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41.
作者合成了9个喹啉酮类新衍生物,其结构经红外光谱,核磁共振氢谱,质谱及元素分析证实,对合成的化合物TM-9进行抗骨质疏松活性测定,初步结果表明,目标化合物TM-9促进骨形成活性高于日本已上市的异丙氧基异黄酮。 相似文献
42.
作者合成了13个对-苯二甲酸衍生物,其中有9个化合物尚未见文献报道。通过对HL-60细胞诱导分化活性试验,发现有两个化合物在浓度为5×10 ̄(-6)mol/L时,可使细胞分化率达55%,低于维A酸的分化率(79%,10 ̄(-7)mol/L)。 相似文献
43.
磺胺噻二嗪硫酮衍生物的合成及其抑菌活性 总被引:1,自引:0,他引:1
利用药物化学骈合原理设计并合成了一系列新的3,5-二取代1,3,5-噻二嗪-2-硫酮类化合物,其结构经红外光谱,紫外光谱及元素分析证实,抑菌活性试验显示了良好的抑菌活性。 相似文献
44.
本文用含硅的5-Fu衍生物IV进行了体外及体内抗癌试验,结果表明:化合物IV对Hela细胞、S-180内瘤腹水细胞均有明显的体外细胞毒作用,半数抑制浓度IC50分别为40.3μg/ml、36.8μg/ml.在体内抑瘤试验中,IV对S-180、L2、Hep等瘤株用25μg/kg及50μg/kg/d两个剂量组重复三次都有明显疗效,抑瘤率为S-180 46.6%-72.3%,L2 38.7%-61.5%,Hep 23.4%-48.9%,对EAC疗效显著,在剂量为50μg/kg/d时,小鼠生命延长率为167.4%,以上实验均有显著性差异。 相似文献
45.
单环β-内酰胺新衍生物的合成和抑菌试验 总被引:1,自引:0,他引:1
以青霉素衍生物化学转化法,合成了16个单环β-内酰胺新化合物。体外抑菌试验结果表明化合物1b 对表皮葡萄球菌26069的最低抑菌浓度为6.2μg/ml。 相似文献
46.
47.
2,7,12,18-四甲基-13,17-二(3-羟基丙基)卟啉的合成及其光敏化活性 总被引:5,自引:0,他引:5
由氯化高铁次卟啉经脱铁、酯化、还原合成了光敏剂2,7,12,18-四甲基-13,17-二(3-羟基丙基)卟啉,并测定其光敏活性 相似文献
48.
重组人肿瘤坏死因子α衍生物3a体外对肿瘤细胞的直接细胞毒作用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了重组人肿瘤坏死因子a衍生物3a(recombinanttumornecrisfactoralphaderivative3a,rh-TNFαD3a)对多种肿瘤细胞株的体外直接杀伤作用,结果表明:rh-TNFαD3a在极低浓度下即能在体外对多种肿瘤细胞发挥明显的直接细胞毒作用,其对L929(小鼠成纤维细胞系)Ehrlich(小鼠腹水癌细胞)Lewis(小鼠肺癌细胞)SMMC7721(人肝细胞癌) 相似文献
49.
钒盐衍生物 (pervanadate)在离体研究中表现出多种明显的类胰岛素效应 ,包括促脂质生成 ,促蛋白合成和抗脂质分解等 ,但其在体研究的报道并不多见。本研究旨在观察pervanadate对链脲菌素 (streptozocin ,STZ)所致大鼠类I型糖尿病的血糖水平的影响 ,并探讨其可能机制 ,以期为糖尿病的研究和治疗提供新的资料。材 料 和 方 法1 动物模型雌性Wistar大鼠 ,体重 1 4 0 - 1 60g ,STZ(Sigma)溶于 0 1mol/L柠檬酸缓冲液 (pH 4 5)中 ,按 65mg/kg体重尾静脉一次注射复制类I型… 相似文献
50.
卡介苗多糖核酸对过敏性支气管哮喘外周血单个核细胞TH1/TH2反应的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察卡介苗多糖核酸(BCG-PSN)对支气管哮喘患者外周血淋巴细胞TH1/TH2反应的作用,并与结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)进行比较. 方法缓解期过敏性支气管哮喘患者16例,对照组健康成人13例,分离外周血单个核细胞(PBMC),分别加入不同浓度的BCG-PSN(1、10、100、1000 μg/ml)、TB-PPD(10 μg/ml)、尘螨抗原(DerP, 10 μg/ml)体外培养4 d,不加刺激剂者为阴性对照.收集培养上清,ELISA检测IFN-γ、IL-5浓度的变化. 结果 PSN(1~100 μg/ml)刺激正常人PBMC分泌IFN-γ水平均高于哮喘患者(P<0.05).BCG-PSN(10 μg/ml)可以刺激哮喘患者PBMC分泌IFN-γ(358.7 pg/ml,范围0~2433.0 pg/ml),但显著低于同等浓度的TB-PPD刺激作用(13 036 pg/ml,范围600.5~35 100.0 pg/ml,P<0.01).PSN刺激PBMC分泌IFN-γ呈浓度依赖性,当浓度达到100 μg/ml时,与低浓度相比刺激作用显著增强(P<0.01),与TB-PPD的刺激作用类似.DerP刺激哮喘患者PBMC分泌IL-5水平显著高于正常人(P<0.05).BCG-PSN刺激PBMC分泌IL-5的作用较弱,显著低于TB-PPD和DerP的刺激作用. 结论 BCG-PSN具有一定的TH1刺激作用,但低于TB-PPD的刺激作用,有待对BCG-PSN组分进一步优化以增强疗效. 相似文献