼠自发运动及攻击行为的影响

目的探讨乌贼墨提取物对氧化性损伤小鼠心、脑组织的保护作用以及在不同剂量条件下的作用效果。方法40只昆明系健康小鼠随机分为空白对照组、模型组、低、高剂量组。模型组腹腔注射环磷酰胺造氧化性损伤模型。检测各组小鼠心肌和脑组织中SOD(超氧化物歧化酶),MDA(丙二醛),CAT(过氧化氢酶),GSH-Px(谷胱甘肽过氧化物酶)变化,血液中SOD,MDA变化。结果环磷酰胺均能不同程度的影响上述指标的变化(P<0.01或P<0.05),说明造模成功。与模型组比较,不同剂量的乌贼墨提取物均能不同程度的抑制由环磷酰胺所致的上述指标的变化(P<0.01或P<0.05),但部分数据表明,较高浓度的提取物的抑制作用有所减弱,有的甚至不起作用。结论适当浓度的乌贼墨提取物对氧化性损伤小鼠心肌和脑组织具有一定的保护作用。     

30例阿尔茨海默病患者的脑电图观察

目的：观察正常老人与阿尔茨海默病（ＡＤ）患者脑电图（ＥＥＧ）脑电地形图（ＢＥＡＭ）变化特点。方法：选择正常老人３０名,阿尔茨海墨病患者３０例,进行ＥＥＧ、ＢＥＡＭ检测,对所获资料进行分析。结果：正常组ＥＥＧ示：α节律变慢,调节变差,α指数减少;δ、θ波随着年龄增大,有明显增加趋势。ＢＥＡＭ示：α频带能量值较低,δ、θ频带能量值相对增加。ＡＤ组ＥＥＧ示：α节律变慢和α指数减少;弥漫性δ、θ波进一步增加。ＢＥＡＭ示：α频带能量值相对降低,δ、θ频带能量相对增加。两组间比较,呈显著性差异（Ｐ〈０．００１）。ＡＤ组ＥＥＧ、ＢＥＡＭ改变,特别是慢波、慢波相对功率谱（饼形图）较正常组明显增加。结论：ＥＥＧ、ＢＥＡＭ检查,对于ＡＤ早期诊断、客观评价老年人健康状况,都有着重要实用价值。     

自制纯棉纱布包髋石膏裤在髋关节发育不良患儿中的应用

根据患儿人类体位石膏的大小,选用纯棉纱布,自行设计制作纯棉纱布包髋石膏裤,联合塑料墨铲和强力双面带背胶魔术贴使用,使患儿纸尿裤穿戴到位,防止漏尿发生,减少石膏和纸棉潮湿的概率,起到保护患儿皮肤,增加患儿舒适性,提高患儿生活质量的作用。应用于32例手法复位后采用人类体位石膏固定的髋关节发育不良患儿,效果良好。     

乌贼墨酶解肽提取方法及其抗肿瘤活性(英文)

目的:用蛋白酶酶解乌贼墨,经纯化获得寡肽,并对其进行抗肿瘤活性研究。方法:通过胰蛋白酶酶解获得乌贼墨酶解物,将酶解液用超滤、G-25分子筛凝胶层析进行分离纯化,高效液相进行纯度检测。分离纯化得到的寡肽进行氨基酸序列检测,并用CCK-8检测寡肽对DU-145细胞增殖的影响和HE染色方法观察其对细胞形态的影响。结果:乌贼墨寡肽的N端氨基酸序列为:Gln-Pro-Lys,得率为1.82%。将寡肽进行抗肿瘤活性研究,发现寡肽对DU-145细胞有明显的增殖抑制效应,且有浓度依赖性。HE染色结果显示了寡肽使细胞形态发生不规则变化,失去原有的恶性表型。结论:用酶解方法制得的乌贼墨寡肽有明显的抗肿瘤活性。