丁苯酞联合美多巴治疗血管性帕金森的效果观察

目的探讨丁苯酞联合美多巴治疗血管性帕金森的效果。方法将80例血管性帕金森患者随机分为两组,其中40例单用美多巴治疗为对照组,另80例采用丁苯酞联合美多巴治疗为联合组。比较两组治疗前、治疗后4、8、12周的UPDRS评分和临床疗效。结果两组治疗前UPDRS评分无明显差异(P> 0.05),治疗后4、8、12周联合组分别为(42.31±4.29)分、(34.09±7.14)分、(22.80±3.55)分,对照组分别为(43.77±6.00)分、(39.76±5.04)分、(33.12±6.04)分,联合组治疗后8、12周的UPDRS评分明显低于对照组(P <0.05)。联合组总有效率为90.0%;显著高于对照组的总有效率67.0%(P <0.05)。两组不良反应无明显差异(P> 0.05)。结论丁苯酞联合美多巴治疗血管性帕金森可获得更好的效果,且不增加不良反应。     

瑞波西汀与西酞普兰治疗抑郁症的对照研究分析

目的探究瑞波西汀和西酞普兰在抑郁症的临床治疗效果。方法把86例抑郁症患者分成对照组和实验组,分别使用瑞波西汀和西酞普兰对两组患者进行持续6周的治疗,然后观察两组患者的临床疗效。结果对照组和实验组的临床总有效率分别为65.00%、67.50%,疗效无明显差异(P>0.05),此外,不良反应的发生率也无明显差异(P>0.05)。结论把瑞波西汀和西酞普兰应用在抑郁症的临床治疗中,疗效相当,不良反应较轻,可把二者在抑郁症的临床治疗中进行推广应用。     

探讨艾司西酞普兰合并认知行为治疗在老年抑郁症治疗中的作用

目的分析艾司西酞普兰合并认知行为治疗在老年抑郁症治疗中的作用。方法将我院收治的62例老年抑郁症患者纳入本次研究,病例均选自2015年10月至2016年6月,按照随机数字表法将其分为治疗组(31例)和对照组(31例),对照组采取艾斯西酞普兰治疗,治疗组在对照组的基础上实施认知行为治疗,对两种治疗方案的疗效进行分析、对比。结果分析组患者治疗总有效率(90.3%)较对照组(58.1%)更高,HAMD评分较对照组更低,统计学分析显示P <0.05。结论对老年抑郁症患者给予艾司西酞普兰合并认知行为治疗可获得理想的疗效,值得推广。     

丁苯酞注射液治疗进展性脑梗死的临床分析

目的 探讨丁苯酞注射液治疗进展性脑梗死的临床效果。方法 方便选取2021年2月—2022年2月福建医科大学附属漳州市医院收治的进展性脑梗死患者96例作为研究对象,随机分为两组,每组48例,对照组应用常规治疗,研究组在常规治疗基础上应用丁苯酞注射液治疗。观察比较两组相关治疗指标水平差异,主要包括不良反应、血清炎症因子、有效率、MMSE评分及Bathel指数。结果 研究组患者不良反应发生率为4.17%,低于对照组的16.70%,差异有统计学意义(χ²=4.019,P<0.05)。研究组患者TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者临床治疗有效率为91.67%,高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后相比,研究组MMSE评分及Bathel指数评分均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 应用丁苯酞注射液对进展性脑梗死进行治疗,有着较好的临床效果,并且不良反应较少。     

丁苯酞联合多奈哌齐治疗帕金森病的临床疗效观察

目的 研究丁苯酞联合多奈哌齐在治疗帕金森病的临床效果。方法 78例帕金森病患者,按照随机方法分为观察组和对照组,每组39例。对照组在常规治疗基础上应用盐酸多奈哌齐片治疗,观察组在对照组治疗基础上联合丁苯酞软胶囊治疗。比较两组患者临床疗效以及用药不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率94.87%高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者用药不良反应发生率10.26%与对照组的5.13%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在常规治疗基础上,通过丁苯酞联合多奈哌齐治疗帕金森病可以在保证用药安全的前提下提升临床疗效,是值得推荐的一种联合用药手段。     

替罗非班联合丁苯酞对急性脑卒中疗效观察

目的 探讨替罗非班联合丁苯酞对急性进展性脑卒中的治疗效果.方法 选取2019年2月-2020年2月天津医科大学总医院收治的120例急性进展性脑卒中患者,根据不同治疗方案分成三组,每组40例,应用替罗非班治疗的为对照1组,应用丁苯酞治疗的为对照2组,应用替罗非班联合丁苯酞治疗的为观察组,治疗28d后观察三组临床疗效、神经...     

西酞普兰治疗老年抑郁障碍的临床研究

目的观察西酞普兰治疗老年抑郁障碍的疗效和安全性.方法采用开放实验,纳入40例单相抑郁或双相障碍抑郁发作患者.西酞普兰非固定剂量治疗8周.汉米尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,采用症状量表(TESS)评定安全性.结果西酞普兰平均剂量(15.6±2.8)mg/d,有效率72.5%(29/40),临床痊愈率47.5%(19/40),起效时间3～4周.不良反应少且程度轻,常见不良反应为口干(15%)、食欲减退或厌食(12.5%)、头昏(10%).结论西酞普兰治疗老年抑郁障碍安全有效.     

芪参还五胶囊联合丁苯酞对痰瘀互结型早期血管性痴呆患者认知功能障碍及p38丝裂原活化蛋白激酶通路变化的影响

目的 探讨芪参还五胶囊联合丁苯酞对痰瘀互结型早期血管性痴呆患者认知功能的改善作用。方法 选取2020年1月—2020年12月期间河北省沧州中西医结合医院治疗的痰瘀互结型早期血管性痴呆患者90例为研究对象,将入选患者按随机数字表法分为西药组44例和中西药联合组46例。西药组给予单纯的丁苯酞软胶囊治疗,中西药联合组在西药组的基础上增加芪参还五胶囊治疗,观察比较两组患者简易精神状态量表(Mini-Mental State Examination, MMSE)评分、血清超敏C反应蛋白(High sensitivity c-reactive protein, hs-CRP)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase, NSE)水平、p38MAPK通路蛋白表达及日常生活能力量表(Activity of daily living scale, ADL)评分。结果 治疗后两组患者智能各维度及总分均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且中西药联合组患者智能各维度及总分明显高于西药组,差异有统计学意义(P...     

γ-谷氨酞转移酶在肝脏疾病中的诊断

γ_谷氨酞转移酶(gamma_glutamyltransferase,GGT)检测在临床疾病的诊断中应用较广。GGT增高可见于胆道梗阻、病毒性肝炎、酒精肝以及肝癌等多种疾病,近年来对该酶的研究较多,尤其是肝癌特异性GGT及GGTmRNA亚型在肝癌中的诊断价值。本文就GGT在肝脏疾病诊断中的研究进展进行综述。     

心理疗法联合艾司西酞普兰对焦虑症患者心理状态、睡眠质量的影响

目的：探讨心理疗法联合艾司西酞普兰对焦虑症患者心理状态、睡眠质量的影响。方法：选取2020年10月至2022年10月石狮市医院门诊收治的焦虑症患者128例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组64例。对照组口服艾司西酞普兰,观察组在此基础上联合心理疗法,对2组患者治疗前后心理状态、睡眠质量、血清指标、不良反应发生率情况进行比较。结果：治疗前,2组患者SF-36评分、PSQI评分、HAMA评分、HAMD评分、血清指标比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患者的SF-36评分、NE、5-HT、NPY水平高于对照组患者,而PSQI、HAMA、HAMD评分及MPO水平均低于对照组患者;此外,该组患者治疗后的不良反应发生率更低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论：心理疗法联合艾司西酞普兰有助于改善焦虑症患者的心理状态,提高睡眠质量。