不同药物抗风疹病毒的实验研究

目的为筛选有效的抗RV药物。方法选用9种新合成的腺嘌呤衍生物、6种尿嘧啶衍生物及大黄醇提液,分别在BHK21、RNC和HNC细胞上进行了体外抗病毒试验。在BHK21上以CPE为观察指标,在RNC和HNC上因不出现明显的CPE,则将细胞培养物转种于BHK2l细胞并用间接免疫荧光和免疫酶技术检测药物的抗病毒效应。结果取代基为—CH2—C6H5、—(CH2)2OH、—C6H5—CH3的腺嘌呤衍生物及取代基为—CH3、—(CH2)2OH、—C6H5—CH3、—C6H5—Cl的尿嘧啶衍生物,对RVJR-23的最小抑毒剂量在78～625mg／L之间;大黄醇提液对RVJR-23的最小抑毒剂量为5000mg／L。结论上述药物均有抗RV作用,大黄醇提液的作用较新合成的部分腺嘌呤与尿嘧啶衍生物更为明显,且毒性小。     

第二代非核苷类逆转录酶抑制剂Calanolide A

Calanolide A 是从绵毛胡桐中提取的香豆素类衍生物,是第二代非核苷类逆转录酶抑制剂,时 HIV-1有很强的抑制作用。     

盐酸纳洛酮在急诊急救中的应用

盐酸纳洛酮合成于1960年,为羟(二)氢吗啡酮衍生物．1961年blumaberg等报道了纳洛酮能拮抗羟(二)氢吗啡酮引起的小鼠镇痛、致死和兔的呼吸抑制作用,较烯丙吗啡强7～10倍,1963年Foldes等人观察纳洛酮对麻醉镇痛药的拮抗作用,现临床除用于拮抗吗啡类药物引起的呼吸抑制外,亦对非麻醉约物过量(如乙醇、安定)、休克、重度颅脑伤及脑血管意外,新生儿呼吸窘迫等急性病例进行了试朋,均取得了较好的效果。     

氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉作用的研究

观察氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉的作用。方法：利用氟哌啶醇所致小鼠锥体外不良反应模型。观察其衍生物（Ｆ３）的作用;利用猪冠状动脉条生物鉴定。观察Ｆ（１０＾－６,１０＾－５ａｎｄ１０＾－４ｍｏＬ／Ｌ＿对ＫＣｌ（１０－４０ｍｍｏＬ／Ｌ）诱导的冠脉条收缩的拮抗作用,阻断由ＫＣｌ（４０ｍｍｏ／Ｌ）诱导的冠脉条的收缩;利用豚鼠离体心脏灌注,观察Ｆ３（１０＾－６,５＊１０＾－６,１０＾－５ｍｏＬ／Ｌ）拮抗脑     

几种阿魏酸衍生物高分子药物对血小板聚集和血栓素B2,6 …

目的 通过测定兔血小板聚集和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）、６－酮－前列腺素Ｆ１α（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α）的含量,比较观察阿魏酸（Ｆ）、吲哚美辛（１）、阿魏酸－吲哚美辛结合物（Ｆ１）和阿魏酸－吲哚美辛－淀粉讷功体衍生物（ＦＩＳ）在抗血栓方面的药理作用特点。方法 用比浊法和放兔法测定Ｆ、Ｉ、ＦＩ和ＦＩＳ在体外对兔血小板聚集和对ＴＸＢ２、６－ｋｅｔｏ－ＧＰＦ１α生丰的影响。结果 Ｆ、Ｉ、ＦＩ和ＦＩＳ显著地     

甲壳素,壳聚糖及其衍生物的应用

随着甲壳素,壳聚糖及其衍生物研究的迅速发展,其研究内容和应用范围越来越广泛。从发展历史,性质,提取及加工方法,应用,发展前景几个方面对其进行简要评述。     

异色满并异恶唑类衍生物的合成

目的;研究具有各种药理活性的异色满类衍生物的合成。方法：利用异色满酮－４完成异色满并异恶唑杂环化合物的合成。结果：合成的异色满并异恶唑类衍生物,其组成和结构通过核磁共振光谱,红外光谱,元素分析予以证实。结论;合成了六个至今未见报道的异色满并异恶唑类衍生物。     

糖尿病口服降糖药治疗

糖尿病治疗包括五个方面,即糖尿病教育与心理治疗、饮食治疗、运动治疗、药物治疗与糖尿病监测。糖尿病口服药物治疗是糖尿病综合治疗的重要环节。糖尿病患者常用的药物包括口服降糖药、其他口服药物和中医药。这里主要谈谈糖尿病的口服降糖药治疗问题。 常用口服降糖药