参麦注射液抗氧化活性体外实验研究

[目的] 系统研究参麦注射液体外抗氧化性能。[方法] 采用铁还原抗氧化能力 （FRAP）法、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）自由基清除法、一氧化氮（NO）自由基清除法、过氧化氢（H₂O₂）清除法、亚铁（Fe²⁺）离子螯合法分别测试不同稀释倍率参麦注射液的总抗氧化能力、DPPH·清除活性、NO·清除活性、H₂O₂清除活性和Fe²⁺离子螯合活性,并将结果与0.1mg/mL 2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）、10 mmol/L水溶性维生素E（Trolox）和10%柠檬酸的结果进行比较。[结果] 参麦注射液具有一定的体外抗氧化能力,总抗氧化能力和对自由基清除活性均呈浓度正依赖性;10倍稀释参麦注射液总抗氧化能力显著低于BHT和Trolox （P<0.01）,但高于柠檬酸（P<0.01）;参麦注射液对不同自由基清除能力存在差异,其强弱顺序为：NO·[（54.4±6.6）%] > Fe²⁺离子螯[（42.6±3.2）%] > DPPH·[（36.2±2.8）%] > H₂O₂[（23.5±1.2）%]。[结论] 参麦注射液体外抗氧化活性研究将为其抗氧化药理学机制提供了实验依据。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

[目的]本研究旨在从循证医学角度系统评价消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。[方法]计算机检索截止至2018年5月已经发表在Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方期刊数据库、维普资讯中文期刊服务平台（VIP）中的文献，纳入消癌平注射液联合化疗治疗NSCLC的临床随机对照试验。对纳入的研究采用"偏倚风险评估工具"进行文献质量评价。提取研究特征、方法和结果的数据，运用Review Manager 5.3软件进行分析，并检验发表偏倚。[结果]共纳入文献26篇，病例1 783例。结果显示，与单纯化疗组相比，消癌平注射液联合化疗能提高治疗的总有效率[RR=1.30，95% CI（1.16，1.46），P<0.000 01]、疾病控制率[RR=1.17，95% CI（1.10，1.23），P<0.000 01）]、生活质量[RR=2.16，95% CI（1.80，2.61），P<0.000 01]，并能减少不良反应的发生。[结论]消癌平注射液能提高晚期NSCLC患者化疗疗效，改善生活质量，减轻不良反应。     

复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜效果及安全性系统评价

【摘要】 目的 系统评价复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效及安全性。方法 检索各种中外文数据库、OA资源库、百度学术搜索引擎以及最新的纸质文献,追溯纳入研究的参考文献,全面收集有关复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床随机对照试验。由两名评审员评估试验的质量并独立提取数据。使用RevMan53软件进行Meta分析。结果 共纳入15个随机对照试验,1005例患者,漏斗图呈不对称分布,提示可能存在发表偏倚或纳入文献方法学质量较低。Meta分析结果显示：在总有效率方面,复方丹参注射液联合西咪替丁组优于含有西咪替丁的常规治疗组和不含西咪替丁的常规治疗组,差异均有统计学意义（P＜005）;和对照组相比,复方丹参注射液联合西咪替治疗过敏性紫癜可以降低复发率和减少肾脏损害率（P＜005）,同时可以缩短皮疹、腹疼、消化道症状、关节疼痛等症状消失时间以及肾脏损害恢复时间（P＜005）;治疗期间均未见严重不良反应的报道。结论 复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜是一种相对安全、有效的治疗方案。但纳入研究的文献质量低,其疗效需要进一步高质量临床试验来验证。     

血必净注射液联合持续血液净化在重症脓毒症患者中应用对炎症反应水平的影响

目的 探讨血必净注射液联合持续血液净化在重症脓毒症患者中应用对炎性因子、肾功能等指标的影响。方法 回顾性选取我院2014年2月～2018年10月期间因重症脓毒症需住院治疗患者140例,按入院时间分为观察组和对照组,每组70例,观察组予以血必净注射液联合持续血液净化治疗,对照组予以持续血液净化治疗,疗程为1周,比较两组治疗后炎性因子、肾功能、多器官功能障碍（MODS）发生率、脓毒症休克发生率。 结果 观察组治疗后白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均低于对照组,血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）水平低于对照组,MODS发生率和脓毒症休克发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。 结论 血必净注射液联合持续血液净化治疗重症脓毒症临床效果较好,减轻炎症反应,改善肾功能,降低MODS和脓毒症休克发生率,保护多器官功能,推荐临床推广应用。     

浓氯化钠甲强龙联合水胶体透明贴治疗老年患者输液外渗的效果观察

目的?探讨浓氯化钠甲强龙联合水胶体透明贴治疗老年患者输液外渗的效果。方法?将本院老年内科90 例输液外渗老年患者按随机数字表法分为实验组A 组、对照组B 组和对照组C 组,各30 例。实验组A 组采用浓氯化钠甲强龙混合液湿敷联合水胶体透明贴外贴治疗,对照组B 组采用水胶体透明贴外贴治疗,对照组C 组采用50%硫酸镁溶液湿敷治疗。治疗4 d 后,比较三组患者的治疗效果和疼痛程度。结果?三组患者治疗效果及疼痛程度比较,差异有统计学意义（P 均＜0.05）。实验组A 组的治疗效果及疼痛程度的降低均优于对照组B 组和对照组C 组。结论应用浓氯化钠甲强龙联合水胶体透明贴治疗老年患者输液外渗效果显著,值得临床推广应用。     

艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁症的临床效果和安全性的Meta分析

目的系统评价艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁症的临床效果和安全性,为临床用药提供指导。方法利用网络检索中国知网(China national knowledge infrastructure)、维普中文科技期刊数据库、万方、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane图书馆,搜集通过艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁症的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT),提取符合标准的临床资料,用Cochrane系统评价员手册5.0版偏倚风险评价工具进行评价,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果共纳入17项RCT,合计1253例患者。Meta分析结果显示,艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁与传统治疗效果相比,不能提升治疗效果有效率[OR=1.44,95%CI(0.87,2.40),P=0.16]。但相较传统治疗效果,艾司西酞普兰患者HAMD评分下降更为明显。结论数据统计结果表明艾司西酞普兰治疗精神分裂症后抑郁症的临床效果和安全性均较好,但与传统治疗方式相比没有显著提升。     

银杏内酯对高危非致残性缺血性脑血管病患者的疗效及相关血液因子的影响

目的 探讨应用银杏内酯注射液对高危非致残性缺血性脑血管病（HR-NICE）患者的临床疗效及神经功能缺损的保护作用,并评估对血脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的影响,为临床HR-NICE的防治提供依据。方法 选择本院2016年1月～2017年6月HR-NICE患者144例,采用随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,各72例,对照组进行常规治疗,治疗组在常规基础上应用银杏内酯注射液治疗。评估临床疗效,神经改善状况、预后,并检测血Lp-PLA2、NSE、GFAP水平。结果治疗组患者总有效率为86.11%（62/72）,高于对照组75.00%（54/72）,治疗组终点事件发生率为5.56%（4/72）,低于对照组15.28%（11/72）,差异有统计学意义( P＜0.05);治疗组治疗后NIHSS评分、血清Lp-PLA2、NSE、GFAP分别为（0.81±0.34）分、（163.04±19.85）μg/L、（7.24±0.38）μg/L、（0.71±0.20）ng/L,均低于对照组（1.30±0.41）分、（187.39±21.40）μg/L、（10.90±0.41μg/L、（1.08±0.19）ng/L,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 应用银杏内酯注射液治疗HR-NICE患者疗效显著,患者神经功能缺损与预后显著改善,血Lp-PLA2、NSE、GFAP水平下降,值得临床推广应用。     

参麦注射液对高血压心衰大鼠血浆代谢组学的影响

目的研究参麦注射液对高血压心衰大鼠血浆代谢组学的影响。方法通过8%NaCl高盐饲料喂养Dahl盐敏感性大鼠制造高血压心衰模型,成模大鼠分为模型组、参麦注射液组,并同时设置正常组,干预15 d后,采集正常组、模型组和参麦注射液组大鼠的血浆样本,运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术及多元统计分析进行研究。结果 3组的代谢图谱存在显著差异。与正常组相比,模型组19种代谢物水平紊乱;经参麦注射液干预后,亮氨酸、鸟氨酸、丙氨酸、4-羟基-脯氨酸、苏氨酸、天冬酰胺、苏糖醇、丙酮酸、尿素浓度向正常方向显著回调,苏糖酸、半胱氨酸、色氨酸、甲基半胱氨酸、花生四烯酸、胆固醇、木糖醇、核糖醇、焦谷氨酸、丙二酸浓度无显著改变,此外还发现异亮氨酸浓度上升。结论高血压心衰大鼠血浆代谢组学出现变化,参麦注射液能有效改善部分紊乱的代谢物水平,其作用机制与改善糖代谢、氨基酸代谢紊乱,调节支链氨基酸水平相关,未发现有改善脂代谢紊乱的作用。     

卡前列素氨丁三醇注射液在宫缩乏力性产后出血中的作用

目的:探讨卡前列素氨丁三醇注射液在宫缩乏力性产后出血中的作用。方法:选取收治的60例经阴道分娩发生宫缩乏力性产后出血产妇为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组予缩宫素治疗,观察组予卡前列素氨丁三醇注射液治疗,比较两组临床疗效,产后出血量及大出血后止血时间,不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产后出血量及大出血后止血时间均少于或短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡前列素氨丁三醇注射液治疗宫缩乏力性产后出血效果较好,不仅可以有效提升止血效果,也可降低产妇产后出血量,改善预后。     

细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的效果观察

目的:观察细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法:选取200例成人支原体肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各100例,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上联合细辛脑注射液治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间及血清学指标水平的变化情况。结果:治疗后观察组治疗有效率为96.0%(96/100),明显高于对照组的84.0%(84/100),差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部啰音消失时间、体温恢复时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的效果优于单纯盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗。