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1.
【病例】女,26岁。妊娠27周,产前检查发现血压180/120mmHg,诊为妊娠高血压,1周后发生胎盘早剥,行剖宫取胎术,术中病人虽出血约800ml,血压却波动在140~160/100~110mmHg,心率110~130/min,在补足血容量及充分镇静后,血压,心率无明显变化,追问病史发现患者有发作性头痛,每次发作持续1~2分钟,考虑有嗜铬细胞瘤。术后1周B超检查报告为右肾上极囊肿,未进一步检查。出院后患者间断服用降压药,10个月后出现乏力,蛋白尿,再次入院。CT报告:右肾上腺肿物;尿儿茶酚胺测定:E393.03nmol/d,NE3893.63nmol/d。确诊为肾上腺嗜铬细胞瘤,遂转外科手术切除,恢… 相似文献
2.
我院自1996年至2004年期间共收治嗜铬细胞瘤20例。本文就容易误诊的若干心脑血管表现进行归类举例说明,以吸取经验教训,减少误诊率,提高诊断率。 相似文献
3.
本文分析了为确诊嗜铬细胞瘤而采用的生化测试指标的两种测定方法,其中香草基苦杏仁酸(VMA)法常作为辅助诊断使用。此法设备、方法简单易行,多被采用但其测定阴性不能排除本病,阳性率仅70%符合确诊条件,本研究结果表明不宜使用。儿茶酚胺(CA)法即利用高效液相(HPLC)荧光检测方法,灵敏度高、准确性好,可直接用于本病的定性诊断,值得推广。 相似文献
4.
随着生活水平的提高,国人的糖尿病发病率越来越高,给人们的健康生活蒙上了一层厚厚的阴影。然而,高血糖并非糖尿病的专利,有很多器官的疾病也可以合并血糖升高,比如肝脏疾病、胰腺疾病、甲状腺疾病、肾上腺疾病等。今天要给大家介绍的是一种叫嗜铬细胞瘤的疾病,它也可以造成血糖的异常升高。 相似文献
5.
6.
用免疫组织化学ABC法结合图像分析技术,研究饥饿状态下大鼠胰岛胰高血糖素(glucagon,Glu)和嗜铬颗粒素A(chromograninA,CgA)的含量变化。结果表明,与正常对照组相比,饥饿大鼠胰岛A细胞中Glu含量明显下降,CgA含量仅在饥饿5d后显著下降。这提示饥饿可导致Glu释放快速增加,而CgA释放增加却较为缓慢。与饥饿5d大鼠组相比较,饥饿5d后静脉注射葡萄糖(1g/kg体重)90min后胰岛A细胞内Glu含量明显升高,CgA含量无显著变化。提示静脉注射葡萄糖可作用于胰岛A细胞,使Glu释放快速减少,但对CgA的释放无影响。以上结果表明,外源性葡萄糖对胰岛A细胞中Glu和CgA两种物质的作用机制不同,为进一步阐明胰岛内Glu和CgA的不同生理作用提供了形态学依据。 相似文献
7.
本文用气相色谱法对居住福州、长乐、宁化三个地区270名健康人群发铬含量进行调查。结果表明:福州地区发铬值高于其它两地区,并有非常显著性差异。总体发铬算术平均数与国内外部分地区所报导的结果比较接近,但在性别及年龄间差异不明显。对三个地区发铬值与当地土壤铬含量进行相关分析,r=0.9978,二者呈正相关,并有非常显著性意义。 相似文献
8.
铬作业工人尿NAG同功酶活性变化的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文调查了98名铬作业工人,发现尿NAG-B明显升高,尿NAG-A显著低于对照组,出现NAG-A/NAG-B比值倒置(1:4,正常为3:2)。铬作业工人尿NAG-B在尿蛋白和尿β2-MG均在正常范围时,已开始显著高于对照组,并随肾损害程度加重而明显增加,提示尿NAG-B可能为检测铬性肾损害较灵敏的指标。尿NAG-A虽显著低于对照组,但与尿蛋白和尿β2-MG无明显相关关系(r均小于0.18,P>0. 相似文献
9.
大鼠注射不同剂量铬对血清、脏器铬分布的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
大鼠注射不同剂量铬对血清、脏器铬分布的影响杨晓霞,相有章,边建朝,宋术亮,叶平(山东省地方病防治研究所,济南250014)关键词:铬,血清,脏器EffectofIntraperitonealInjectionofDifferentDosesofChr... 相似文献
10.
Objective To discuss the clinical characteristics and management principles of com-posite pheochromoeytoma of adrenal gland (pheochromocytoma-ganglioneuroma). Methods Four cases of composite tumor of adrenal gland diagnosed pathologically were reviewed. All the cases were male, aged 37 to 62 years;three of them had the history of hypertension, one of them accompanied with paroxysmal palpitation, while one case was asymptomatic. Computerized tomography and ultra-sonography showed single tumor in adrenal, the diameter was about 2.5、3.8、6.3、15cm respectively. Two cases showed positive results in 131Ⅰ-metaiodobenzylguanidine (MIBG) scintigraphy. One case showed positive result in 99Tcm-hydrazinonicotinamide-3trysinoctreotide (HTOC) scintigraphy. Twenty-four hours urinary catecholamine examination revealed the average of norepinephrine, epi-nephrine and dopamine were (196.1±92.2)nmol/24 h, (26.6±8.9)nmol/24 h, (1957.9±913.5) nmol/24 h respectively. Two cases were at a little elevated level and the others with normal. All cases were managed with α-adrenergic receptor blocker preoperatively for 2-4 weeks. Results Tumor re-section was performed in all 4 cases, and 3 cases by retroperitoneal laparoscopy, one by open surgery. All 4 cases were diagnosed as composite pheochromocytoma of adrenal (Pheochromocytoma-gangli-oneuroma) by pathology. All patients had no evidence of recurrence or metastasis during follow-up from 15 to 38 months. Two of three cases with hypertension reverted to normotensive. Conclusions Composite pheochromocytoma of adrenal is rare, difficult to be diagnosed preoperatively. Except mild in eatecholamine secretion, which clinical manifestations are similar to pheochromocytoma. Pheochro-mocytoma-ganglioneuroma is no apparent tendency for aggressive behaviors, the results of surgical management are favorable. 相似文献