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101.
喹诺酮类药物对离体兔软骨细胞的毒性 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 :评价几种喹诺酮类药物对幼龄兔软骨细胞的相对毒性 ,软骨毒性与浓度、时间、年龄的关系。方法 :采用兔软骨细胞体外培养的技术 ,观察细胞形态 ,四氮甲基唑蓝 (MTT)法评价细胞的增殖 ,二甲基亚甲蓝 (DMB)法评价细胞蛋白多糖的含量。观察环丙沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星、帕珠沙星对 1月龄兔软骨细胞的影响 ,及环丙沙星对 1,3,5月龄兔软骨细胞的影响。结果 :喹诺酮类药物使细胞形态发生改变 ;抑制细胞的增殖的作用依次为环丙沙星 >左氧氟沙星 >氟罗沙星 >帕珠沙星 ;对蛋白多糖含量的作用为环丙沙星 >左氧氟沙星 >氟罗沙星、帕珠沙星 ;环丙沙星的抑制作用随作用时间的延长和浓度的增加而增加 ,随兔年龄的增大而减少。结论 :喹诺酮类几种药物的软骨毒性存在着差异 ,且随浓度、时间、年龄不同而不同。 相似文献
102.
丙磺舒对阿莫西林在家兔体内的药动学影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察丙磺舒对阿莫西林在健康家兔体内药动学的影响.方法:采用微生物杯碟法测定兔血清中阿莫西林的浓度.结果:阿莫西林单剂量肌内注射后,吸收迅速,Tmax=(0.78±0.09)h,Cmax=(0.87±0.30)μg·mL-1,其代谢模型为一级速率一房室模型.当阿莫西林和丙磺舒等剂量伍用时丙磺舒对阿莫西林药动学参数的影响达到最大值:阿莫西林的t1/2由(2.06±0.09)h延长至(5.50±0.52)h,AUC由(4.07±0.05)μg·mL-1·h增加至(13.75±3.09)μg·mL-1·h,Cmax由(0.87±0.30)μg·mL-1增加至(6.30±1.46)μg·mL-1,且三者统计学差异极显著(P<0.01).结论:丙磺舒对阿莫西林的药动学参数的影响呈S型,当两者等剂量伍用时影响最大. 相似文献
103.
活血化瘀方对高脂饮食致家兔动脉粥样硬化的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
目的 探讨五首活血化瘀方对高脂喂饲家兔动脉粥样硬化(AS)的影响。方法 采用高脂喂饲复制家兔动脉粥样硬化模型,观察各组家兔血脂、载脂蛋白、血液流变学改变。结果 血府逐瘀汤组家兔血清TC、LDL-c明显低于丹参饮组、桃红四物汤组(P<0.01),血清TC/HDL-c明显低于丹参饮组、失笑散组、桃红四物汤组(P<0.01),血清TG低于丹参饮组(P<0.05),血清TG/HDL-c比值低于丹参饮组、失笑散组、活络效灵丹组(P<0.01);血清apoB100低于失笑散组、桃红四物汤组(P<0.05);血浆粘度明显低于活络效灵丹组、桃红四物汤组(P<0.01),全血粘度(低切、高切)明显低于失笑散组(P<0.01);活络效灵丹组家兔血清TC、LDL-c低于丹参饮组、桃红四物汤组(P<0.05),血清TC/HDL-c明显低于丹参饮组、桃红四物汤组(P<0.01),亦低于失笑散组(P<0.05);家兔血清apoB100低于丹参饮组、失笑散组、桃红四物汤组(P<0.05),血清apoA1/apoB100比值高于丹参饮组、失笑散组、桃红四物汤组(P<0.05);丹参饮组家兔全血粘度(低切、高切)明显低于失笑散组(P<0.01),红细胞比容低于桃红四物汤组(P<0.05);桃红四物汤组血清TG低于丹参饮组(P<0.05),血清TG/HDL-c低于丹参饮组、失笑散组(P<0.05),全血粘度(低切、高切)低于失笑散组(P<0.05)。结论 五首活血化瘀方均可不同 相似文献
104.
Chronic exposure to dibromoacetic acid, a water disinfection byproduct, diminishes primordial follicle populations in the rabbit. 总被引:1,自引:0,他引:1
K J Bodensteiner H R Sawyer C L Moeller C M Kane K-Y F Pau G R Klinefelter D N R Veeramachaneni 《Toxicological sciences》2004,80(1):83-91
To determine if dibromoacetic acid (DBA) affects ovarian folliculogenesis, four groups of female Dutch-belted rabbits were exposed daily to 0, 1, 5, or 50 mg DBA/kg body weight in drinking water beginning in utero from gestation day 15 throughout life. Functionality of the endocrine axis was assessed by measuring serum concentrations of gonadotropins following an im injection of 10 microg GnRH at 12 (prepubertal; n = 6/dose group) and 24 (postpubertal; n = 10/dose group) weeks of age. A day after GnRH challenge, number of ovulation sites and ovarian weights were determined at necropsy. Left ovaries were processed for histopathology, serially sectioned at 6 microm, and every twelfth section stained with hematoxylin and eosin was evaluated. All healthy follicles were categorized as primordial, primary, small preantral, large preantral, or small antral follicles. The area of each section evaluated was measured and the number of follicles in each category expressed per mm2 unit area. In prepubertal animals, DBA caused a reduction in number of primordial follicles (p < 0.05) and total healthy follicles (p < 0.05) at 50 mg/kg dose level. In adult animals, there were fewer primordial follicles in both the 5 (p < 0.01) and 50 (p = 0.1) mg/kg dose groups. No profound changes in gonadotropin profiles were observed. Although chronic exposure to DBA did not appear to have an effect on late follicular development or ovulation, DBA did reduce the population of primordial follicles. The long-term health consequences of diminished primordial follicles are unknown, but it is very likely that reproductive senescence would occur earlier. 相似文献
105.
目的 :观察活血化瘀中药对高黏滞血症血管内皮分泌功能的影响 ,探索中药治疗该病的作用机制。方法 :采用复合因素 (高分子右旋糖酐、肾上腺素、牛血清白蛋白 )、长时间 (112 d)造高黏滞血症兔模型 ,随机分为益气活血、滋阴活血和活血化瘀 3个治疗组 ,观察高黏滞血症血管内皮细胞分泌功能及 3类活血组方的干预作用。结果 :(1)模型组、空白对照组高黏滞血症模型兔血浆血栓素 B2 (TXB2 )和内皮素浓度显著升高 ,而 6 -酮 -前列腺素 F1α浓度显著降低。(2 )活血化瘀类中药能显著降低高黏滞血症模型血浆 TXB2 水平。 (3)益气活血、滋阴活血及活血化瘀组方对高黏滞血症模型兔血浆 6 - keto- PGF1α水平有不同程度的升高趋势。(4 )益气活血及单纯活血化瘀类中药能显著降低高黏滞血症模型兔血浆内皮素水平。结论 :血管内皮细胞可能是活血化瘀中药治疗作用靶点之一。 相似文献
106.
目的:6β-乙酰氧基去甲托烷(6β-AN)是新合成的外消旋莨菪烷衍生物,实验表明为M受体激动剂.本课题从离体水平,对其化学拆分后的左旋体(l-6β-AN)对家兔虹膜上M胆碱受体及其亚型选择性作用进行研究,来阐明其作用机制.方法:制备离体虹膜标本,用累积浓度法制作量效关系曲线.结果:l-6β-AN对离体虹膜括约肌呈现明显的浓度依赖性收缩,用选择性M受体拮抗剂研究表明,与虹膜收缩有关的受体亚型为M3受体.结论:l-6β-AN致虹膜收缩主要是激动虹膜上M受体所致,并且对虹膜上M3受体选择性较强. 相似文献
107.
目的:进一步明确家免喉内三个间隙内淋巴管的微细分布。方法:采用半薄切片光镜观察、超薄切片电镜观察。结果:在喉的三个间隙即会厌前间隙、声门旁间隙和任克氏间隙中均存在淋巴管,但检出率较低。结论:喉的三个间隙中均存在淋巴管。 相似文献
108.
目的:观察芪参益气滴丸对ADP诱导活化的血小板内Ca2+浓度的影响,探讨其抗血小板活化机制.方法:60只家兔,根据血小板聚集率平均分为4组:空白对照组,芪参益气滴丸低、中、高剂量组,连续给药4周后颈总动脉取血,采用双波长荧光分光光度法测定ADP诱导血小板活化时血小板内Ca2+的浓度.结果:芪参益气滴丸高剂量组较空白组血小板激活时细胞内Ca2+浓度明显下降(P<0.01),中剂量组亦较空白组降低(P<0.05),低剂量组仅有降低趋势,并无统计学意义.结论:芪参益气滴丸能够通过降低ADP诱导的血小板内Ca2+浓度,发挥抗血小板活化作用. 相似文献
109.
目的:探讨活血健脑胶囊对实验性家兔血小板聚集的影响.方法:观察活血健脑胶囊对由二磷酸腺苷(ADP)、胶原、花生四烯酸(AA)诱导的兔血小板聚集作用,连续7 d灌胃给药后,采用Born氏比浊法测量其血小板聚集率.并对其作用的特点进行初步分析.结果:活血健脑胶囊对由ADP、胶原及AA诱导的家兔血小板聚集有抑制作用,与对照组比较(P<0.05~P<0.01).但活血健脑胶囊高剂量组对由AA诱导的聚集有明显抑制作用;与对照组比较(P<0.05~P<0.01).活血健脑胶囊中剂量、低剂量组对由AA诱导的血小板聚集无明显影响.结论:活血健脑胶囊具有抑制血小板聚集的作用. 相似文献
110.
目的探讨采用瘤块种植制备兔肝VX2肿瘤模型的可行性并研究其生物学特性。方法采用VX2肿瘤组织块制备兔肝肿瘤模型,观察谷丙转氨酶(ALT)、体温、体质量、体液免疫球蛋白、肿瘤的增长、脏器转移及组织病理学改变等。结果兔肝VX2肿瘤原位移植模型的移植成功率为100%,6周肝内转移率为100%,6周肺转移率为80%。随着瘤体体积的增长,体温及ALT逐渐升高,体质量逐渐减轻,免疫球蛋白则呈下降趋势。超声检查显示肝脏有结节样增强回声。肿瘤呈灰白色,质硬,光镜下可见癌细胞核大,深染伴核异型。结论采用瘤块种植制备兔肝VX2肿瘤模型,具有容易制备、生长周期短、成功率高及模型稳定等特点,是一种较理想的肝肿瘤实验动物模型。 相似文献